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  • 药物在体内消除一半的时间称为()

    药物在体内消除一半的时间称为()药物配伍后产生颜色变化的原因不包括()哪些属于骨架型缓控释制剂()肠肝循环 稳态血药浓度 生物半衰期# 表观分布容积 单室模型吸附# 还原 分解 氧化 聚合渗透泵型片 不溶性骨架
  • 药物由血液向组织脏器转运的过程称为()

    药物由血液向组织脏器转运的过程称为()影响药物制剂稳定性的处方因素有()药物产生化学配伍变化的表现是()不溶性骨架片的材料为()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜()可用于溶蚀性骨架片的材料为()缓
  • 控制释药的是()

    控制释药的是()属于主动靶向制剂的是()泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为()粒径可表示()口服片剂 肺部吸入给药 经皮全身给药# 肌内注射给药 软膏剂乳剂 片剂 胶囊
  • 药剂学基本知识题库2022基础知识每日一练(10月23日)

    下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是()乳剂常用的制备方法有()油脂性基质对皮肤有软化保护作用,且易清洗# 水溶性基质释放药物较快 水溶性基质可用于有多量渗出液的创面 O/W型乳剂型基质需加入保湿剂 O/W型乳剂型
  • 药剂学基本知识题库2022试题多选答案+解析(10.23)

    反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()溶出度# 崩解时限 片重差异 脆碎度 硬度
  • 起效速度同静脉注射的是()

    起效速度同静脉注射的是()常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法是()对经皮吸收制剂的错误表述是()经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()口服片剂 肺部吸入给药# 经皮全身给药 肌内注射给药 软膏剂
  • 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为()

    有载体的参加,有饱和现象,常用作阴道栓剂基质的是()以下对液体制剂的质量要求,正确的是()关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的()被动扩散 主动转运 促进扩散# 胞饮 吸收甘油明胶# 凡士林 可可豆脂 羊毛脂 PEG均
  • 没有吸收过程的是()

    没有吸收过程的是()在pH-速度曲线图最低所对应的横坐标,即为()影响药物代谢的主要因素不包括()关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是()口服给药 肺部吸入给药 经皮全身
  • 2022药剂学基本知识题库模拟考试冲刺试题295

    错误的是()悬浮包衣法是()有载体的参加,有饱和现象,消耗能量的称为()没有吸收过程的是()22[B型题]单室单剂量静脉注射给药C-t关系式是()可用于亲水性凝胶骨架片的材料为()硬脂酸镁# 淀粉 乙醇 微晶纤维素
  • 药物从给药部位进入体循环的过程称为()

    药物从给药部位进入体循环的过程称为()世界上最早的药典是()HLB值在13~18的表面活性剂适合用作()AUC 吸收# 分布 代谢 排泄《本草纲目》 《新修本草》# 《黄帝内经》 《山海经》 《佛罗伦萨处方集》增溶剂# O/
  • 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为()

    药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为()凡士林可用作()片剂的单剂量包装主要是采用()透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是()肠肝循环 稳态血药浓度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型#促
  • 体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为()

    体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为()在皮肤的基本生理结构中,是药物经皮吸收的主要屏障部位的是()肾小管的重吸收与下列哪些因素有关()生物半衰期 AUC 表面分布容积# 生物利用度 药物的分布真皮
  • 主药被吸收进入血循环的速度和程度称为()

    主药被吸收进入血循环的速度和程度称为()化学配伍变化的是()药物产生化学配伍变化的表现是()以下关于药筛的叙述,筛号越大,筛的孔径越小# 工业用标准筛的规格以"目数"表示,目数越大,筛的孔径越大 冲眼筛系在金
  • 生物半衰期的简写是()

    生物半衰期的简写是()制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是()属于被动靶向制剂的是()单室单剂量血管外给药C-t关系式是()以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是()t1/2# Vd CL CSS tm聚乙烯 醋酸纤维素#
  • 表观分布容积的简写是()

    表观分布容积的简写是()不属于物理化学靶向制剂的是()下列关于片剂的描述错误的是()在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有()肠溶胶囊的制备方法有()t1/2 Vd# CL CSS tm磁性制剂 pH值敏感的靶向制剂 靶
  • 清除率的简写是()

    清除率的简写是()下列有关热原的描述,错误的是()下列关于缓释制剂的叙述,正确的是()若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()tm Vd CL# AUC F热原具有滤过性 热原可溶于水且耐热 热
  • 体内药量下降一半所需的时间称为()

    体内药量下降一半所需的时间称为()制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是()下列为化学配伍变化的是()下列关于生物技术的叙述,正确的有()生物等效性的哪一种说法是正确的()生物半衰期# 血药浓度峰值 Cmax
  • 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散()

    药物由高浓度区域向低浓度区域扩散()药物产生化学配伍变化的表现是()胞饮作用 膜孔转运 主动转运 被动扩散# 促进扩散变色# 出现混浊与沉淀 产生结块 有气体产生# 药物的效价降低#
  • 累积溶出最大量的简写是()

    累积溶出最大量的简写是()下列属于物理配伍变化有()灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致()药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括()# t0.9 td tmax CSS变色 分解破坏 疗效下降 分散状态或粒径变化# 产气
  • 药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为()

    药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为()脂质体属于哪一类靶向制剂()下列关于缓释制剂的叙述,正确的是()关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的()下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片(
  • 表示溶出63.2%的时间的简写是()

    表示溶出63.2%的时间的简写是()系指药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂()药物溶解(或共熔)于基质或基质组分中制成的软膏剂()用某些物理或化学方法使药物在特点部位发挥药效的靶向制剂() Vd t# Cmax tx
  • 累积溶出百分比最高的时间的简写是()

    累积溶出百分比最高的时间的简写是()蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是()根据Stoke’s定律,混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有()以下关于剂型重要性的描述错误的是()膜控释型经皮给药制剂可作
  • 促进扩散是指()

    促进扩散是指()加速试验要求在什么条件下放置6个月()影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是()下列哪一项是混杂参数()吸收速率常数的简写是()研究药物配伍变化的目的是()药物由低浓度区域向高浓度区域
  • 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜()

    小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜()下列叙述错误的是()定量型吸入气雾剂的阀门系统包括()以下不属于抗氧剂的是()经皮给药制剂的基本组成为()非线性动力学中两个最基本的参数是()胞饮作用 膜孔转运#
  • 吸收系数的简写是()

    吸收系数的简写是()某药物按一级反应分解,反应速度常数k=0.0095(天),问该药物的t约为()药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀属于()最常用的普通包含材料的是()关于注射剂特点的描述,下列正确
  • 溶出某百分比的时间的简写是()

    溶出某百分比的时间的简写是()系指药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂()单室脂质体的制备方法不包括()体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为() Vd td Cmax tx#混悬型软膏剂# 乳膏剂 凝胶剂 糊
  • 胞饮作用是指()

    胞饮作用是指()关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是()在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属()药物由低浓度区域向高浓度区域扩散 需要能量 借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩
  • 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为()

    药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为()下列属于主动靶向制剂的是()关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的()吸收 分布 代谢# 排泄 生物利用度脂质体 纳米球 磁性微球 靶向乳剂 免疫脂质体#可
  • 膜控释型经皮给药制剂可作药物储库的是()

    膜控释型经皮给药制剂可作药物储库的是()若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()清除率的简写是()塑料膜 水凝胶# EVA 透
  • 医学临床三基(药师)题库2022药剂学基本知识题库考试试题试卷(4AC)

    痱子粉()含毒性药物的散剂 含低共熔混合物的散剂# 含液体药物的散剂 眼用散剂 单味药散剂
  • 总消除速率常数的简写是()

    总消除速率常数的简写是()下列关于生物利用度测定方法叙述,正确的有()以下关于粉末直接压片的描述正确的是()影响微囊中药物释放速率的因素()药物吸收的方式有()ka CL ke km k#采用双周期随机交叉试验设计#
  • 具有皮肤血液循环系统的是()

    具有皮肤血液循环系统的是()下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是()吸入气雾剂药物的主要吸收部位在()青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是()药物 表皮 真皮# 皮下脂肪 皮肤附属器油脂性基质对
  • 吸收速率常数的简写是()

    吸收速率常数的简写是()下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是()体内药量X与血药浓度C的比值称为()蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是()ka# CL ke km k若增塑剂用量过高,则软胶囊剂的囊壁会过硬 常用的增塑剂有甘油
  • 同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是()

    同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是()以下关于软膏剂制备的叙述,正确的是()药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为()被动靶向制剂 pH靶向制剂 栓塞靶向制剂 热敏免疫脂质体# 前体药物乳膏剂采用乳化法
  • 2022药剂学基本知识题库试题解释(10.21)

    下列关于微囊特点的叙述错误的为()供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天属于()改变药物的物理特性 提高稳定性 掩盖不良气味 加快药物的释放# 降低在胃肠道中的副作用高温试验# 高湿度试验 加
  • 亲水性凝胶骨架片的材料为()

    亲水性凝胶骨架片的材料为()下列关于药典的描述,错误的是()现代生物技术的核心为()药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为()下列属于栓剂水溶性基质的是()聚乙烯醇 HPMC# 蜡类 醋酸纤维素 聚乙烯《中国药典》
  • 以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂的是()

    以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂的是()关于注射剂特点的描述,下列正确的是()A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片#药效迅速、作用可靠# 可用于不宜口服的药物# 适用于不能口服给药的患者# 使
  • 属于主动靶向制剂的是()

    属于主动靶向制剂的是()属于主动靶向制剂的是()以复凝聚法制备微囊时,应()乳剂 脂质体 微囊 免疫脂质体# 热敏脂质体乳剂 脂质体 微囊 免疫脂质体# 热敏脂质体加电解质 加亲水性电解质 选择两种具有相反电荷的
  • 尿药排泄速率常数的简写是()

    尿药排泄速率常数的简写是()属于化学配伍变化的是()累积溶出最大量的简写是()在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有()下列有关生物利用度的描述正确的是()Ka AUC Ke# Km K0潮解 产气# 析出沉淀 两种物
  • 片剂薄膜包衣材料为()

    片剂薄膜包衣材料为()《中国药典》(2010年版)规定,制药工业用筛的"目"数是表示()下列属于主动靶向制剂的是()聚乙烯醇 HPMC# 蜡类 醋酸纤维素 聚乙烯每厘米长度上筛孔数目 每分米上筛孔数目 每英寸长度上筛孔
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