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- 已确定的第二信使不包括（）以下属于质反应的药理效应指标有（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）A．CAMP
B．CGMP
C．磷酸肌醇
D．甘油三酯
E．肾上腺素#死亡状况#
心率次数
尿量
- 药物的特异性作用机制不包括（）药物与血浆蛋白结合的特点,下列说法正确的是（）关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是（）激动或拮抗受体
影响离子通道
改变细胞周围环境的理化性质#
影响自身活性物质
影响神
- 关于受体的叙述,不正确的是（）与药物在体内分布无关的因素是（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）A．可与特异性配体结合
B．药物与受体的复合物可产生生物效应
C．受体与配体结合时具有结构专一性
D．受体数目是
- 内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低
使激动剂对受体亲和力显著降低,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,使激动药的量一效曲线平行右移,
- 抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物的效价是指（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应降低的是（）影响酶的活性
干扰核酸代谢
补充体内物质
改变细胞周围的理化性质#
影响生物活性物质及其
- 胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（）反复使用麻黄碱会产生（）与受体有亲和力,内在活性弱的是（）作用于受体#
影响酶的活性
影响细胞离子通道
干扰核酸代谢
补充体内物质耐受性#
耐药性
致敏性
首剂现象
- 药物的基本作用是使机体组织器官（）评价药物作用强弱的指标（）反复使用麻黄碱会产生（）产生新的功能
功能降低或抑制
功能兴奋或抑制#
功能兴奋或提高
对功能无影响效价#
亲和力
治疗指数
内在活性
安全指数耐受性
- 药物的基本作用是使机体组织器官（）对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）产生新的功能
功能降低或抑制
功能兴奋或抑制#
功能兴奋或提高
对功能无影响使激动剂对受体亲和力降
- 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,属于（）评价药物作用强弱的指标（）效价强度是指下列（）相加作用
增强作用#
增敏作用
生理性拮抗
- 关于药物作用的选择性,正确的是（）以下属于质反应的药理效应指标有（）药物与血浆蛋白结合后,药物（）与药物剂量无关
与药物本身的化学结构有关#
选择性低的药物针对性强
选择性高的药物副作用多
选择性与组织亲和
- 关于药物的治疗作用,正确的是（）药物的常用量是指（）普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,属于（）与用药目的无关的作用
主要是指可消除致病因子
- 受体占领学说不能解释以下哪种现象（）效价强度是指下列（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）受体必须与药物结合才能引起效应
被占领的受体越多,效应越强
药物产生最大效应不一定占领全部受体#
当全部受体被占
- 对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）太平天国起义及其失败表明（）使激动剂对受体亲和力降低,内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度
- 说明（）关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是（）极量是指下列（）A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在#
E．有激动剂存在对受体有亲和力
不影响激动药的最大效能
对受体有内在活性#
使激动
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明（）受体拮抗药的特点是,与受体（）影响药物效应的因素包括（）A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在#
E．有激动剂存在无亲和力,无内在活性
有亲和力,有内
- 药物与血浆蛋白结合后,药物（）极量是指下列（）以下关于联合用药的论述正确的是（）作用增强
代谢加快
转运加快
排泄加快
暂时失去药理活性#临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量#
刚能引起药理效应的剂量
引起50
- 受体激动剂的特点是使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是（）与受体有亲和力,有内在活性#
与受体无亲和力,有内在活性
与受体有亲和力,无内在活性
与受
- 使其局麻作用延长,毒性降低,与激动药竞争相同受体#本题考查药物效应的协同作用。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,阻止激动剂与其受体结合,称药理性拮抗。故本题答案应选B。本题考查受体的激动药和拮抗药。将
- 关于药物的治疗作用,正确的是（）药物与受体结合的特点,不正确的是（）药物的非特异性作用（）与用药目的无关的作用
主要是指可消除致病因子的作用
只改善症状的作用,不是治疗作用
符合用药目的的作用#
补充治疗不能
- 关于受体的叙述,不正确的是（）极量是指下列（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）A．可与特异性配体结合
B．药物与受体的复合物可产生生物效应
C．受体与配体结合时具有结构专一性
D．受体数目是有限的
E．拮抗剂
- 正确的是（）药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强
选择
- 相应受体激动药的量效曲线将会（）受体的类型不包括（）与受体有亲和力,有内在活性#
与受体无亲和力,无内在活性
与受体有亲和力,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,强内在活性A．平行右移,最大效应不变#
B．平行左移,最
- 受体激动剂的特点是关于受体的性质,不正确的是（）哌唑嗪具有（）与受体有亲和力,有内在活性#
与受体无亲和力,无内在活性
与受体有亲和力,强内在活性特异性识别配体
能与配体结合
不能参与细胞的信号转导#
受体与配
- 关于药物的基本作用和药理效应特点,与受体不可逆性结合#
有亲和力、无内在活性,是药物作用的结果。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变,没有产生新的功能：使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋,
- 说明（）从下列叙述中正确的是（）以下关于药物作用与效应的说法,正确的有（）A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在#
E．有激动剂存在拮抗剂内在活性较弱
拮抗剂对受体亲和力弱
激动药有内
- 受体占领学说不能解释以下哪种现象（）哌唑嗪具有（）药理反应属于质反应的指标是（）受体必须与药物结合才能引起效应
被占领的受体越多,效应越强
药物产生最大效应不一定占领全部受体#
当全部受体被占领时,药物效应
- 评价药物作用强弱的指标（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）效价#
亲和力
治疗指数
内在活性
安全指数激动药#
竞争性拮抗药
部分激动药
非竞争性拮抗药
拮
- 药效学主要研究（）普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用
- 对半数有效量的描述正确的是（）甲药对某受体有亲和力,无内在活性；乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）A．刚能引起药理效应的剂量
B．引起等效反应的相对剂量
C．安全用
- 阈剂量是指（）药物剂量对药物作用的影响有（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量#
引起50%最大效应的剂量
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