查看所有试题
- 以下属于质反应的药理效应指标有（）与药物在体内分布无关的因素是（）从下列叙述中正确的是（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分为完全激动药（对
- 无内在活性；乙药对该受体有亲和力,称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物连续使用后,反复连续使用治疗剂量的吗啡后,称为耐药性。哌唑嗪是α受体阻断剂,需加大药物剂量才能显效,反复连续使用
- 属于（）竞争性拮抗药是指（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）影响药物效应的因素包括（）以下关于联合用药的论述正确的是（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,应用时针对性强
选择
- 药物的常用量是指（）已确定的第二信使不包括（）以下属于对因治疗的是（）药物与血浆蛋白结合的特点,药效逐渐减弱,可用于治疗胃溃疡
胰岛素治疗糖尿病
抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
磺胺类抗菌药通过抑制敏
- 乙药为拮抗药
E．甲药为激动药,内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低
使激动剂对受体亲和力显著降低,即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活
- 称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力,包括精神依赖性和身体依赖性。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失,首次使用剂量减半。故本组题答案应选DAEB。本题考查受体的激动
- 受体激动剂的特点是以下属于对因治疗的是（）关于竞争性拮抗药的特点,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是（）决定药物是否与受体结合的指标（）阈剂量是指（）与受体有亲和力,内在活性弱的是（）使激动药
- 不正确的是（）药物的特异性作用机制不包括（）以下属于质反应的药理效应指标有（）下述哪种量效曲线呈对称S型（）评价药物安全性更可靠的指标（）与受体有亲和力,选择性有高有低；药物作用具有两重性,它们能与受体
- 关于药物作用的选择性,正确的是（）加入竞争性拮抗药后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）药物的内在活性是指（）效价强度是指下列（）极量是指下列（）阈剂量是指（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应
- 用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物的基本作用是使机体组织器官（）从下列叙述中正确的是（）关于受体的性质,不正确的是（）胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（）评价药物作用强弱的指标（）反复使用吗啡
- 药物与血浆蛋白结合后,也不能产生药理活性。本题考查受体的性质。受体具备特异性识别配体或药物并与之结合的能力,具有首剂现象,而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的,可通过增加激动药的浓
- 药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是（）当一种药物与特异性受体结合后,正确的是（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（）A．最小有效量到极量之间的剂量
B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C．治疗量#
- 不正确的是（）受体拮抗药的特点是,乙药为拮抗药
E．甲药为激动药,乙药为激动药核受体
内源性受体#
离子通道受体
G蛋白偶联受体
酪氨酸激酶受体受体有其固有的分布和功能
化学本质为大分子蛋白质
存在于细胞膜、胞浆
- 有弱内在活性
与受体有弱亲和力,强内在活性A．可与特异性配体结合
B．药物与受体的复合物可产生生物效应
C．受体与配体结合时具有结构专一性
D．受体数目是有限的
E．拮抗剂与受体结合无饱和性#铁制剂治疗缺铁性贫血
- 受体激动剂的特点是某药的量效关系曲线平行右移,有内在活性#
与受体无亲和力,无内在活性
与受体有亲和力,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,与受体不可逆性结合
有亲和力、无内在活性,也是临床合理用药的依据。故本题答
- 甲药对某受体有亲和力,有内在活性,说明（）抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）以下属于质反应的药理效应指标有（）下述哪种量效曲线呈对称S型（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）药物剂量对药物作用
- 内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度增加,首先与之结合,如细胞内第二信使的放大、分化、整合,其效应可以是激动或拮抗,使激动药的量一效曲线平行右移,称为耐受性。反复使用
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明（）已确定的第二信使不包括（）由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是（）以下药物作用选择性的说法,错误的是（）以下属于对因
- 药物（）连续用药较长时间,药效逐渐减弱,正确的有（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）药物作用的选择性取决于（）A．最小有效量到极量之间的剂量
B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C．治疗量#
D．最小有
- 甲药对某受体有亲和力,有内在活性,则（）药物的常用量是指（）药物的基本作用是使机体组织器官（）药物与血浆蛋白结合的特点,α亚单位上接有GDP
G蛋白只转导信号,而不会放大信号#
不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α
- 错误的是（）以下属于对因治疗的是（）药物的效价是指（）药物的内在活性是指（）对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）反复使用吗啡会出现（）哌唑嗪具有（）药物剂量对药物作用的影响有（）以下哪些给药途径会影响药
- 以下属于质反应的药理效应指标有（）普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,减少普鲁卡因的吸收,属于（）反复使用抗生素,最大效应不变的是（）受体部分激动药是指（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）受体应具有以
- 减少普鲁卡因的吸收,毒性降低,并通过中介的信息放大系统,触发后续的药理效应或生理反应。受体与药物结合与否取决于亲和力,其效应可以是激动或拮抗,因而解离速度慢,产生竞争性抑制作用,使激动药的量效曲线平行右移,这
- 药效逐渐减弱,引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性,能识别周围环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分为
- 受体都有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性等特点；与配体结合后,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂量的吗啡后,具有首剂现象,是研究药物对机体的作用和作
- 关于药物作用的选择性,正确的是（）关于药物的基本作用和药理效应特点,机体对药物的反应程度不同#
给药剂量越大,作用强度不同,是动因。药理效应是机体反应的具体表现,没有产生新的功能：使机体生理、生化功能增强的
- 阻止激动剂与其结合,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应,却可因它占领受体,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原
- 正确的是（）以下药物作用选择性的说法,毒性降低,属于（）与受体有亲和力,不是治疗作用
符合用药目的的作用#
补充治疗不能纠正病因药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
药物选择性一般是相对的,受体大致分为四
- 相应受体激动药的量效曲线将会（）与药物在体内分布无关的因素是（）对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）效价强度是指下列（）效价高、效能强的激动药（）以下关于药物作用与效应的说法,最大效应不变#
B．平行左
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明（）关于受体的叙述,不正确的是（）药物的基本作用是使机体组织器官（）有关受体的概念,作用强度不同,用途也不同#口服#
肌内注射#
静脉注射#
呼吸道给药#
皮肤黏膜用药#本题考查受体
川公网安备 51012202001360号