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- 如要关闭工作簿,但不想退出Excel,可以单击（）。调整显示器屏幕的对比度时,应当使用屏幕上的字符比屏幕底色亮（）。计算机软件系统包括（）。下列关于windows2000“回收站”的叙述中,错误的是（）。下列程序不属于附件
- 正确的是（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）符合处方书写规则的是（）药品零售药店对非处方药可采用（）某医疗机构药师收到四张处方,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第三
- 在ExceI中,在打印学生成绩单时,对不及格的成绩用醒目的方式表示,（如用红色表示等）,当在处理大量的学生成绩时,利用（）命令最为方便。下列不是计算机的输入/输出设备的是（）计算机病毒是可以造成计算机故障的（）
- 错误的是（）医疗机构普通处方的印刷用纸为（）药师抗菌药物调剂资格取消后,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,错误的是（）15日前
30日前
3个月
6个月#1次常用量
3日常用量
7日常用量
15日常用量#中成药#
中药饮片
- 在ExceI中,用户在工作表中输入日期,（）形式不符合日期格式。计算机网络能够不受地理上的束缚实现资源共享,下列不属于共享的资源是（）。如果鼠标器突然失灵,则可用组合键（）来结束一个正在运行的应用程序（任务）
- 大肠杆菌最适宜生长的温度范围是（）。某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》（）对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）3
- 当向ExceI工作表的单元格里输入的公式,使用单元格地址D2引用D列2行单元格,系统运行可能会变慢或者经常出现一些异常情况,如困不是病毒造成的,则需要（）。如果安装了windows2000在每次启动时,用户需要（）——计算机会
- 细菌培养用（）培养基。负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）营养琼脂培养基市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门
省级以上药品监督管理部门#
- 对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）药品与库房内墙、顶的间距（）发现新的或严重的药品不良反应的,应（）可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括（）某
- 当前单元格只能是（）。在开始菜单上要通过在特定命令行输入来运行一个程序,需要打开（）命令。在Windows中,错误的新建文件夹的操作是（）。下面的说法不正确的是（）。网络看起来是“连接”的,但从网络连接的原理看又
- 认为存在用药不适宜时（）应当参照药敏试验结果选用的是（）导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）处方最长有效期不得超过（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,第三张儿科处方
- 工作表最多可有（）列。绘图离不开颜料,想用哪种颜色,只要单击（）中相应的按钮就可以了如果要播放音频或视频光盘,（）不是需要安装的。WINDOWS“任务栏”上的内容为（）。如要关闭工作簿,但不想退出Excel,可以单击（
- 不得在门诊使用的是（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）零售药店不得经营的药品是（）非限制使用级抗菌药物
限制使用级抗菌药物
特殊使用级抗菌药物#
特殊限制使用级抗菌药物
- 经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物（）下列药品不得在市场销售的是（）药品经营企业合法行为包括（）可以确定为超常处方的情形有（）有关医疗机构配制制剂的说法,错误
- 在向ExceI工作表的单元格里输入的公式,运算符有优先顺序,下列（）说法是错的在开始菜单上要改变设置,需要打开（）命令。执行（）步骤,启动记事本创建窗体的数据来源不能是（）。在WINDOWS中,若在某一文档中连续进行
- 价格昂贵的抗菌药物（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪项？（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送
- 在ExceI工作表的单元格中输入公式时,应先输入（）号。把硬盘上的数据传送到计算机的内存中去,称为（）。如果要选择不连续的多个文件（或文件夹）,则用鼠标左键单击第一个文件（或文件夹）的图标或文件名,然后按住（
- 在ExceI中按文件名查找时,可用（）代替任意单个字符硬盘存储器是一种（）。驱动器C通常指计算机内的（）当前微机上运行的Winows系统是属于（）。WINDOWS中,按Prin+SCreen键,则将整个桌面内容（）。在Internet域名中,
- ExceI中,让某单元格里数值保留二位小数,下列（）不可实现。双击回收站图标,回收站窗口出现：单击想要恢复的文件,选择文件,还原,除了要具备一条电话线和一台电脑外,另一个关键硬件设备是（）。在EXCEL中,选择“设置单
- 细菌培养时间为（）,温度为。负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）三级召回应为（）48小时；30--35℃国家药品监督管理部门#
省级
- 玻璃比色皿适用的检测波长范围是（）。甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）400—700nm12
- 应报告该药品发生的（）《药品经营许可证》有效期届满,必要时要注明体重
特殊情况下,且不能证明其安全性的药品1年
2年#
3年
5年白色
淡红色#
淡绿色
淡黄色医师
药师#
副主任药师#
主管药师#新的药品不良反应
严重的
- 除凉血活血外,赤芍还能（）进口美国生产的药品应取得（）养阴生津
解毒泻火定惊
退虚热
清泻肝火#
解毒透疹《药品进口注册证》#
《医药产品注册证》
《进口药品通关单》
《药品经营许可证》
- 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方.处方不得超过（）非限制使用
- 在进行薄层板点样时,点样基线距底边（）厘米。2.0
- 公司规定物料供应商档案主要包括（）（）内容。进口美国生产的药品应取得（）对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）二级召回应（）供应部门、
- 红外光谱仪的分辩率要求在3110—2850cm-1范围内应能清晰地分辩出（）个峰。一级召回应在（）病例数为20～30例的是（）712小时
24小时#
48小时
72小时Ⅰ期临床试验#
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验Ⅰ期临床试验病
- 应当慎重经验用药的是（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是（）私人诊所可以配备的药品有（）主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
主要目标细菌耐药率超过40%
- 霉菌培养时间为（）；温度为（）。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）药品经营企业、使用单位发现其经
- 严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（）非限制使用级抗菌药物
限制使用级抗菌药物#
特
- 2005年版药典中,原料药的含量（%）,如果未规定有上限时,系指不超过（）。101.0%
- 可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是哪项？（）门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处
- 二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）门诊麻醉药品、第一
- 在ExceI窗口中,选中带有“…”符号的菜单项,显示器屏幕上出理企业樗,按键盘上的（）键可以跳过这一画面。UPS是指（）。用户可以使用windows2000（）查看控制文件。在开始菜单上要通过在特定命令行输入来运行一个程序,可
- 2005年版药典规定的“精密称定”时,是指称取的重量应准确至所取重量的（）。下列哪项是药品经营企业、使用单位（）已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销（）千分之一应当协助药品生产
- GL和HPLC中,药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。有关新药监测期的说法,错误的是（）下列选项中必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备,并与其他药品生产区严格分开的是（）色谱柱的理论板数
- 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪一项？（）有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的
- 应在表达式前加一前缀字符（）。如果鼠标器突然失灵,则可用组合键（）来结束一个正在运行的应用程序（任务）。快速以太网FastEthernet的传输速率为（）。当个人计算机以拨号方式接入INTERNET网时,必须使用的设备是（
- 组建计算机网络的目的是为了能够相互共享资源,这里的计算机资源主要指硬件、软件与（）。下列不能用作存储容量单位的是（）。打印机是一种（）。选择—复制—粘贴的操作步骤,完成文件和文件夹的（）操作在运行中输入CO
- 形成的验证控制文件包括（）在核定药品零售企业经营范围时,应先核定（）不合格药品为（）发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照（）本机构培训并考核
县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核#
市级以
川公网安备 51012202001360号