查看所有试题
- 药物是指()下列哪一个不是苯二氮卓类药物的优点:多巴胺对血管的作用为()下列溶剂能与水互溶的是()。治疗疾病的活性物质
能干扰细胞周期的化学物质
能影响机体生理功能的物质
用于治疗、预防或诊断疾病的化学物质#
- 代谢药物的主要器官是()胶囊剂不包括不宜制成胶囊剂的药物是()。甘草酸为()下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()不属麻醉药品的是()下列反应不属于Ⅰ型变态反应的是()。血液
肝#
肠粘膜
肾速释胶囊剂
硬胶囊剂
- 药物副作用()洛赛克是()乳酸循环不经过以下哪项途径()。一般都很严重
发生在大剂量情况下
是可以避免的
发生在治疗剂量下#
产生原因与药物作用的选择性高有关奥美拉唑#
哌仑西平
硫糖铝
氢氧化铝糖异生
糖酵解
- 孕妇用药最容易受药物影响,产生致畸胎作用的时间是()有关氯喹的叙述,错误的是:影响药物分布的因素有()雷尼替丁的作用机制是()。全反式维生素A醇的异丙醇溶液最大吸收波长在()。妊娠头3个月#
妊娠中3个月
妊娠
- 药物的半衰期是()调配毒性药品处方时复核人员应是()作用于远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统,抑制NaCl重吸收的是()。药物在组织中浓度下降一半所需的时间
临床给药间隔时间的主要参考依据#
反映药物在体内生物转
- 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物的是()进口药品一般常用“失效期”来表示药品保持质量的期限,失效期为“2008年11月”的药品是指其可以使用到基本原则()散剂可能出现的质量问题不包括()。糖皮质激素的不良反
- 耐受性是指()散剂质量检查项目不包括()以下哪种不是气雾剂中药物的喷射形式()不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为()药物不良反应因果关系评定的主要依据是()碱催化水解多用于()。既在糖酵解又在
- 广义的药物相互作用是指()下列哪条不代表气雾剂的特征()地西泮没有以下何种作用()两种以上药物由于物理学变化所造成的体内的药理作用改
两种或两种以上药物在体外和体内物理学化和药理的配合#
药物的体外物理化
- 影响药物作用的因素是()处方调配的有关管理制度中:特殊药品管理制度是为了()a.c是指()乙酰水杨酸片的润滑剂不可以选用硬脂酸镁,但可以用滑石粉,其原因是()。兴奋呼吸中枢的药物是()。用于抗心律失常的药物
- 吗啡()下列抗高血压药物中,哪一药物易引起刺激性干咳()长期服用可产生全身性红斑狼疮样症状的药物是()下列化合物的水溶液强烈振摇后,会产生持久性的泡沫的是()。引起瞳孔扩大
可引起呼吸抑制#
可引起共济失
- 下列药物中常用舌下给药的是()为防止诱发畸胎,在妊娠头()个月应尽量避免服用药物。软膏剂是药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的关于处方的说法不正确的是()甲硝唑在水中的溶解度为10%(W/V),如果使用水
- 催眠药服用时间一般是()不是片剂外观检查项目的是药物起效快慢取决于()某顾客67岁,患2型糖尿病,平时以餐后血糖升高为主,下列哪种药物更适合他:()中国药典的附录包括()。饭前
饭后
临睡前#
清晨空腹变色
花斑
异
- 吸收是指药物进入()属全麻药的是()胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药()胃肠道的过程
靶器官的过程
血液循环的过程#
细胞内的过程硫喷妥钠
苯巴比妥钠#
硝基安定
普鲁卡因扑热息痛#
水杨酸钠
阿司匹林
消炎痛
- 对药物的“分布”过程叙述错误的是()从血液转运到各组织器官的过程
不影响药物的消除速率和毒性#
钙剂容易沉着于骨组织
与药物的血浆蛋白结合率有关
- 错误的是()标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是()。饭前
饭后
临睡前
清晨空腹#起效慢,作用温和持久,不良反应少
起效慢,作用温和持久,不良反应多#
起效快,作用时间短,作用时间短,不良反应多可乐定
氢氯噻嗪
- 药物作用的两重性是指()不适合肠溶胶囊剂的选项是颗粒剂的质量检查不包括心痛定的通用名是:()醌类化合物具有的反应是()。治疗作用与副作用#
预防作用与不良反应
对症治疗与对因治疗
预防作用与治疗作用
原发
- 肾功能不良时()喹诺酮类抗生素使用中发现可引起幼年狗及其他哺乳动物的骨关节,特别是负重关节软组织的损伤,因此该类药不建议用于按非处方药限定疗程用药,症状未缓解或未消失应()可耗竭肾上腺素能神经末稍递质的
- 以下可外用的液体制剂是()散剂的质量检查不含口腔细菌分解残留在牙齿上的蔗糖、葡萄糖等,产生酸性物质,腐蚀牙釉质形成()。下列关于片剂的质量检查,描述错误的是()合剂
糖浆剂
滴剂
搽剂#崩解时限#
装量差异
水分
- 缓、控释制剂不包括下列哪种()老年肝硬化腹水患者应用利尿药或口服氯化钾可引起()。以下哪项不是细胞跨膜信号转导的途径()。分散片#
胃内漂浮片
渗透泵片
骨架片上消化道出血#
失眠
嗜睡
低血压膜糖链介导的信
- 下列正确的是()验证热压灭菌法可靠性的参数是()青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,生成()。A、烤腿可以和烤翅一起烤#
B、猪柳和烟肉一起烤时烟肉一定在上
C、烤盘要刷油#
D、烤制鸡蛋时烤盘需要预热#F值
F0值#
- 某药肝脏首过作用较大,不可选用的剂型是()作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:中药批准文号格式为()软膏剂的包装容器可以选用()。肠溶片剂#
舌下片剂
透皮给药制剂
气雾剂毒性较大
副作用较多#
过敏反应
- 以下关于凝胶剂的叙述错误的是()碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为:一般由药物与能形成凝胶的辅料制成
以均一、混悬或乳剂型存在
是固体制剂#
主要供外用能使失去活性的胆碱酯酶复活#
能直接对抗乙酰胆碱的作用
- 下列哪种附加剂无防腐作用()下列巴比妥类药物中,起效最快、维持最短的药物是:甲亢术前准备的正确给药方案是()。异戊巴比妥的成人一次剂量为140mg,则体重为20kg小儿一次剂量应是()阿拉伯胶#
尼泊金类
苯甲酸
山
- 下列关于眼膏剂的叙述错误的是()药学职业道德基本原则的内容不含()属多烯脂肪酸类的降血脂药是()。特别适用于化疗药物引起的呕吐的药物是()。疗效持久、能减轻眼睑对眼球的磨擦
用于眼部手术或创伤的眼膏剂
- 以下成分有防腐作用的是()气雾剂中的抛射剂()。脂肪油
新洁尔灭#
聚乙二醇
山梨醇A、氟氯烷烃#
B、丙二醇
C、泊洛沙姆
D、枸橼酸钠
E、羟苯乙酯
- 适合于制备眼膏的基质主要成分为()氨基糖苷类抗生素的一般剂型是白凡士林
黄凡士林#
蜂蜡
石蜡片剂
胶囊
注射剂#
口服液
- 对液体制剂的溶剂要求不包括哪一个()关于气雾剂的表述,错误的是()热变形的DNA经缓慢冷却后,两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象称为()。关于铈量法的叙述错误的是()。具有良好的溶解性和分散性
化学性质稳定
- 液体制剂中可添加哪种附加剂()对新生儿可引起急性致死需医生配合静脉给药的药物是()。以下哪项是体内调节红细胞生成的主要体液因子()。吸收剂
粘合剂
矫味剂#
崩解剂戊巴比妥#
头孢菌素
氯霉素
磺胺雄激素
雌
- 有关软膏剂基质的错误叙述是()散剂的外观检查不含盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()。软膏剂的基质都应无菌#
O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂
乳剂型基质可分为O/W型和W/O型两种
乳剂型基质由于存在表
- 不属于软膏质量检查项目的是()维生素E中的特殊杂质为()下列有关休克叙述错误的一项是()。熔点
粘度和稠度
刺激性
硬度#生育酚#
马钱子碱
游离肼
莨菪酸是多种原因引起的微循环障碍,重要脏器灌流障碍,细胞与器
- 以下哪种类型不属于经皮吸收制剂()氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括()。药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是()过敏性休克宜用何种药物抢救?()下列不属于抗代谢药的是()。药物熔点
- 以下哪种附加剂不可作矫味用()胶囊剂外观检查不包括药物发挥作用最快的给药途径是:临床常用平喘药不包括()薄荷油
胡萝卜素#
阿拉伯胶
蔗糖变软
崩解时限#
发霉
黏连肌肉注射
舌下给药
直肠给药???
静脉注射#肾
- 关于糊剂的叙述正确的是()治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用()。尿道、阴道、肛门、咽喉、眼排除异常分泌物,并有红肿是()。含50%以上固体药物的外用半固体制剂
稠度小于软膏
遇体温软化#
具有收敛、消
- 下述哪一种基质不是油脂性软膏基质()为了使口服驱虫药在肠道内与寄生虫充分地接触,最好何时服药使用苯海拉明用于晕动病引起的呕吐治疗时应注意长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:变异型心绞痛不宜
- 药物透皮吸收是指()不属于常规避孕措施的是()。以下关于剂型重要性的描述错误的是()不可用超临界流体提取的物质是()。药物通过表皮到达深层组织
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
药物通过表皮在用药部位发挥
- 关于经皮吸收制剂的特点叙述正确的是()强心苷类最危险的不良反应是:维持正常的食欲和味觉的矿物质是:用药后出现心悸、口干、视力模糊、皮肤潮红、轻度中枢兴奋的药物是()。碘量法测定维生素C的含量的方法中不
- 下列哪个因素不是影响透皮吸收的因素()不宜制成胶囊剂的药物是()。头孢氨苄的抗菌特点是()。可用于治疗敏感细菌引起的外眼感染的药物是()。药物的分子量大小
药物的低共熔点#
皮肤
透皮吸收促进剂油状液体药
- 下列药物除哪种外均制成膜控释型TDDS()药物作用的两重性是指()抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是()。可乐定
硝酸甘油
阿司匹林#
东茛菪碱治疗作用与副作用#
预防作用与不良反应
对症治疗
- 吸人气雾剂起效快的理由不包括哪一个()芳香剂不包括下列哪条是处方法律意义的正确提法()吸收面积大
给药剂量大#
吸收部位血流丰富
吸收屏障弱薄荷油
蔗糖#
桂皮油
橙皮油因处方引起的差错或造成医疗事故时,医师
- 以下哪个叙述不是植入剂的特点()生物利用度高
血药浓度平稳
药物刺激、疼痛较小
使用方便#