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  • 可用于包合物的方法为()

    可用于包合物的方法为()在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是()下列关于药典的描述错误的是()不能延缓药物水解的方法是()关于纳米粒的叙述错误的是()若要制成速释固体分散体可选择载体材料为()薄膜
  • 供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放

    供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于()这种分类方法与临床使用密切相关()有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为()高温试验 高湿度试验# 加速试验 长期试验 强光照射试验
  • 供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天属于

    供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天属于()高温试验# 高湿度试验 加速试验 长期试验 强光照射试验
  • 高分子溶液剂()

    高分子溶液剂()下列不属于油脂性基质的是()下列关于水溶性基质的叙述,错误的是()PVP在渗透泵片中起的作用为()若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()分散相大小<1nm 分散相
  • 属于阴离子表面活性剂的是()

    属于阴离子表面活性剂的是()下列为化学配伍变化的是()以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为()泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,
  • 乳剂()

    乳剂()下列不是固体分散体的制备方法的是()分散相大小<1nm 分散相大小1~100nm 分散相大小<100nm 分散相大小>100nm# 分散相大小>500nm熔融法 薄膜分散法# 溶剂-熔融法 研磨法 溶剂法
  • HLB值在13~18的表面活性剂适合用作()

    HLB值在13~18的表面活性剂适合用作()表明注射用油中游离脂肪酸的多少的是()增溶剂# O/W型乳化剂 W/O型乳化剂 润湿剂 消泡剂酸值# 碘值 皂化值 水值 碱值
  • 属于阳离子表面活性剂的是()

    属于阳离子表面活性剂的是()下列关于抛射剂的叙述,正确的是()普朗尼克 单硬脂酸甘油酯 卵磷脂# 十二烷基硫酸钠 卖泽抛射剂是气雾剂的喷射动力,也兼有药物溶剂作用# 抛射剂在常温下的蒸气压力应低于大气压 气雾剂
  • HLB值在7~9的表面活性剂适合用作()

    HLB值在7~9的表面活性剂适合用作()以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液()粒径()易发生水解反应的是()以下关于膜剂的叙述,错误的是()下列关于生物技术的叙述,正确的有()增溶剂 O/W型乳化剂 W/
  • 无菌室空气的灭菌()

    无菌室空气的灭菌()属于主动靶向制剂的是()下列有关热原的描述,错误的是()关于微型胶囊特点叙述正确的是()火焰灭菌法 干热空气灭菌 流通蒸汽灭菌 热压灭菌 紫外线灭菌#乳剂 片剂 胶囊 免疫微囊与微球# 热敏
  • 巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是()

    巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是()防止药物水解 防止药物氧化 降低介电常数使注射液稳定# 防止药物聚合 防止药物脱羧
  • O/W型乳剂基质的乳化剂()

    O/W型乳剂基质的乳化剂()青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是()影响胃排空速率的主要因素有()下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片()微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处在于()CMC-Na PEG4
  • 凡士林()

    凡士林()该操作的主要目的是减小物料粒径,增加比表面积()以下可用作透皮吸收促进剂的有()促渗透剂 防腐剂 保湿剂 软膏剂油脂性基质# 软膏剂水溶性基质粉碎# 制粒 混合 筛分 分剂量液状石蜡 丙二醇# 硬脂酸 桉
  • 采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法()

    采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法()以下可用作注射剂增溶剂的是()能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末()在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有()下列属于控制溶出为原理的缓、控
  • 经肺部吸收的是()

    经肺部吸收的是()属于被动靶向制剂的是()下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素()HLB值在7~9的表面活性剂适合用作()没有吸收过程的是()膜剂 吸入气雾剂# 涂膜剂 栓剂 软膏剂乳剂# 片剂 胶囊 免
  • 药物溶解(或共熔)于基质或基质组分中制成的软膏剂()

    药物溶解(或共熔)于基质或基质组分中制成的软膏剂()加速试验要求什么条件下放置6个月()痱子粉()影响达峰值时间tm的药物动力学参数有()混悬型软膏剂 乳膏剂 凝胶剂 糊剂 溶液型软膏剂#40℃±2℃,RH20%±5% 40℃±
  • 葡萄糖属于()

    葡萄糖属于()微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴()下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是()A.抗氧剂B.局部麻醉剂C.抑菌剂D.等渗调节剂E.乳化剂喷雾干燥法 液中干燥法# 界面缩聚法 喷雾冻凝法 空气悬浮
  • 采用特制的干粉吸入装置,由病人主动吸入雾化药物的制剂()

    采用特制的干粉吸入装置,由病人主动吸入雾化药物的制剂()下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是()以下关于滴眼剂的叙述,错误的是()片剂薄膜包衣材料为()没有吸收过程的是()螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式
  • 利多卡因属于()

    利多卡因属于()经肺部吸收的是()三级结构属于()下列不能用于制备眼膏剂的基质是()关于溶出度的叙述正确的为()生物技术药物的特点有()抗氧剂 局部麻醉剂# 抑菌剂 等渗调节剂 乳化剂膜剂 吸入气雾剂# 涂膜
  • 右旋糖酐注射液的灭菌()

    右旋糖酐注射液的灭菌()采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法是()一般药物的有效期是指()火焰灭菌法 干热空气灭菌 流通蒸汽灭菌 热压灭菌# 紫外线灭菌酸碱法 反渗透法 吸附法 离子交换法# 超滤法药物在室
  • 蒸馏水或离子交换水经蒸馏所得的水,为配制注射剂用的溶剂()

    蒸馏水或离子交换水经蒸馏所得的水,为配制注射剂用的溶剂()关于控释制剂特点中,错误的论述是()散剂制备的一般工艺流程为()下列属于合成高分子材料的囊材是()多肽键中氨基酸的排列顺序为()经皮给药制剂的基
  • 常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法()

    常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法()脂质体的特点有()哪些属于骨架型缓控释制剂()下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂()药物发生变色属于()下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律()
  • 可口服、口含、舌下、阴道给药的是()

    可口服、口含、舌下、阴道给药的是()粉体的性质包括()关于Arrhenius方程的叙述,正确的是()属于主动靶向制剂的是()多肽和蛋白质类药物的稳定剂有()缓释、控释植入剂的特点有()膜剂# 吸入气雾剂 涂膜剂 栓
  • 熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致()

    熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致()缓释制剂可分为()《中国药典》(2010年版)规定薄膜衣片的崩解时限是()验证热压灭菌法可靠性的参数是()剂量不准 焦头 泡头 尖头# 瘪头骨架分散型缓释制剂# 缓释膜剂# 缓
  • 表明注射用油中不饱和键的多少的是()

    表明注射用油中不饱和键的多少的是()渗透泵片控释的基本原理是()中药颗粒剂最容易出现的现象是()在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是()下列关于靶向制剂的概念正确
  • 包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水()

    包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水()供试品开口时间置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天()肠溶胶囊的制备方法有()防止药物氧化的措施中,错误的是()下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是
  • 表明注射用油中游离脂肪酸的多少的是()

    表明注射用油中游离脂肪酸的多少的是()以下药物不宜制成胶囊剂的是()属于营养输液的是()下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()酸值# 碘值 皂化值 水值 碱值药物的稀乙醇溶液# 易溶性的刺激性药物# 易潮解
  • 灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致()

    灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致()剂量不准 焦头# 泡头 尖头 瘪头
  • pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为()

    pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为()按分散系统分类,脂质体属于()尿药排泄速率常数的简写是()脂溶性药物 水溶性药物 酸性药物 碱性药物# 难溶性药物乳浊液 混悬液 固体剂型 胶体微粒体系# 真溶液剂Ka AUC Ke#
  • 在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂

    在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂为()表明注射用油中不饱和键的多少()以下表示表面活性剂性质的术语有()以复凝聚法制备微囊时,应()硬胶囊 软胶囊 肠溶胶囊 缓释胶囊 控释胶囊#
  • 可避免复方制剂中药物的配伍变化()

    可避免复方制剂中药物的配伍变化()处方:精制大豆油150g;精制大豆磷脂15g;注射用甘油25g;注射用水加至1000mL。下列关于该制剂的描述,正确的是()片剂包糖衣的工序是()可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或
  • 固化条件不当或干燥速度过快()

    固化条件不当或干燥速度过快()关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的()琼脂()薄膜衣起泡# 片面不平 色泽不匀 叠片 粘锅可选择明胶-阿拉伯胶为囊材# 适合于难溶性药物的微囊化 凝聚剂的种类和pH值均是成囊
  • 2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是()

    2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是()片剂包糖衣的工序是()如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为()以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是()15分钟 30分钟# 45分钟 60分钟 75分钟有色糖
  • 是一种高分子聚合物,易溶于水,对黏膜有一定刺激性,可用作栓剂

    可用作栓剂基质()已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后()下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是()根据Stoke’s定律,生物利用度增加# t1/2不变,生物利用度减少 t1/2增加,生物利用度也增加 t1/2减少,生物利用
  • pKa大于4.0有利于直肠黏膜吸收的为()

    pKa大于4.0有利于直肠黏膜吸收的为()将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法是()颗粒剂的粒度要求()硝酸甘油舌下片为()MDI装置主要用于()脂溶性药物 水溶性药物 酸性药物# 碱性药物 难溶性药物乳
  • 在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂为()

    在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂为()颗粒剂整粒时先用多少号筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉()包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水()复方碘溶液属于()关于药物的分布叙述错
  • 是一种表面活性剂,可用作栓剂基质()

    是一种表面活性剂,可用作栓剂基质()下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是()具有皮肤血液循环系统的是()以下关于热原的叙述,正确的是()可可豆脂 泊洛沙姆# 甘油明胶 聚乙二醇 羊毛脂药物的熔点高,有利于透皮吸
  • 糖衣片的崩解时间()

    糖衣片的崩解时间()生物半衰期是指()5分钟 30分钟 45分钟 60分钟# 15分钟吸收一半所需的时间 药效下降一半所需时间 血药浓度下降一半所需时间# 体内药量减少一般所需时间# 与血浆蛋白结合一半所需时间
  • 可增加难溶性药物的吸收和生物利用度()

    可增加难溶性药物的吸收和生物利用度()青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是()研究药物配伍变化的目的是()制备单相脂质体用()以下关于药物水解反应的叙述,正确的是()分散片# 多层片 舌下片
  • 对羟基苯甲酸乙酯()

    对羟基苯甲酸乙酯()能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末()以下不属于抗氧剂的是()空胶囊的成型材料 增塑剂 遮光剂 防腐剂# 增稠剂最粗粉 粗粉 中粉 细粉 极细粉#维生素C# 生育酚# 焦亚硫酸钠#
3262条 1 2 ... 7 8 9 10 11 12 13 ...
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