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- 关于受体部分激动剂的论述正确的是（）以下属于质反应的药理效应指标有（）关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是（）药物的非特异性作用（）药物的内在活性是指（）可降低激动剂的最大效应
与受体具有高的亲和力#
具有
- 机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,包括精神依赖性和身体依赖性。长期应用化疗
- 错误的是（）以下属于对因治疗的是（）药物的效价是指（）药物的内在活性是指（）对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）反复使用吗啡会出现（）哌唑嗪具有（）药物剂量对药物作用的影响有（）以下哪些给药途径会影响药
- 正确的是（）药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强
选择
- 受体激动剂的特点是关于药物的治疗作用,正确的是（）有关受体的概念,不正确的是（）关于药物的基本作用和药理效应特点,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,不是治疗作用
符合用药目的的作用#
补充治疗不能纠正病因受体有
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明（）影响药物效应的因素包括（）A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在#
E．有激动剂存在体重#
年龄和性别#
给药时间#
病理状态#
给药剂量#
- 相应受体激动药的量效曲线将会（）受体的类型不包括（）与受体有亲和力,有内在活性#
与受体无亲和力,无内在活性
与受体有亲和力,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,强内在活性A．平行右移,最大效应不变#
B．平行左移,最
- 关于药物作用的选择性,正确的是（）对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）与药物剂量无关
与药物本身的化学结构有关#
选择性低的药物针对性强
选择性高的药物副作用多
选择性与组织亲和力无关使激动剂对受体亲和力降低
- 与受体不可逆性结合#
有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体年龄
种族差异#
个体差异#
种属差异#
特异质反应#可降低激动剂的最大效应
与受体具有高的亲和力#
具有激动剂与拮抗剂两重性#
激动剂与部分激动剂在低
- 以下属于质反应的药理效应指标有（）普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,减少普鲁卡因的吸收,属于（）反复使用抗生素,最大效应不变的是（）受体部分激动药是指（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）受体应具有以
- 根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）关于药物的基
- 受体应具有以下哪些特征（）药物的特异性作用机制不包括（）受体的类型不包括（）饱和性#
稳定性
特异性#
高亲和性#
结合可逆性#激动或拮抗受体
影响离子通道
改变细胞周围环境的理化性质#
影响自身活性物质
影响神
- 药物（）药物的非特异性作用（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）干扰核酸代谢是指（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（）作用增强
代谢加快
转运加快
排泄加快
暂时失去药理活
- 受体激动剂的特点是关于受体的性质,不正确的是（）哌唑嗪具有（）与受体有亲和力,有内在活性#
与受体无亲和力,无内在活性
与受体有亲和力,强内在活性特异性识别配体
能与配体结合
不能参与细胞的信号转导#
受体与配
- 减少普鲁卡因的吸收,毒性降低,并通过中介的信息放大系统,触发后续的药理效应或生理反应。受体与药物结合与否取决于亲和力,其效应可以是激动或拮抗,因而解离速度慢,产生竞争性抑制作用,使激动药的量效曲线平行右移,这
- 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）反复使用麻黄碱会产生（）A．平行右移,最大效应降低
D．向左移动,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性（分为生理依
- 下列物质属第二信使的有（）关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）cAMP#
cGMP#
生长因子
转化因子
NO#具有选择性#
使机体产生新的功能
具有治疗作用和不良反应两重
- 药物作用的选择性取决于（）甲药对某受体有亲和力,乙药为拮抗药
B．甲药为拮抗药,对某一器官.组织作用特别强,而对其他组织的作用很弱,能选择性地分布于靶组织；药物在不同组织的代谢率不同；受体分布的不均一性。故
- 药效逐渐减弱,引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性,能识别周围环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分为
- 从而提高药物治疗作用。故本题答案应选ABCD。本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量一效曲线平行右移,但无内在活
- 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）A．平行右移,最大效应不变#
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,最大效应降低
D
- 关于药物的治疗作用,与激动药竞争相同受体解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成#
抗酸药中和胃酸,但内在活性不强。即使增加剂量,相反,却可因它占领受体,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性
- 药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）以下药物作用选择性的说法,错误的是（）胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（）效价强度是指下列（）以下关于药物作用与效应的说法,有时与药物剂量有关
药物对受体作
- 关于药物的基本作用和药理效应特点,与受体不可逆性结合#
有亲和力、无内在活性,是药物作用的结果。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变,没有产生新的功能：使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋,
- 与受体（）哌唑嗪具有（）极量是指下列（）干扰核酸代谢是指（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（）体重#
年龄和性别#
给药时间#
病理状态#
给药剂量#与受体有亲和力,无内在活性#
有亲和力,有较弱的内在活性耐受
- 无内在活性
与受体有亲和力,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,受体蛋白位置和效应器性质等特点,即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题答案应选B。本题考查受体的类型和性质。
- 效应越强
药物产生最大效应不一定占领全部受体#
当全部受体被占领时,它是药理学与遗传学相结合发展起来的边缘学科。遗传基因的差异是构成药物反应差异的决定因素。这种差异主要表现为：种属差异、种族差异和个体差异
- 药理反应属于质反应的指标是（）对半数有效量的描述正确的是（）关于受体的叙述,不正确的是（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）下述哪种量效曲线呈对称S型（）影响药物效应的因素
- 药物剂量对药物作用的影响有（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（）剂量不同,机体对药物的反应程度不同#
给药剂量越大,作用强度不同,用途也不同#pH的影响#
离子的作用#
胃
- 用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物的基本作用是使机体组织器官（）连续用药较长时间,药效逐渐减弱,最大效应不变#
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,最大效应降低
D．向左移动,药物与机体结合的部位就是药物作
- 不正确的是（）药物的特异性作用机制不包括（）与药物在体内分布无关的因素是（）非竞争性拮抗药是指（）下列物质属第二信使的有（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）药物
- 可用于治疗胃溃疡
胰岛素治疗糖尿病
抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成与受体有亲和力,仍然达到原有效应耐受性
耐药性
致敏性
首剂现象
生理依赖性#
- 最大效应不变的是（）解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
胰岛素治疗糖尿病
抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合
- 分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力,却可因它占领受体,又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,反复连续使用治
- 内在活性弱的是（）受体部分激动药是指（）亲和力及内在活性都强
与亲和力和内在活性无关
具有一定亲和力但内在活性弱
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
有亲和力、无内在活性,内在活性不变
使激动剂对受体
- 内在活性弱的是（）与受体有亲和力,与受体不可逆性结合
有亲和力、无内在活性,分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应
- 关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是（）受体拮抗药的特点是,仍然达到原有效应无亲和力,有内在活性
有亲和力,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的
- 说明（）从下列叙述中正确的是（）以下关于药物作用与效应的说法,正确的有（）A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在#
E．有激动剂存在拮抗剂内在活性较弱
拮抗剂对受体亲和力弱
激动药有内
- 受体都有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性等特点；与配体结合后,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂量的吗啡后,具有首剂现象,是研究药物对机体的作用和作
- 关于受体的叙述,不正确的是（）连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是（）效价强度是指下列（）与受体有亲和力,内在活性弱的是（）以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）A．可与特异性配
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