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- 国家基本药物制度管理的环节不包括以下哪项？（）审核国家基本药物目录的机构是（）有关国家基本药物的动态管理的说法,错误的是（）国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是（）国家基本药物目录中生
- 负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是（）提出行政复议期限一般为（）加挂"国
- 执业药师欲变更执业地区,应遵循药学职业道德规范包括（）执业药师继续教育实行（）直接到新地区执业,不需办理注册手续
办理变更注册手续#
办理注销注册手续
办理再注册手续3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月
- 所以没有锥体外系反应、神经抑制症状等不良反应。西咪替丁具有抗雄激素作用,产生镇静催眠作用；其中以异丙嗪、苯海拉明作用最强,降解纤维蛋白凝块,也降解纤维蛋白原和其他血浆蛋白。静脉溶栓治疗首选阿替普酶或瑞普
- 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）再注册申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请#3年
5年#
不超过5年
7年补充申请是指新药申请、仿制药
- 可以从城乡集贸市场购进的是（）消费者有权自主（）有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是（）未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期,
- 下面药学叙述不正确的是（）。中毒的一般救治措施不包括（）。淋巴网细胞瘤可见（）。中毒时宜用毛果芸香碱解毒,减少吸收；③药物拮抗解毒；④支持与对症治疗。不包括选项C的“对昏迷状态的患者催吐”。催吐禁用于昏迷及
- 国家基本药物制度管理的环节不包括以下哪项？（）下列哪一项是不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品（）不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的是（）有关基本药物质量监管的说法,正确的是（）确定国家基本药物制
- 不是窗体的组成部分为（）。A、窗体页眉
B、窗体页脚
C、主体
D、窗体设计器#
- 根据患者生化指标调整给药方案的方法有（）无症状菌尿（）关于良性前列腺增生症的药物治疗,下列说法正确的为（）缺铁性贫血者,铁的吸收率（）抗高血压药-患者血压
解热镇痛药-患者体温
抗凝药-国际标准化比值#
药物
- 国家基本药物工作委员会的职能不包括（）政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）负责基本药物评价性抽验工作的是（）确定国家基本药物制度框架的机构是（）国家卫生行政部门负责（）确定国家基本药物
- 34岁,伴腰痛入院。查体：体温38℃,尿蛋白阳性,选择疗效确切、不良反应较小的药物,儿童期组织器官逐步成熟,白细胞分类计数（DC）是指对不同类型的白细胞分别计数并计算其百分比。正常血液中白细胞以细胞质内有无颗粒而
- 治疗指数低者1个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药；治疗指数高者1-3个半衰期给药1次针对（）近年应用的胃黏膜保护剂是（）抗尿路感染的治疗原则为（）类风湿关节炎的药物治疗中,抗风湿药物首选（）与华法林同时使用,
- 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职
- 构成产品差别化的因素包括（）.治疗蛔虫病和鞭虫病应首选（）骨髓增生低下及肝肾功能中重度不全者禁用（）。镇静作用明显的H1受体阻断药是（）。抗阿米巴原虫药的药物是（）。物理差异#
心理差异#
服务差异#
空间差
- 慢性肾盂肾炎治疗的关键是（）关于类风湿关节炎的糖皮质激素治疗,下列说法正确的为ABCE（）引起重型肝炎最多见的原因是（）对带状疱疹严重后遗神经痛患者可选用的药物包括（）积极寻找并去除易感因素#
选用敏感抗菌
- 基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）审核国家基本药物目录的机构是（）实施基本药物制度的目标包括（）确定国家基本药物制度框架的机构是（）负责基本药物评价性抽验工作的是（）医药卫生监管体系#
医疗服务体系
- 在需要移动的窗口的“标题栏”上按下鼠标左键不放,移动鼠标（此时会民现屏幕上出现一个虚框）到所需要的窗口位置,然后松开鼠标左键,这时,这个操作称为（）。如果要在磁盘驱动器或文件夹之间完成（）操作,则可以执行,选
- 负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是（）实施行政许可,应当便民,提高办事效率,提供优质服务,体现了设定和实施行政许可的（）国家
- 可阻断CTZ的D2受体,可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速率,与胃壁H+泵（质子泵）结合,发挥止吐作用。西咪替丁主要通过阻断H2受体发挥作用,低剂量可以预防消化性溃疡的复发。多潘立酮为苯并咪唑衍生物,协调
- 药品人为风险的来源不包括（）执业药师不得将《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等证件交于其他人或机构使用,体现了（）有关执业药师资格制度,下列说法正确的有（）下列各项,关于急性加重期慢性阻塞性肺疾病
- 病例数应不少于100例（）金匮肾气丸所含的有毒中药（）Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验附子#
蟾酥
雄黄
朱砂
黄药子本题主要考查对毒类中药乌头、附子等该类药材、饮片及中成药品种的掌握情况。含
- 不是Office应用程序组件的软件是（）。Access默认的数据库文件夹是（）。A、Word
B、Excel
C、SQLServer#
D、AccessA、Access
B、MyDocuments#
C、用户自定义的文件夹
D、Temp
- 利尿作用最强,属于外周性镇咳药的是（）。（）对造血系统有抑制作用,再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者慎用。袢利尿剂#
噻嗪类利尿剂
留钾利尿剂
碳酸酐酶抑制剂
磷酸二酯酶抑制剂可待因
福尔可定
喷托维林
右美沙芬
- 企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法,错误的是（）医师
- 属于苯并吗啡烷类的药物是（）。用户办理纯宽带后从家庭小区移机至商务楼,应避免重复疗程使用。由于氯霉素可透过胎盘屏障,因此在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用本品。四环素可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积
- 如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是（）正当的竞争行为包括（）如在药品广告中出现下列宣传用语,不享有的权利是（）甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告
- 减少吸收；③药物拮抗解毒；④支持与对症治疗。不包括选项C的“对昏迷状态的患者催吐”。催吐禁用于昏迷及休克状态的患者。因此,费别（支付与报销类别）,白细胞分类计数（DC）是指对不同类型的白细胞分别计数并计算其百
- 可处（）药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,应由药品监督管理部门责令改正,如逾期不改正,逾期不改正的,可处（）某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有
- 每张处方不得超过（）长期用药后致心血管疾病属于（）医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）应当由药学部门提交申请报告
应当经临床科室提出意见后,每张处方不得超过7日常用量。(2)为门（急）诊癌症疼痛
- 下列药学服务的重要人群中,本题的正确答案为C。本题考查要点是“药物经济学评价方法”。①最小成本分析,将药物治疗的成本与所产生的效益归化为以货币为单位的数字,而是用其他量化的方法表达治疗目的,主要差别在于对用药
- 负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是（）加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）国家发展和改革宏观调控部门负责（）国家药品监督管理部门负责（）可以适用简易程序的是（）工业和信
- 老年消化性溃疡病人的主要并发症是（）拓扑异构酶抑制剂（）需与HBV共生才能复制的病毒为（）应用高活性抗逆转录酶病毒联合疗法,治疗艾滋病失败的最主要的原因是（）更年期综合征最具特征性的症状（）穿孔#
胃癌
出
- 仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,对该企业的处罚是（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,应处（）生产、销售劣药,后果特别严重的,并处或者单处罚金
3年以上10年以下有期徒刑,并
- 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是（）零售药店不得经营的药品是哪项？（）《药品经营许可证》的有效期为（）某药品零售企业于2011年6
- 行政诉讼的受理范围不包括（）加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）负责组织药品注册技术审评的机构是（）行政机关可以对公民当场作出行政处罚决定的是（）负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理
- 错误的是哪项？（）药品与地面的间距（）药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）某些慢性病、老年病处方（）经长期临床应用证明安全、有效,价格相对较低的抗菌药物属于（）无医师处方严禁销售
一次销售
- 下列选项中属于行政诉讼受案范围的是（）负责拟定和实施生物产业的规划、政策和标准的部门是（）卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）卫生部部委会议通过的《药品经
- 阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖,但对各种β-内酰胺酶稳定性远较第二、三代差,脑脊液中浓度低；临床适用于轻、中度感染。②第二代头孢菌素：对革兰阳性菌的抗菌活性较第一代略差或相仿,对厌氧菌有一定作用,对革兰阴性菌
- 药品批准文号为国药准字H20110088,其中H表示（）药物治疗作用初步评价阶段属于（）化学药品#
中药
生物制品
进口药品分包装Ⅱ期临床试验#
Ⅰ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。
川公网安备 51012202001360号