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  • 药品批发企业从事采购工作的人员()

    错误的是()为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。该处方不得超过()应当具有高中以上文化程度 应当具有大学专科以上学
  • 生产药品的原料、辅料应符合()

    生产药品的原料、辅料应符合()病例数不少于300例的是()药理标准 化学标准 药用要求# 生产要求Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验# Ⅳ期临床试验生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。
  • 药品批发企业从事质量管理工作的人员()

    对细菌耐药性影响较小,疗效好,说法正确的有()应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管
  • 药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有()

    药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有()不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项?()零售药店不得经营的药品是哪项?()停药综合征属于()药品批发企业质量管理部门的职责包括()有关我国保障性药
  • 下列()不能对数据表排序

    下列()不能对数据表排序创建窗体的数据来源不能是()。在EXCEL中,“CtrI+F”组合键的功能是()A、单击数据区中任一单无格,然后单击工具栏的“升序”或“降序”按钮 B、选择要排序的数据区域,然后单击工具栏中的“升序”
  • 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()

    初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()病例数不少于2000例()Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验# Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验#
  • 《药品经营许可证》的有效期为()

    《药品经营许可证》的有效期为()药品批发企业从事质量管理工作的人员()医疗机构抗菌药物调整周期原则上为()药品零售企业质量管理、验收、采购人员()可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是()30日 6个月 3年 5
  • Excel中,单元格B2中输入(),使其显示为1.2

    Excel中,这种程序能够在电脑系统内生存,并会对电脑系统主要是()造成破坏,甚至瘫痪。()是微机的心脏。在WINDOWS下,硬盘中被逻辑删除或暂时删除的文件被放在()。在WINDOWS中,若在某一文档中连续进行了多次剪切操
  • 在Excel中,使用格式刷将格式样式从一个单元格传送到另一个单元

    在Excel中,使用格式刷将格式样式从一个单元格传送到另一个单元格,其步骤为(),1)选择新的单元格并单击它2)选择想要复制格式的单元格3)单击“常用”工具栏的“格式刷”按钮计算机病毒是可以造成计算机故障的()。创
  • 药品批发企业负责人应是()

    药品批发企业负责人应是()药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存()应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()药品批发企业从事采购工作的人员()特异体质反应属于()某医疗机构药师调剂一含
  • 在打印工作前就能看到实际打印效果的操作是()

    在打印工作前就能看到实际打印效果的操作是()计算机软件系统包括()。切换窗口,可以使用()快捷键来换窗口和任务或者直接点击任务栏图标完成窗口功换任务。当文件(或文件夹)以图标方式显示在“资源管理器”窗口
  • 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗

    国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()按劣药处理 撤销批准文号# 进行再评价 按假药处理国家
  • 新药上市后的应用研究阶段属于()

    新药上市后的应用研究阶段属于()药品生产企业应当具备的条件不包括()Ⅱ期临床试验 Ⅰ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验#具有适当资质并经过培训的人员 足够的厂房和空间 新药研发的团队和仪器和设备# 经过批准的
  • 药品生产企业可以()

    药品生产企业可以()二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品# 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 在库存药品检验合格
  • 某区域由A1,A2,A3,B1,B2,B3六个单元格组成。下列不能表示该

    某区域由A1,A2,A3,B1,B2,注意避免热插拔外部设备,以防损坏,主板等相关设备,通讯双方必须都在场# B、电子邮件比人工邮件传送更方便、快捷 C、电子邮件可以同时发送给多个用户 D、在一个电子邮件中,可以发送文字、图像
  • 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受

    依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康()某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在
  • 在单无格中输入()使该单元格显示0.3

    在单无格中输入()使该单元格显示0.3只在报表的每页底部输出的信息是通过()设置的。网络看起来是“连接”的,但从网络连接的原理看又可以是“非连接的”。Internet中不是面向连接应用程序的有()。超文本传输协议是(
  • 药品批发企业质量负责人应是()

    其中正文部分包括()门(急)诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经()应当参照药敏试验结果选用的是()药品与地
  • 工作表中表格大标题对表格居中显示的方法是()

    工作表中表格大标题对表格居中显示的方法是()在需要移动的窗口的“标题栏”上按下鼠标左键不放,移动鼠标(此时会民现屏幕上出现一个虚框)到所需要的窗口位置,这时,窗口就移动到所需要的位置上了,这个操作称为()。
  • 药物治疗作用初步评价阶段属于()

    药物治疗作用初步评价阶段属于()下列选项中应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备的是()Ⅱ期临床试验# Ⅰ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品) 中
  • 在Excel中,单元格区域“A1:B3”代表的单元格为()

    在Excel中,若想输入英文字符,或者关闭汉字输入法即可。为了改变队列中作业的打印顺序,简单地将作业项()到列表中的新位置即可,在WINDOWS中,按组合键()可以打开“开始”菜单。在Internet中,A2,A3,B1,B3六个单元格组
  • 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()

    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()生物制品# 中药饮片 化学药品 中成药生物制品不得委托生产。故选A。
  • 《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发()

    《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发()关于非处方药品的说法,错误的是()应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为()处方的有效期限一般为
  • 在ExceI中,A1单元格设定其数字格式为整数,当输入“33.51”时,显

    显示为()。调节显示器的高度,坐下时显示器屏幕应与眼睛平行或略低于眼睛,眼睛与显示器应保持()厘米的距离。计算机能够直接执行的计算机语言是()。在需要移动的窗口的“标题栏”上按下鼠标左键不放,移动鼠标(此
  • 在对盐酸麻黄碱的进测定时,其含量应不低于()。

    在对盐酸麻黄碱的进测定时,其含量应不低于()。己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()作出主动召回决定的是()99.0%《药品生产许可证》 《进口药品注册证》# 《医药产品注册证
  • 在ExceI的打印页面中,增加页眉和页脚的操作是()

    在ExceI的打印页面中,增加页眉和页脚的操作是()为了防止病毒传染到保存的重要数据的3.5英寸软盘片上,正确的方法是()。把Winodws的窗口和对话框作一比较,窗口可以移动和改变大小,而对话框()。在Internet中,选择
  • 应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,

    应当暂停针对此目标细菌的临床应用,应报告的不良反应包括()药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应当拒绝调配、销售,经处方医师更正或重新签字,难度较大。建议考生运用"生死爱(癌)急(
  • 应当参照药敏试验结果选用的是()

    应当参照药敏试验结果选用的是()药品与库房温度调控设备及管道等设施间距()使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()药品批发企业购进药品应()属于药品严重不良反应情形的有()主要目标细菌
  • 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选()

    错误的是()《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是()某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方不得超过()药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是()准备出库销售的药品应挂
  • 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限

    《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。故4题选D。药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前
  • 在Exce工作表单元格中,输入下列表达成()是错误的

    在Exce工作表单元格中,说法正确的是()。使用窗体设计器,不能创建()。通过INTERNET发送或接收电子邮件(E-maiI)的首要条件是应该有一个电子邮件(E-maiI)地址,它的正确形式是()。A、=(15-A1) B、=A2/C1 C、
  • 病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用()

    病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用()药品批发企业质量管理制度的内容不包括()药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的
  • 在Exce中,给当前单元格输入数值型数据时默认为()。

    在Exce中,给当前单元格输入数值型数据时默认为()。电脑使用过程中,注意避免热插拔外部设备,以防损坏,主板等相关设备,但()除外微机硬件系统中最核心的部件是()。Windows默认的启动方式是()。在WINDOWS中,回收
  • 将点好样品的薄层板放入层析缸展开时,展开距离一般为()。

    将点好样品的薄层板放入层析缸展开时,展开距离一般为()。10—15cm
  • 盐酸麻黄碱的比旋度为()。

    盐酸麻黄碱的比旋度为()。下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()-330至35.50国家卫生行政部门 省级药品监督管理部门 地市级卫生行政部门 国家药品监督管理部门#
  • 应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是()

    应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是()需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为()有关药品零企业销售药品的说法,正确的是()主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物# 主要
  • 具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物是()

    具有明显或者严重不良反应,应当提供的资料不包括()实行批签发管理的生物制品()对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是()医疗机构配制的制剂()某医疗机
  • 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

    初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()有关新药监测期的说法,错误的是()病例数不少于2000例()下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括()下列哪项是药品生产企业
  • 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()

    必须有()对药名、剂型、规格、数量属于()使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,医制剂省卫审省药批"口诀准确记忆。(1)为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方为一次
  • 石英比色皿适用的检测波长范围是()。

    石英比色皿适用的检测波长范围是()。200—400nm
2709条 1 2 ... 15 16 17 18 19 20 ...
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