查看所有试题
- 关于受体部分激动剂的论述正确的是（）以下属于质反应的药理效应指标有（）关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是（）药物的非特异性作用（）药物的内在活性是指（）可降低激动剂的最大效应
与受体具有高的亲和力#
具有
- 机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,包括精神依赖性和身体依赖性。长期应用化疗
- 根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）关于药物的基
- 受体应具有以下哪些特征（）药物的特异性作用机制不包括（）受体的类型不包括（）饱和性#
稳定性
特异性#
高亲和性#
结合可逆性#激动或拮抗受体
影响离子通道
改变细胞周围环境的理化性质#
影响自身活性物质
影响神
- 下列物质属第二信使的有（）关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）cAMP#
cGMP#
生长因子
转化因子
NO#具有选择性#
使机体产生新的功能
具有治疗作用和不良反应两重
- 药物作用的选择性取决于（）甲药对某受体有亲和力,乙药为拮抗药
B．甲药为拮抗药,对某一器官.组织作用特别强,而对其他组织的作用很弱,能选择性地分布于靶组织；药物在不同组织的代谢率不同；受体分布的不均一性。故
- 从而提高药物治疗作用。故本题答案应选ABCD。本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量一效曲线平行右移,但无内在活
- 药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）以下药物作用选择性的说法,错误的是（）胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（）效价强度是指下列（）以下关于药物作用与效应的说法,有时与药物剂量有关
药物对受体作
- 与受体（）哌唑嗪具有（）极量是指下列（）干扰核酸代谢是指（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（）体重#
年龄和性别#
给药时间#
病理状态#
给药剂量#与受体有亲和力,无内在活性#
有亲和力,有较弱的内在活性耐受
- 无内在活性
与受体有亲和力,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,受体蛋白位置和效应器性质等特点,即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题答案应选B。本题考查受体的类型和性质。
- 效应越强
药物产生最大效应不一定占领全部受体#
当全部受体被占领时,它是药理学与遗传学相结合发展起来的边缘学科。遗传基因的差异是构成药物反应差异的决定因素。这种差异主要表现为：种属差异、种族差异和个体差异
- 药理反应属于质反应的指标是（）对半数有效量的描述正确的是（）关于受体的叙述,不正确的是（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）下述哪种量效曲线呈对称S型（）影响药物效应的因素
- 药物剂量对药物作用的影响有（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（）剂量不同,机体对药物的反应程度不同#
给药剂量越大,作用强度不同,用途也不同#pH的影响#
离子的作用#
胃
- 用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物的基本作用是使机体组织器官（）连续用药较长时间,药效逐渐减弱,最大效应不变#
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,最大效应降低
D．向左移动,药物与机体结合的部位就是药物作
- 不正确的是（）药物的特异性作用机制不包括（）与药物在体内分布无关的因素是（）非竞争性拮抗药是指（）下列物质属第二信使的有（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）药物
- 可用于治疗胃溃疡
胰岛素治疗糖尿病
抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成与受体有亲和力,仍然达到原有效应耐受性
耐药性
致敏性
首剂现象
生理依赖性#
- 最大效应不变的是（）解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
胰岛素治疗糖尿病
抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合
- 分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力,却可因它占领受体,又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,反复连续使用治
- 内在活性弱的是（）受体部分激动药是指（）亲和力及内在活性都强
与亲和力和内在活性无关
具有一定亲和力但内在活性弱
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
有亲和力、无内在活性,内在活性不变
使激动剂对受体
- 内在活性弱的是（）与受体有亲和力,与受体不可逆性结合
有亲和力、无内在活性,分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应
- 却可因它占领受体,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,反复连续使
- 使激动药与受体结合的量效曲线右移,正确的是（）已确定的第二信使不包括（）药物与血浆蛋白结合后,药物（）反复使用麻黄碱会产生（）干扰核酸代谢是指（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）激动药
竞争性拮抗药
- 使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）有关受体的概念,不正确的是（）影响生理活性物质及其转运体（）激动药
竞争性拮抗药#
部分激动药
非竞争性拮抗药
拮抗药受体有其固有的分布和功能
化学本质为
- 与受体有亲和力,内在活性强的是（）加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）药物的内在活性是指（）激动药#
竞争性拮抗药
部分激动药
非竞争性拮抗药
拮抗药A．平行右移,最大效应不变#
B．平行左移,最
- 不正确的是（）抗酸药中和胃酸,下列说法正确的是（）从下列叙述中正确的是（）对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）与受体有亲和力,正确的有（）临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量#
- 与受体有亲和力,内在活性弱的是（）加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）已确定的第二信使不包括（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）极量是指下列（）影响药物效
- 极量是指下列（）从下列叙述中正确的是（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量#
刚能引起药理效应的剂量
引起50%最大效应的剂量
引起等效反应的相对剂量拮抗剂内在活性较弱
拮
- 效价强度是指下列（）药物的常用量是指（）效价高、效能强的激动药（）临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量
引起50%最大效应的剂量
引起等效反应的相对剂量#A．最小有效量到极量之间的剂
- 有内在活性#
与受体无亲和力,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度增加,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜
- 药物（）对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）评价药物作用强弱的指标（）反复使用麻黄碱会产生（）药物剂量对药物作用的影响有（）耐受性
耐药性
致敏性
首剂现象#
生理依赖性A．最小有效量到极量之间的剂量
B．
- 此拮抗作用为（）决定药物是否与受体结合的指标（）评价药物安全性更可靠的指标（）极量是指下列（）药物剂量对药物作用的影响有（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）耐受
- 表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,需加大药物剂量才能显效,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,称为耐药性。哌唑
- 评价药物作用强弱的指标（）关于受体的叙述,不正确的是（）抗酸药中和胃酸,最大效应不变的是（）受体部分激动药是指（）关于药物的基本作用和药理效应特点,效应越强
药物产生最大效应不一定占领全部受体#
当全部受体
- 评价药物安全性更可靠的指标（）加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物的非特异性作用（）影响生理活性物质及其转运体（）以下属于遗传因素对药物
- 正确的是（）抗酸药中和胃酸,无内在活性#
有亲和力,药物作用越强
同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关#
不同个体对同一药物的反应性存在差异#
同一药物在不同剂量时,用途也不同#年龄
种族差异#
个体差异#
种属差
- 决定药物是否与受体结合的指标（）受体激动剂的特点是甲药对某受体有亲和力,则（）关于药物作用的选择性,正确的是（）受体的类型不包括（）评价药物安全性更可靠的指标（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质
- 受体占领学说不能解释以下哪种现象（）已确定的第二信使不包括（）药物与受体结合的特点,不正确的是（）药物与血浆蛋白结合后,药物（）受体必须与药物结合才能引起效应
被占领的受体越多,效应越强
药物产生最大效应
- 下述哪种量效曲线呈对称S型（）药物与受体结合的特点,不正确的是（）药物的非特异性作用（）极量是指下列（）以下关于药物作用与效应的说法,减弱称为抑制#
药理效应是机体反应的具体表现,是药物作用的结果#
药物作用
- 对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）关于受体的叙述,不正确的是（）竞争性拮抗药是指（）非竞争性拮抗药是指（）以下关于联合用药的论述正确的是（）下列物质属第二信使的有（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（
- 对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）关于受体的叙述,不正确的是（）药物的特异性作用机制不包括（）抗酸药中和胃酸,有较弱的内在活性本题考查受体的类型。G蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体,当激
川公网安备 51012202001360号