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- 药物的基本作用是使机体组织器官（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）产生新的功能
功能降低或抑制
功能兴奋或抑制#
功能兴奋或提高
对功能无影响抵消作用#
相减作用
脱敏作用
生
- 关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是（）以下属于对因治疗的是（）具有选择性
使机体产生新的功能#
具有治疗作用和不良反应两重性
药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
通过影响机体固有的生理、生化功能而发
- 下列物质属第二信使的有（）药物作用的选择性取决于（）cAMP#
cGMP#
生长因子
转化因子
NO#药物的剂量
药物的脂溶性
药物与组织的亲和力#
药物的生物利用度
组织细胞对药物的反应性#本题考查药物作用的选择性。机体
- 药物与血浆蛋白结合的特点,下列说法正确的是（）以下属于质反应的药理效应指标有（）是不可逆的
促进药物排泄
是疏松和可逆的#
加速药物在体内的分布
无饱和性和置换现象死亡状况#
心率次数
尿量毫升数
体重千克数
- 有关受体的概念,不正确的是（）评价药物作用强弱的指标（）受体有其固有的分布和功能
化学本质为大分子蛋白质
存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
具有特异性识别药物或配体的能力
受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合
- 关于受体的性质,不正确的是（）下述哪种量效曲线呈对称S型（）特异性识别配体
能与配体结合
不能参与细胞的信号转导#
受体与配体的结合具有可逆性
受体与配体的结合具有饱和性质反应：阳性反应率与剂量作图
质反应：
- 以下属于对因治疗的是（）下列物质属第二信使的有（）铁制剂治疗缺铁性贫血#
患支气管炎时服用止咳药
硝酸甘油缓解心绞痛
抗高血压药降低患者过高的血压
应用解热、镇痛药降低高热患者的体温cAMP#
cGMP#
生长因子
转
- 关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）具有选择性
使机体产生新的功能#
具有治疗作用和不良反应两重性
药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
通过影响机体固有的生理、生
- 以下药物作用选择性的说法,错误的是（）以下属于质反应的药理效应指标有（）药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
- 药物的效价是指（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（）药物达到一定效应时所需的剂量#
引起50%动物阳性反应的剂量
引起药理效应的最小剂量
治疗量的最大极限
药物的最大效应可降低激动剂的最大效应
与受体具有高
- 胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应降低的是（）作用于受体#
影响酶的活性
影响细胞离子通道
干扰核酸代谢
补充体内物质激动药
竞争性拮抗药
部分激动药
非竞
- 抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物剂量对药物作用的影响有（）影响酶的活性
干扰核酸代谢
补充体内物质
改变细胞周围的理化性质#
影响生物活性物质及其转运体剂量不同,机体对药物的反应程度不同#
- 药物的常用量是指（）评价药物安全性更可靠的指标（）A．最小有效量到极量之间的剂量
B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C．治疗量#
D．最小有效量到最小致死量之间的剂量
E．以上均不是效价
亲和力
治疗指数
内
- 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）影响生理活性物质及其转运体（）A．平行右移,最大效应不变#
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,最大效应降低
D．向左移动,最大效应降低
E．保持不变解热、
- 药物的常用量是指（）以下关于药物作用与效应的说法,正确的有（）A．最小有效量到极量之间的剂量
B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C．治疗量#
D．最小有效量到最小致死量之间的剂量
E．以上均不是药物作用一般
- 阈剂量是指（）以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量#
引起50%最大效应的剂量
引起等效反应的相对剂量年龄
种族差异#
个体差异#
种属差异#
特异质
- 有关受体的概念,不正确的是（）影响药物效应的因素包括（）受体有其固有的分布和功能
化学本质为大分子蛋白质
存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
具有特异性识别药物或配体的能力
受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合
- 下述哪种量效曲线呈对称S型（）关于受体部分激动剂的论述正确的是（）质反应：阳性反应率与剂量作图
质反应：阳性反应数与对数剂量作图
质反应：阳性反应率的对数与剂量作图
量反应：最大效应百分率与剂量作图
量反
- 需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物连续使用后,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂
- 受体占领学说不能解释以下哪种现象（）药物作用的选择性取决于（）受体必须与药物结合才能引起效应
被占领的受体越多,效应越强
药物产生最大效应不一定占领全部受体#
当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
药物占
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明（）影响药物效应的因素包括（）A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在#
E．有激动剂存在体重#
年龄和性别#
给药时间#
病理状态#
给药剂量#
- 关于药物作用的选择性,正确的是（）对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）与药物剂量无关
与药物本身的化学结构有关#
选择性低的药物针对性强
选择性高的药物副作用多
选择性与组织亲和力无关使激动剂对受体亲和力降低
- 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）反复使用麻黄碱会产生（）A．平行右移,最大效应降低
D．向左移动,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性（分为生理依
- 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）A．平行右移,最大效应不变#
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,最大效应降低
D
- 关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是（）受体拮抗药的特点是,仍然达到原有效应无亲和力,有内在活性
有亲和力,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的
- 药物的内在活性是指（）干扰核酸代谢是指（）药物水溶性的大小
药物脂溶性的强弱
药物穿透生物膜的能力
药物与受体亲和力的高低
药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力#解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
- 某药的量效关系曲线平行右移,说明（）药物的效价是指（）A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在#
E．有激动剂存在药物达到一定效应时所需的剂量#
引起50%动物阳性反应的剂量
引起药理效应的
- 药物与受体结合的特点,不正确的是（）效价强度是指下列（）选择性
可逆性
特异性
饱和性
持久性#临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量
引起50%最大效应的剂量
引起等效反应的相对剂量#本题
- 以下药物作用选择性的说法,错误的是（）药理反应属于质反应的指标是（）药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
药物
- 评价药物作用强弱的指标（）哌唑嗪具有（）效价#
亲和力
治疗指数
内在活性
安全指数耐受性
耐药性
致敏性
首剂现象#
生理依赖性本题考查影响药物作用的因素。机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降,需加大药
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