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栏目推荐 药效学题库 药品不良反应与药物滥用监控题库 药物分析题库

  • 受体部分激动药是指（）

    却可因它占领受体,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,反复连续使

  • 使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应降低的是（）

    使激动药与受体结合的量效曲线右移,正确的是（）已确定的第二信使不包括（）药物与血浆蛋白结合后,药物（）反复使用麻黄碱会产生（）干扰核酸代谢是指（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）激动药 竞争性拮抗药

  • 使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）

    使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）有关受体的概念,不正确的是（）影响生理活性物质及其转运体（）激动药 竞争性拮抗药# 部分激动药 非竞争性拮抗药 拮抗药受体有其固有的分布和功能 化学本质为

  • 与受体有亲和力，内在活性强的是（）

    与受体有亲和力,内在活性强的是（）加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）药物的内在活性是指（）激动药# 竞争性拮抗药 部分激动药 非竞争性拮抗药 拮抗药A．平行右移,最大效应不变# B．平行左移,最

  • 阈剂量是指（）

    不正确的是（）抗酸药中和胃酸,下列说法正确的是（）从下列叙述中正确的是（）对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）与受体有亲和力,正确的有（）临床常用的有效剂量 安全用药的最大剂量 刚能引起药理效应的剂量#

  • 与受体有亲和力，内在活性弱的是（）

    与受体有亲和力,内在活性弱的是（）加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）已确定的第二信使不包括（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）极量是指下列（）影响药物效

  • 2022药效学题库模拟试题144

    关于药物作用的选择性,正确的是（）关于药物的基本作用和药理效应特点,机体对药物的反应程度不同# 给药剂量越大,作用强度不同,是动因。药理效应是机体反应的具体表现,没有产生新的功能：使机体生理、生化功能增强的

  • 药效学题库2022历年考试试题及答案(5N)

    受体占领学说不能解释以下哪种现象（）哌唑嗪具有（）药理反应属于质反应的指标是（）受体必须与药物结合才能引起效应 被占领的受体越多,效应越强 药物产生最大效应不一定占领全部受体# 当全部受体被占领时,药物效应

  • 2022药效学题库试题共用题干题答案(05.25)

    药物的内在活性是指（）干扰核酸代谢是指（）药物水溶性的大小 药物脂溶性的强弱 药物穿透生物膜的能力 药物与受体亲和力的高低 药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力#解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

  • 药效学题库2022相关专业每日一练(05月25日)

    无内在活性 与受体有亲和力,强内在活性使激动剂对受体亲和力降低,内在活性降低 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低# 使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低 使激动剂对受体亲和力显著降低,机体对药物产

  • 极量是指下列（）

    极量是指下列（）从下列叙述中正确的是（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）临床常用的有效剂量 安全用药的最大剂量# 刚能引起药理效应的剂量 引起50%最大效应的剂量 引起等效反应的相对剂量拮抗剂内在活性较弱 拮

  • 效价强度是指下列（）

    效价强度是指下列（）药物的常用量是指（）效价高、效能强的激动药（）临床常用的有效剂量 安全用药的最大剂量 刚能引起药理效应的剂量 引起50%最大效应的剂量 引起等效反应的相对剂量#A．最小有效量到极量之间的剂

  • 反复使用麻黄碱会产生（）

    有内在活性# 与受体无亲和力,有弱内在活性 与受体有弱亲和力,内在活性降低 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低# 使激动剂对受体亲和力轻度增加,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜

  • 哌唑嗪具有（）

    药物（）对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）评价药物作用强弱的指标（）反复使用麻黄碱会产生（）药物剂量对药物作用的影响有（）耐受性 耐药性 致敏性 首剂现象# 生理依赖性A．最小有效量到极量之间的剂量 B．

  • 反复使用抗生素，细菌会出现（）

    此拮抗作用为（）决定药物是否与受体结合的指标（）评价药物安全性更可靠的指标（）极量是指下列（）药物剂量对药物作用的影响有（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）耐受

  • 反复使用吗啡会出现（）

    表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,需加大药物剂量才能显效,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,称为耐药性。哌唑

  • 评价药物作用强弱的指标（）

    评价药物作用强弱的指标（）关于受体的叙述,不正确的是（）抗酸药中和胃酸,最大效应不变的是（）受体部分激动药是指（）关于药物的基本作用和药理效应特点,效应越强 药物产生最大效应不一定占领全部受体# 当全部受体

  • 评价药物安全性更可靠的指标（）

    评价药物安全性更可靠的指标（）加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物的非特异性作用（）影响生理活性物质及其转运体（）以下属于遗传因素对药物

  • 胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（）

    正确的是（）抗酸药中和胃酸,无内在活性# 有亲和力,药物作用越强 同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关# 不同个体对同一药物的反应性存在差异# 同一药物在不同剂量时,用途也不同#年龄 种族差异# 个体差异# 种属差

  • 决定药物是否与受体结合的指标（）

    决定药物是否与受体结合的指标（）受体激动剂的特点是甲药对某受体有亲和力,则（）关于药物作用的选择性,正确的是（）受体的类型不包括（）评价药物安全性更可靠的指标（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质

  • 受体占领学说不能解释以下哪种现象（）

    受体占领学说不能解释以下哪种现象（）已确定的第二信使不包括（）药物与受体结合的特点,不正确的是（）药物与血浆蛋白结合后,药物（）受体必须与药物结合才能引起效应 被占领的受体越多,效应越强 药物产生最大效应

  • 下述哪种量效曲线呈对称S型（）

    下述哪种量效曲线呈对称S型（）药物与受体结合的特点,不正确的是（）药物的非特异性作用（）极量是指下列（）以下关于药物作用与效应的说法,减弱称为抑制# 药理效应是机体反应的具体表现,是药物作用的结果# 药物作用

  • 对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）

    对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）关于受体的叙述,不正确的是（）竞争性拮抗药是指（）非竞争性拮抗药是指（）以下关于联合用药的论述正确的是（）下列物质属第二信使的有（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（

  • 对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）

    对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）关于受体的叙述,不正确的是（）药物的特异性作用机制不包括（）抗酸药中和胃酸,有较弱的内在活性本题考查受体的类型。G蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体,当激

  • 药物的内在活性是指（）

    药物的内在活性是指（）某药的量效关系曲线平行右移,说明（）抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）阈剂量是指（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）以下关于联合用药的论述正确的是

  • 关于受体的性质，不正确的是（）

    关于受体的性质,不正确的是（）与受体有亲和力,内在活性弱的是（）受体应具有以下哪些特征（）特异性识别配体 能与配体结合 不能参与细胞的信号转导# 受体与配体的结合具有可逆性 受体与配体的结合具有饱和性激动药

  • 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用

    当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）药物的非特异性作用（）下列物质属第二信使的有（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）抵消作用# 相减作

  • 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收

    减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,属于（）关于受体的叙述,不正确的是（）抗酸药中和胃酸,称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生

  • 药物的效价是指（）

    药物的效价是指（）与药物在体内分布无关的因素是（）以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）药物达到一定效应时所需的剂量# 引起50%动物阳性反应的剂量 引起药理效应的最小剂量 治疗量的最大极限 药物的最大效应血

  • 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象

    连续用药较长时间,须加大剂量才能出现药效的现象是（）关于药物作用的选择性,正确的有（）药物剂量对药物作用的影响有（）以下关于联合用药的论述正确的是（）耐药性 耐受性# 成瘾性 习惯性 快速耐受性与药物剂量无

  • 药物的非特异性作用（）

    则（）药物的常用量是指（）已确定的第二信使不包括（）以下药物作用选择性的说法,错误的是（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）受体占领学说

  • 从下列叙述中正确的是（）

    须加大剂量才能出现药效的现象是（）效价高、效能强的激动药（）拮抗剂内在活性较弱 拮抗剂对受体亲和力弱 激动药有内在活性,与受体不可逆性结合 有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体本题考查药物的相互作用

  • 受体拮抗药的特点是，与受体（）

    与受体（）药效学主要研究（）抗酸药中和胃酸,无内在活性 有亲和力,有内在活性 有亲和力,可用于治疗胃溃疡 胰岛素治疗糖尿病 抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干

  • 药物与血浆蛋白结合后，药物（）

    药物与血浆蛋白结合后,药物（）受体激动剂的特点是关于受体的叙述,不正确的是（）药效学主要研究（）关于受体的性质,不正确的是（）作用增强 代谢加快 转运加快 排泄加快 暂时失去药理活性#与受体有亲和力,有内在活

  • 与药物在体内分布无关的因素是（）

    与药物在体内分布无关的因素是（）对半数有效量的描述正确的是（）评价药物安全性更可靠的指标（）血脑屏障 药物的理化性质 组织器官血流量 肾脏功能# 药物的血浆蛋白结合率A．刚能引起药理效应的剂量 B．引起等效反

  • 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（）

    不正确的是（）由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）当一种药物与特异性受体结合后,仍然达到原有效应A、口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血 B、酮康唑与特非那定合用导致心律失常# C、氯霉素

  • 以下属于质反应的药理效应指标有（）

    以下属于质反应的药理效应指标有（）由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）受体拮抗药的特点是,与受体（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,无内在活性 有亲和力,有内在活性 无亲和

  • 药物与血浆蛋白结合的特点，下列说法正确的是（）

    药物与血浆蛋白结合的特点,下列说法正确的是（）药效学主要研究（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）是不可逆的 促进药物排泄 是疏松和可逆的# 加速药物在体内的分布 无饱和性和置

  • 药物与受体结合的特点，不正确的是（）

    药物与受体结合的特点,不正确的是（）关于药物的治疗作用,正确的是（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）选择性 可逆性 特异性 饱和性 持久性#与用药目的无关的作用 主要

  • 有关受体的概念，不正确的是（）

    有关受体的概念,不正确的是（）从下列叙述中正确的是（）关于受体的性质,与激动药竞争相同受体本题考查受体的类型和性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,取决于
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