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- 停药反应：突然停药后原有疾病的加剧,又称（）。属药品标准的是（）。氨茶碱属（）西米替丁最适用于治疗（）回跃反应A、药品生产质量管理规范
B、麻醉药品管理办法
C、中国药典#
D、医药商品经营管理规范
E、精神药
- 毒性反应：量大或蓄积或机体敏感性高发生有害的反应,一般比较严重,可以（）的。苯二氮卓类药物包括（）预知和可避免地西泮#
苯巴比妥
硝西泮#
艾司唑仑#
水合氯醛
- 后遗效应：指停药后血药浓度已降至（）以下时残存的药理效应。常做成灭菌油溶液注射使用的为（）。阿托品治疗哪些疾病时,用量可不受极量限制（）阈浓度A、维生素B12
B、维生素B6
C、黄体酮#
D、硫酸庆大霉素
E、维生
- 副作用：在常用剂量下与治疗目的无关的（）（副作用）。吲哚美辛属于（）。乙酰水杨酸又称（）。多潘立酮又称（）。苯二氮卓类药物包括（）缩写词i.v.gtt.的含义是（）效应非甾类抗炎药#
降血糖药
抗肿瘤药
解痉药
- 不良反应：凡与用药目的无关带来（）统称为药物不良反应。病原体对药物的敏感性下降称为（）西咪替丁属（）不适的作用A、耐受性
B、过敏反应
C、毒性反应
D、继发反应
E、耐药性#H1受体阻断药
H2受体阻断药#
胃壁细
- 对因治疗（治本）：用药目的在于消除（）,彻底治愈疾病。检查杂质氯化物时常加入的酸为（）。目前临床上何种细菌对青霉素耐药率最高（）硫酸庆大霉素注射剂的正常外观是（）Windows文件和文件夹的名称可长达（）原发
- 60岁以上老年人用药剂量为（）维生素B1片的正常外观是（）下列哪些属于系统软件的是（）外观呈混浊状态的是（）改善症状A、抗疟药
B、抗阿米巴病药
C、抗血吸虫病药
D、抗丝虫病药
E、抗病毒药#A、口服#
B、肌注
C、
- 治疗目的分为对因和（）治疗。世界卫生组织推荐使用的国际非专利药名的英文缩写是（）。醋酸氯己定又名（）。苯二氮卓类药物包括（）Windows文件和文件夹的名称可长达（）IKB等于（）对症A、NNI
B、NIN
C、INN#
D、M
- .治疗作用：指凡符合用药目的或达到（）效果的作用。马来酸氯苯那敏又名（）。醋酸氯己定又名（）。属肾上腺皮质激素药物的是（）。防治A、苯那君
B、扑尔敏#
C、非那根
D、息斯敏
E、泰胃美A、洗必泰#
B、新洁而灭
- 消除速率：单位时间内被机体消除的药量。常用（）（Vd）计算。扑热息痛属于下列哪类解热镇痛药（）。西米替丁最适用于治疗（）抗消化性溃疡药包括（）属β－内酰胺类抗生素的是（）A型不良反应的特点是（）表观分布容
- 肝清除率大的药物,首关消除（）,其口服生物利用度小。属于抗代谢类的抗肿瘤药物为（）。多A、环磷酰胺
B、氟脲嘧啶#
C、硫酸长春新碱
D、放线菌素D
E、顺铂
- 清除率（Cl）：即单位时间内多少容积血浆中的药物被（）（单位L/h）。消除干净
- 时量关系：（）随时间的变化过程。血药浓度
- 肝肠循环：自胆汁排入（）的结合型药物在小肠中经水解后再被重吸收。必须做成粉针剂注射使用的药物是（）。复方新诺明中含有的磺胺类药物是（）。乙酰水杨酸又称（）。长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现
- 活化—无药理活性成为有药理活性或产生（）物质。属β－内酰胺类抗生素的是（）下列各项所得中不应该按20%的税率征收个人所得税的有（）有毒A、氨苄西林#
B、阿莫西林#
C、头孢哌酮#
D、头孢唑啉#
E、苯唑西林#投稿翻
- 肝脏是（）的主要器官。常用的皮肤及器械消毒的乙醇浓度为（）。缩写词h.s.的含义是（）药物代谢A、95%（ml/ml）
B、85%（ml/ml）
C、75%（ml/ml）#
D、30%（ml/ml）
E、20%（ml/ml）睡前#
每晚
每晨
上午
下午
- 失活—成为无药理（）。下列属于吸入麻醉药的是（）。InJ.的含义是（）。治疗流脑的首选药是（）维生素B1片的正常外观是（）活性A、氟烷#
B、盐酸普鲁卡因
C、盐酸利多卡因
D、盐酸氯胺酮
E、苯巴比妥片剂
胶囊剂
溶
- 生物转化：药物（）与体内消除的过程。常做成灭菌油溶液注射使用的为（）。盐酸氯丙嗪易被氧化是因为含有（）。奥美拉唑属（）Windows文件和文件夹的名称可长达（）灭活A、维生素B12
B、维生素B6
C、黄体酮#
D、硫酸
- 生物转化与排泄统称为（）。醋酸氯己定又名（）。甲巯咪唑（他巴唑）属（）消除A、洗必泰#
B、新洁而灭
C、石炭酸
D、来苏尔
E、双氧水A、抗甲状腺药#
B、降血糖药
C、抗真菌药
D、抗心律失常药
E、抗高血压药
- 属于萜类的抗疟药为（）。IKB等于（）A、磷酸伯氨喹
B、乙胺嘧啶
C、磷酸氯喹
D、青蒿素#
E、奎宁1000个字节
1024个二进制符号
1024个字节#
1000个二进制符号
1024×1024个字节
- 肌肉注射（im）及皮下注射（sc）药物脂溶性高、局部血流量大易吸收,较口服（）。属喹诺酮类的药物是（）快A、罗红霉素
B、四环素
C、吡哌酸#
D、氨苄西林
E、头孢拉啶
- 盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基是（）。芳伯氨基
酯键#
醚键
酚羟基
酰胺键
- 动脉注射（ia）可将药物输送至该动脉分布部位发挥（）疗效以减少全身反应。氢氯噻嗪属（）必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是（）局部A、利尿药#
B、脱水药
C、扩充血容量药
D、抗心绞痛药
E、抗心律失常药A、丁卡因
- 不能直接用生理盐水溶解的药物是（）青霉素
链霉素
红霉素#
四环素
庆大霉素
- 药典中葡萄糖的含量测定采用（）。复方新诺明中含有的磺胺类药物是（）。吗啡中毒的特异性拮抗药是（）西咪替丁属（）甘露醇注射液的正常外观是（）酸碱滴定法
非水滴定法
旋光法#
折光法
四苯硼钠法磺胺嘧啶银
磺胺
- 舌下及直肠给药虽可避免（）。盐酸吗啡易氧化的部位是（）。硫酸镁发挥导泻、利胆作用时应采用下列哪种给药途径（）首关消除A、酯键
B、酚羟基#
C、苯环
D、叔氮原子
E、芳伯氨基A、口服#
B、肌注
C、静注
D、静滴
E
- 静脉注射可使药迅速而准确进入（）,没有吸收过程。检查重金属杂质是以下列哪种金属为代表（）。毛果芸香碱属（）不能稀释使用的药物是（）体循环铅#
铜
银
锌
汞A、扩瞳药
B、升高眼压药
C、抗青光眼药#
D、调节麻痹
- 大多数药物在（）被吸收。布洛芬属（）小肠A、解热镇痛药#
B、麻醉性镇痛药
C、抗精神失常药
D、抗癫痫药
E、中枢兴奋药
- 小的水溶性分子如酒精可自（）吸收。属肾上腺皮质激素药物的是（）。下列属于静脉麻醉药物的是（）。硝酸甘油片的正常外观是（）计算机的发展大概分为（）符合联合用药目的配伍是（）胃粘膜A、米非司酮
B、醋酸地塞
- 吸收速度与程度主要取决于药物的（）、剂型、剂量和给药途径。马来酸氯苯那敏又名（）。有关医院自配制剂的叙述,正确的是（）。A型不良反应的特点是（）理化性质A、苯那君
B、扑尔敏#
C、非那根
D、息斯敏
E、泰胃美
- 脂溶性药物如硝酸甘油以（）被吸收。注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原滴定法的干扰,一般可在测定前加入哪种物质排除（）。可引起心率减慢的药物是（）雷尼替丁属（）可治疗高血压的药物（）盐酸哌替啶又称（）简
- 属于萜类的抗疟药为（）。属喹诺酮类的药物是（）硫酸庆大霉素注射剂的正常外观是（）A、磷酸伯氨喹
B、乙胺嘧啶
C、磷酸氯喹
D、青蒿素#
E、奎宁A、罗红霉素
B、四环素
C、吡哌酸#
D、氨苄西林
E、头孢拉啶橙黄色的
- 下列哪些设备属于输出设备（）键盘
扫描仪
打印机#
鼠标
触摸屏
- 苯扎溴铵主要用于（）。磺胺甲噁唑可缩写为（）。青霉素钠性质不稳定的部位是（）。必须做成粉针剂注射使用的药物是（）。常做成灭菌油溶液注射使用的为（）。有关医院自配制剂的叙述,正确的是（）。阿司匹林性质不
- 主动转运：是一种（）的转运。属于萜类的抗疟药为（）。氢氯噻嗪属（）3.5英寸高密度软盘容量为（）逆浓度差A、磷酸伯氨喹
B、乙胺嘧啶
C、磷酸氯喹
D、青蒿素#
E、奎宁A、利尿药#
B、脱水药
C、扩充血容量药
D、抗
- 静脉注射（）吸收过程。氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是（）。无A、氧化
B、水解#
C、重排
D、异构化
E、还原
- 治疗十二指肠溃疡病的药物是（）氨茶碱
利血平
对氨基水杨酸
苯巴比妥
西咪替丁#
- 药物在体内的过程：吸收、分布、生物转化、排泄,需进行跨膜转运的过程是（）。在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（）可治疗高血压的药物（）格列齐特为（）关闭程序的常用方法是（）吸收、分布、排泄A、溶酶
- 被动转运：药物依赖于膜两侧的浓度差,从高浓度的一侧向低浓度的一侧（）的过程。IKB等于（）扩散转运1000个字节
1024个二进制符号
1024个字节#
1000个二进制符号
1024×1024个字节
- 药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的（）（命运）,即机体如何对药物进行处理。地西泮的结构属于（）。关闭程序的常用方法是（）过程A、丙二酰脲类#
B、苯并二氮杂卓类
C、乙内酰脲类
D、吩噻嗪类
E、醛
川公网安备 51012202001360号