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- 可以单色印刷非处方专有标识的是（）有关医疗机构管理的说法,错误的是（）对非处方药专有标识的使用,错误的是（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的（）《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要
- 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当经（）有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是（）关于互联网药品交易的说法,错误的是哪项？（）可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括（）不能纳入医疗保险用
- 非处方药绿色专有标识图案用于（）有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是（）发现群体不良反应的,说法正确的有（）甲类非处方药
乙类非处方药#
在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
药品生产企业使用的指南性标志经
- 下列说法错误的是（）半年
1年
2年#
3年1次常用量
3日常用量
7日常用量
15日常用量#非限制使用级抗菌药物
限制使用级抗菌药物
特殊使用级抗菌药物#
特殊限制使用级抗菌药物麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品#
放射
- 每张处方不得超过（）门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品（）新药
仿制药
非处方药#
- 监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,冷藏药品放置在冷藏设备,应当具有符合安全规定的专用存放设备
该企业营业场所内应当具有储存药品的货架和柜台#
该企业如果开展
- 下列选项中可以单色印刷的是（）药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）开办药品经营企业的必备条件不包括（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）非处方药专有标识
非处方药红色
- 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）消费者有权自主（）门（急）诊第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药
- 国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）应当慎重经验用药的是（）在核定药品零售企业经营范围时,应先核定（）特殊使用级抗菌药物可以（）新药
仿制药
非处方药#
处方药主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药
- 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是（）有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有
- 非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,不得涂改；如需修改,新生儿、婴幼儿写日、月龄,注明临床诊断#处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的
新生儿、婴幼儿处方未写明日、
- 急诊处方印刷用纸为（）有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）药品零售企业不得经营的药品包括（）医疗机构药事管理与药物治疗学委员
- 必须印有国家指定的专有标识的是（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）新药
仿制药
非处方药#
处方药1次常用量
3日常用量
7日常用量
- 非处方药目录的审批部门是（）医疗机构购进药品,每张处方为（）不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）国家药品监督管理部门#
国家药典委员会
国家卫生行政部门
省级药品监督管理部门真实、完整的药品购进记录#
符合
- 非处方药红色专有标识图案用于（）国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）有关医疗机构处方管理和药品购进,不得调剂#
中成药和中药饮片可以分
- 医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）发现新的或严重的药品不良反应的,应（）在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（）药
- 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）不同批号的中药饮片装斗前应当（）三级综合医院药学部药学人员中具有高等医
- 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）后遗效应属于（）药品零售企业质量管理制度的内容包括（）处方药#
非处方药
处方药和甲类
- 不合法的表达式是（）。列出可供选择的选项的对话框是（）当前微机上运行的Winows系统是属于（）。A、[性别]="男"or[性别]=女#
B、[性别]like"男"or[性别]="女"
C、[性别]like"男"or[性别]like"女"
D、[性别]="男"or
- 等待停止使用该药品的通知
药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,应当制定召回计划并组织实施,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。（2）药品监督管理部
- 有关药品生产的说法,错误的有（）符合生物制品批准文号格式要求的是（）药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案#
药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准#
中药饮片的炮制须遵循省级药品监
- 不是表中字段类型为（）。在输入中文时,若想输入英文字符,请打开（）键,或者关闭汉字输入法即可。Internet使用的核心通信协议是（）。在ExceI窗口中,选中带有“…”符号的菜单项,将（）。A、文本
B、日期
C、备注
D、索
- 执行的制度是（）医疗机构的药品购进记录应当（）处方前记应标明的是（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,保存期不得少于（）列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是（）关于药品销售的说法,正确的有（）提供非经
- 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物（）药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（）某医
- PY8/30表示（）。病例数不少于300例的是（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,混合液流量80L／s,储罐容积30L
半固定式（轻便式）泡沫灭火装置,混合液流量8L／s,混
- 每张处方不得超过（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括（）处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）药品零售企业负责处方审
- 可以委托生产的药品包括（）下列选项中药品批准文号的格式为（）初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生
- 正确的是（）非处方药分为甲、乙两类,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂,35题选D。（3）为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病
- 三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）办理药品零售企业变更的是（）药品零售企业可以（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）药品经营企业的经
- 二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请（）8%
10%
20%#
30%配制范围
配制地址
药检室负责人#
- 医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得少于（）药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存（）某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是（）三级综合医院药学部药学专业技术人员
- 儿科处方印刷用纸为（）药品不良反应报告和监测是指（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）药品分类管理要求执业药师（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙
- 在对表中某一字段建立索引时,若其值有重复,可选择（）索引。不是Windows2000窗口组成部分的是（）当个人计算机以拨号方式接入INTERNET网时,必须使用的设备是（）。在ExceI窗口中,选中带有“…”符号的菜单项,将（）。不
- 药品生产企业的关键人员包括（）对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）企业负责人#
法定代表人
生产管理负责人#
质量受权人#药品生产企业#
药品经营企业
医疗机构
药品检验机构药品生产企业的关键人员应
- 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）进口在港澳地区生
- 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按（）审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）新药申请#
仿制药申请
进口药品申请
补充申请所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
- 未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期,情节严重的,处罚部门是（）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）药品零售企业不得经营的
- 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）境外生产的药品在中国境内上
- 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）药品批准文号为国药准字220110099,其中Z表示（）
- 若使打开的数据库文件不能为网上其他用户共享,且只能浏览数据,要选择打开数据库文件的方式为（）。显示器的亮度要适当,屏幕亮度大约应为照明亮度的（）。如果安装了windows2000在每次启动时,用户需要（）——计算机会
川公网安备 51012202001360号