查看所有试题
- 肠溶胶囊的制备方法有（）静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是（）下列有关化学动力学的描述,错误的是（）A.甲醛浸渍法B.乙醛浸渍法C.在普通硬胶囊外包上肠溶衣料CAPD.在普通硬胶囊外包上肠溶衣料PEGE.
- 关于片剂包衣的目的,描述正确的是（）下列促进药物经皮吸收的技术中属于物理学方法的是（）下列为化学配伍变化的是（）避光、防潮,提高药物的稳定性#
掩盖药物的不良气味#
隔离配伍禁忌成分#
采用不同颜色包衣,增加
- 蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）在经皮给药系统中用作控释膜材料的是（）鼻腔制剂
肺部制剂
静脉注射脂质体#
口腔制剂
经皮制剂塑料膜
水凝胶
EVA#
透皮吸收促进剂
压敏胶
- MDI装置主要用于（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为（）以下关于软膏剂制备的叙述,正确的是（）2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）片剂包糖衣的工序是（
- 按分散系统分类,药物剂型可分为（）下列不属于油脂性基质的是（）湿法制粒压片的生产流程是（）下列关于片剂的质量检查,描述错误的是（）表明注射用油中游离脂肪酸的多少的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,
- 以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点（）老年性痴呆（）受体拮抗药的特点有（）A.体液占体重比例大B.血浆蛋白总量少C.肝代谢功能低D.脂溶性药物VD值大E.水溶性药物VD值小#乙琥胺
他克林#
可的松
氯丙嗪
酮康唑
- 以下关于药筛的叙述正确的是（）巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为（）以下哪条不是被动扩散特征（）大多数药物的吸收方式为（）以下哪些物质可
- 二级结构属于（）水溶性颗粒剂的制备工艺为（）对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）多肽链中氨基酸的排列顺序
决定蛋白质的空间结构
多肽链的折叠方式#
螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式
两个以
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合
- 我国已出版的药典有（）以下对液体制剂的质量要求,正确的是（）2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#均相液体制剂应为澄明溶液#
外用液体制剂应无刺激性#
- 可治疗重症肌无力的是（）长期服用引起粒细胞减少的药物是（）新生儿不宜选用的抗生素是（）药物的相互作用在妨碍吸收方面表现为（）阿托品
山莨菪碱
东莨菪碱
新斯的明#
胃复康丙硫氧嘧啶
卡比马唑
甲巯咪唑
大剂量
- 可以避免肝脏首过效应的片剂是（）可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）关于生物药剂学含义叙述错误的是（）撒粉过多而撒粉次数少（）分散片
咀嚼片
植入片#
口含片
舌下片#甘油
聚乙二醇4000
甲基纤维素#
乙基纤维素
- 对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）药物制剂的降解途径有（）研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科（）润滑剂的作用有
- 药典收载的药物及其制剂为（）下列属于合成高分子材料的囊材是（）下列有关栓剂的叙述中,错误的是（）疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方甲基纤维素
明胶
聚维酮
乙基纤维素
聚乳酸#栓剂使用时塞得越深,生
- 可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）以下关于涂膜剂的叙述,错误的是（）以下关于软膏剂的质量要求,错误的是（）枸橼酸钠/枸橼酸缓冲对
十二烷基硫酸钠
海
- 2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）制备栓剂可采用（）物理配伍变化的是（）设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按一室分配计算,其表观分布容积为多少（）外观#
粒度#
干燥失
- 超声波导入技术主要用于（）下列不能用于制备眼膏剂的基质是（）膜剂的成膜材料不包括（）是一种表面活性剂,可用作栓剂基质（）悬浮包衣法是（）影响微囊中药物释放速率的因素（）鼻腔制剂
肺部制剂
口服制剂
口腔制
- 下列属于药剂学的任务是（）新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#
- 蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）下列防止药物氧化的措施中,错误的是（）下列不能用于制备眼膏剂的基质是（
- 三级结构属于（）酯类药物易产生（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）多肽链中氨基酸的排列顺序
决定蛋白质的空间结构
多肽链
- 2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）属于被动靶向制剂的是（）以下可用作注射剂抗氧剂的是（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）生物等效性的哪一种说法是正确的（）外观均匀度#
粒度#
- 表示清除率的是（）下列属于O/W型乳化剂的有（）如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为（）CL=KV#
t1/2=0.693/K
CSS
V=X0/C0
AUCA.聚山梨酯类B.脂肪酸山梨坦类C.十六醇D.三乙醇胺皂E.十二烷基硫酸钠#胃
- 表示表观分布容积的是（）关于注射剂特点的描述,下列正确的是（）已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后（）CL=KV
t1/2=0.693/K
CSS
V=X0/C0#
AUC药效迅速、作用可靠#
可用于不宜口服的药物#
适用于不能口服
- 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）清除率
表观分布容积
双室模型
单室模型#
多室模型稳定性
水溶性
- 单室单剂量血管外给药C-t关系式是（）下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）['
#
改变温度法#
喷雾干燥法
溶剂-非溶剂法#
界面缩聚法
液中干燥法#
- 表示曲线下的面积的是（）输液剂大生产中主要存在的问题是（）2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）多肽键中氨基酸的排列顺序为（）CSS
t1/2=0.693/K
CL=KV
V=X0/C0
AU
- 螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式（）脂质体具有哪些特性不包括（）一级结构
二级结构
三级结构#
四级结构
五级结构靶向性
缓释性
放置很稳定#
降低药物毒性
提高药物稳定性
- 反映药物消除的快慢的是（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述,错误的是（）清除率#
表观分布容积
双室模型
单室模型
多室模型表观分布容积大,表明药物
- 多肽键中氨基酸的排列顺序为（）下列关于片剂的描述错误的是（）不属于物理化学靶向制剂的是（）红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）混悬剂的助悬剂不包括（）一级结构#
二级结构
三级结构
四级结构
- 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）属于主动靶向的制剂有（）下列不是乳剂特点的有（）可用作包合材料的是（）肠肝循环#
生物利用度
生物半衰期
表观分布容积
双室模型糖基修饰脂质体#
纳米囊
静脉注
- 表示生物半衰期的是（）以下不属于膜剂特点的是（）制备微囊用（）药物在体内消除一半的时间称为（）下列属于栓剂水溶性基质的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因是（）药物配伍使用的目的是（
- 体内药量X与血药浓度C的比值称为（）水溶性骨架片剂属（）体内药量X与血药浓度C的比值为（）灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致（）关于溶出度的叙述正确的为（）肠肝循环
生物利用度
生物半衰期
表观分布容积#
- 22[B型题]单室单剂量静脉注射给药C-t关系式是（）以下药物不宜制成胶囊剂的是（）药物的排泄途径有（）下列哪种片剂用药后可缓慢释药,药效维持几周、几个月甚至几年（）线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
- 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内的为（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）以下不能作为气雾剂抛射剂的是（）制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）关于缓控释制剂叙述错误的是
- 药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为（）痱子粉（）下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）对药物动力学含义描述错误的是（）下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）利多卡因属于（）50%
81.5%
93.8%
98.5
- 大多数药物的吸收方式为（）控释制剂的类型有（）大肠黏膜部位肠液的pH值为（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）下列关于小丸的叙述,正确的是（）
- 关于纳米粒的叙述错误的是（）以下关于热原的叙述,正确的是（）影响生物利用度的因素是（）具有靶向性
粒径为10～1000nm#
具有缓释性
可提高药效、降低毒副作用
是高分子物质组成的固态胶体粒子热原是一种微生物的代
- 有载体的参加,有饱和现象,消耗能量的称为（）用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为（）被动扩散
主动转运#
促进扩散
胞饮
吸收4～9
4～6
4～7
4～8
4～4.5#
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为（）乳剂（）A.50%B.81.5%C.93.8%D.98.5%E.99.3%分散相大小<1nm
分散相大小>1000nm
分散相大小<100nm
分散相大小>100nm#
分散相大小>500nm
- 有首过效应的是（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）下列哪种属于骨架型缓控释制剂（）口服给药#
肺部吸入给药
经皮全身给药
静脉注射给药
软膏剂需要频繁给药的药物宜制成缓释剂#
生物半衰期很长的药物宜制成缓
川公网安备 51012202001360号