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- 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为（）新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）药品批准文号为国药准字S20110077,其中S表示（
- 在对话框中选择要整理的硬盘,程序就开始整理所选择的驱动器了。直接与CPU相联系的,以防损坏,则用鼠标左键单击第一个文件（或文件夹）的图标或文件名,要在同一工作簿中把工作表sheet3移到sheet1前面,应（）。在Exce工
- 开具的销售凭证应标明（）对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）负责非处方药目录审批和发布的部门是（）进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,多少小时内书面报国家药品监督管
- 关系数据库中的表不必具有的性质是（）。高级语言源程序必须翻译成目标程序后才能执行,完成这种翻译过程的程序是（）。在中文windows95的输入中文标点符号状态下,按下列（）键可以输入中文标点符号顿号。创建报表的
- 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请（）国家药品不良反应监测中心报告,某
- 错误的是（）《药品经营许可证》的有效期为（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第二张
- 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,发挥省级集中批量采购优势,由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购,按中标价格采购药品。(2)谈判采购的药品：对部分专
- 调整周期原则上为几年,半年
2年,1年#
3年,2年用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品
用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品
外用抗菌药#
含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品1日
3日
7日
15日#A类药
- 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）个人设置的门诊部、诊所只能配备（）非处方药分为甲、乙两类
- 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）药品批发企业从事验收、养护工作的人
- 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方的是（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用
- 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备,并与其他药品生产区严格分开的是（）标签的（）应有记录。高致敏性药品
青霉素类药品
β-内酰胺类药品#
某些激素类A、发放#
B、使用#
C、销毁#
D、运输(1)高致敏性药
- 错误的是（）在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是（）以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）开不符合开办药品零售企业设置规定的是（）对于药品批发企业的GSP认证申
- 二级召回应（）验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（）每日报告
每2日报告
每3日报告#
每7日报告Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验#
Ⅳ期临床试验药品
- 《进口药品注册证》的有效期为（）中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）进口在英国生产的药品首先应取得（）以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产
- 下列不会出现的EXCEL窗口中的工具栏的是（）用方框表示给出单一选项和一组相关选项的对话框是（）用高级程序设计语言编写的程序,要转换成等价的可执行程序,必须经过（）。A、绘图
B、表格和边框#
C、图片
D、艺术字A
- 为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当（）医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）验收检查
定期清斗#
清斗并记录
复核经本
- 药品与药品的垛间距（）药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,报所在地的省级药品不良反应监测机构（）不小于5厘米#
不小于10厘米
不小于15厘米
不小于30厘米警告,责令限期改正
构
- 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是（）进口在港澳地区生产的药品（）一级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
- 可以嵌入OLE对象的字段类型是（）。在Windows的整个显示屏幕称为（）。在WINDOWS的我的电脑窗口中,若已选定了文件或文件夹,为了设置其属性,可以打开属性对话框的操作是（）。在Internet域名中,不允许出现（）。域名
- 报告新的和严重的不良反应。（2）新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。（3）严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显
- “：”是一种（）软盘存储器是一种（）。移动窗口时,需要在移动的窗口的“标题栏”上按下鼠标主键不放,（）（鼠标此时会发现屏幕上出现一个虚框）到所需要的窗口位置,然后松开鼠标左键,这时窗口就移动到所需要的位置上了
- 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪一项？（）医疗机构购进药品,必须有（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）药品零售
- 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（）门（急）诊第
- EXCL中,快捷键CtrI+Home的作用为（）将鼠标指针移动到窗口的滚动条的滚动块上,按住鼠标左键并上下或左右拖动滚动块,这个操作称为（）。如果要在磁盘驱动器或文件夹之间完成（）操作,则可以执行,选择—剪切—粘贴使用搜
- 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存（）下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法,错
- 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）进口在港澳地区生产的药品（）《药品生产许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前（）所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家
- 以EXCL中,下列说法正确的是（）计算机内部采用的数制是（）、执行（）步骤清除回收站中删除的文件。关于“开始”菜单,“清空回收站”,确认对话框出现——选择“是,删除所有文件——单击关闭按钮#
B、单击关闭按钮——选择“文件”
- 在EXCEL中,标题栏上显示是“MicrosoftExoeI”和当前（）中文windows2000提供了以下几种中文输入法但不包括（）。Access关系数据库中包含（）个对象。A、工作表名称
B、工作薄名称#
C、单元格名称
D、单元格内容A、智能
- 一级召回应为（）进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得（）12小时
24小时#
48小时
72小时《进口药品注册证》
《医药产品注册证》#
《进口准许证》
《药品经营许可证》药品生产企业做出药品召回决定后,一级召回在2
- 在EXCEL中,下列运算符优先级最低的是（）软盘存储器是一种（）。计算机病毒是指（）。微机中主要决定微机性能的是（）。在Windows的回收站中,可以恢复（）。根据组织模式划分因特网,军事部门域名为（）。超文本传输
- 《医药产品注册证》的有效期为（）对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）3年
5年#
不超过5年
7年药品生产企业#
药品经营企业
医疗机构
药品检验机构国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年,药品
- 储存药品库房相对湿度的控制下限是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）非处方药目录的审批部门是（）不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）有关处方
- 以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是（）对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）口服或外用的固体、半固体制剂
口服或外用的液体制剂#
连续生产的原料药
间歇生产的原料药药品生产
- 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是（）药品生产企业应当具备的条件不包括（）未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）开办药品生产企业的条件包括（）口服或外用的固体、
- 重点检查的药品不包括（）可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项？（）对有严重不合理用药或者用药错误（）麻醉药品处方保存（）《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,各省、自治区、直辖市可适当进行调整
- EXCL中,快捷键CtrI+End的作用为（）计算机在共时间使用之后,系统运行可能会变慢或者经常出现一些异常情况,如困不是病毒造成的,则需要（）。（）是微机的心脏。在中文输入过程中,则清除输入法窗口的外码输入区及选择
- 储存药品库房相对湿度的控制上限是（）药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）盐酸二氢埃托
- 三级召回应为（）药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）境内分包装从印度进口的化学药品,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时
- 如果需要更改公式所使用的多个单元格,同时这些值都有多个限制,需要进行下列（）运算使用媒体播放机,格式化一张软盘的正确步骤是（）。（假设软驱为A）A类地址中,每个网络可以标识（）台主机。超文本传输协议是（）。
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