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- 在EXCEL中,为了显示自动计算快捷菜单,用户需要（）——计算机会提示用户输入用户名和密码,之后进入windows2000桌面。切换窗口,可以使用（）快捷键来换窗口和任务或者直接点击任务栏图标完成窗口功换任务。在windows200
- 境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为（）ZC+4位年号+4位顺序号
SC+4位年号+4位顺序号
BH+4位年号+4位顺序号#
国药准字J+4位年号+4位顺序号医药产品注册证格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。进
- 药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是（）儿科处方印刷用纸为（）应当具备执业药师资格
应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具
- 在EXCEL中,1个工作薄中活动工作表（）微机中主要决定微机性能的是（）。“开始”菜单中的“文档”选项中列出了最近使用过的文档清单,其数目最多可达到（）。在Windows中,,按组合键（）可以实现中输入和英文输入之间的切
- 实行批签发管理的生物制品（）药品零售药店对处方药应采用（）合格药品为（）某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业
- 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门生
- 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）药品批准文号为国药准字220110099,其中Z表示（）某药品生产企业研发出的新药经
- 属于EXCEL文件类型的（）光驱具有150K*40字节/秒数据传输率就是（）倍速。在WINDOWS中,把一个文件WORK.DOC的属性设置为（）时,在默认情况下在窗口中不显示出来。A、只有xIs
B、只有xIt
C、只有xIw
D、xIs.xLt和xml#A
- 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验#
Ⅳ期临床试验中成药
- 进口在中国香港地区生产的药品应取得（）《进口药品注册证》
《医药产品注册证》#
《进口准许证》
《药品经营许可证》进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。
- EXCEL是一种（）如果打算离开计算机一会,但不想丢失所完成的那些工作和关闭所有程序,选择（）是最合适的。MicrosoftWindows为用户建立了一个基于图标和菜单的计算机“环境”。这个友好的环境称为（）。在windows中,为
- 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）再注册申请
仿制药申请#
进口药品申请
补充申请中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
多组分生化药品#仿制药申请是指生
- 病例数不少于300例的是（）审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）病例数为20～30例的是（）Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验#
Ⅳ期临床试验所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管
- 在EXCEL工作簿中,同时选择多个相邻的工作表,可以在按住（）键的同时依次单击各个工作表的标签（）是读取、写入和录找磁盘信息的硬件。在开始菜单上要改变设置,需要打开（）命令。将鼠村移动到窗口的四个边框这上,待
- 药品零售企业负责人或法定代表人（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）可以单色印
- 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请#补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。
- 若在EXCEL的A2单元中输入“=56=57”,则显示结果为（）直接与CPU相联系的,一切要调入的程序和要处理的数据一般都要先装入的设备是（）如果要选择不连续的多个文件（或文件夹）,则用鼠标左键单击第一个文件（或文件夹）
- 下列不属于EXCEL术语的是（）WWW服务器不能称为（）。在中,IP地址由两部分组成,它们是（）。在EXCEL中,要精确调整工作表中的行高或列宽,应选择的菜单是（）A、单元格
B、幻灯片#
C、编辑栏
D、工作薄A、因特网#
B、W
- 国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）《药品生产许可证》
《进口药品注册证》#
《医药产品注册证》
《医疗机构执业许可证》
- 药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）不符合处方规则的是（）实行批签发管理的生物制品（）药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明（）急诊处方印刷用纸为（）严重药品不良反应是指因服用药
- 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）《医药产品注册证》的有效期为（）药品生产企业的关键人员包括（）Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验#3年
5年#
不超过5年
7年企业负责人#
法定代表
- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）再注册申请
仿制药申请
进口药品申请#
补充申请进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
- 如果同时将单元格的格式和内容进行复制则应该在编辑菜单中选择以下（）命令电脑启动,显示器屏幕上出理企业樗,按键盘上的（）键可以跳过这一画面。计算机软件系统包括（）。、如果要去除多个已经选定的文件（或文件夹
- 病例数为20～30例的是（）审批核发药品批准文号的部门是（）下列选项中必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备,并与其他药品生产区严格分开的是（）生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）Ⅰ期临床试
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）金匮肾气丸所含的有毒中药（）所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门附子#
蟾酥
雄黄
朱砂
黄
- 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）病例数不少于300例的是（）《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按（）Ⅰ期临床试验#
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床
- 进口在英国生产的药品应取得（）对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）《进口药品注册证》#
《医药产品注册证》
《进口准许证》
《药品经营许可证》3年
5年
不超过5年#
7年进口在英国生产的药品应取得《进
- 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是（）批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
质量受权人和生产管理负责人
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）药品批准文号为国药准字S20110077,其中S表示（）生产药品的原料、辅料应符合（）中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#化学药品
中药
生物制品#
进口药品分包装药
- 药品批发企业质量管理部门负责人（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）有关药品零售企业销售药品的要求的说法,调配处方后经过核对方可销售
销售中药饮片做到计量准确,C正确。（2）注册的执业助理医师
- 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前（）非处方药分为甲、乙两类的依据是（）不得在门诊使用的是（）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品
- 药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）有关药品零售的说法,错误的是（）致畸属于（）中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业
- 符合生物制品批准文号格式要求的是（）开办药品生产企业的条件包括（）国药准字J20090005
国药准字H20090016
国药准字S20090012#
国药准字Z20090003具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工
- 药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（）医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年,但不得少于几年（）药品零售企业营业员（）药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有（）
- 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）在境内销售香港生产的化学药品,其注册证证号的格式应为（）药品批准文号为国药准字H20110088,其中H表示（）《医药产品注册证》的有效期为（）Ⅱ期临床试验
Ⅰ期临床试验#
- 把单元格指针移到Y100的最简单的方法是（）如果打算离开计算机一会,但不想丢失所完成的那些工作和关闭所有程序,选择（）是最合适的。数据库对象导出到另一数据库中,在功能上是（）。A、拖动滚动条
B、按CtrI+Y100
C
- 药品生产企业应当具备的条件不包括（）批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）进口在英国生产的药品应取得（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程
- Excel可以把工作表转换成web页面需的（）格式如果已经关闭了所有已打开的文档和应用程序,并已回到windows2000桌面,可以按（）关闭计算机。（）是计算机需要执行的指令在某些情况下,windows2000在主题列表中显示多个
- 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是（）某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了
- 对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发
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