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- 药物动力学模型的识别方法有（）琼脂（）制备混悬型眼膏剂时,不溶性药物必须通过几号筛（）复凝聚法制备微囊可用囊材为（）图形法#
拟合度法#
AIC判断法#
F检验#
亏量法空胶囊的成形材料
增塑剂
遮光剂
防腐剂
增稠
- 76[X型题]蛋白多肽类药物的给药途径包括（）属于主动靶向的制剂有（）口服#
直肠#
皮肤#
鼻腔#
肺#纳米囊
修饰纳米粒#
聚乳酸微球
糖基修饰脂质体#
pH敏感脂质体
- 属于生物技术药物的是（）采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品#
利用DNA重组技术生产的酶#
利用单克隆抗体技术生产的蛋白质、多肽#
化学药物在体内的代谢产物
利用DNA重组技术生产的细胞生
- 影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）下列有关热原的描述,错误的是（）以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶三者的比例是（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）对羟基苯甲酸乙酯（）K#
tm
X0
F
Ka#热
- 维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）某药物的t1/2为1小时,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为（）关于药物氧化反应的叙述,正确的是（）氢键和范德华力#
离子键#
- 蛋白质药物的冻干型注射剂中常用的填充剂有（）下列属于主动靶向制剂的是（）山梨醇#
蔗糖#
葡萄糖#
右旋糖酐#
聚山梨酯脂质体
纳米球
磁性微球
靶向乳剂
免疫脂质体#
- 生物半衰期是指（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）吸收一半所需的时间
药效下降一半所需时间
血药浓度下降一半所需时间#
体内药量减少一般所需时间#
与血浆蛋白结合一半所需时间聚乙烯醇
聚酯
压敏胶#
乙基纤维素
- 属于化学配伍变化的是（）下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因是（）可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）粒径变化
有关物质增多#
pH值改
- 药物配伍使用的目的是（）对羟基苯甲酸乙酯（）常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法是（）下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）尿药排泄数据法中亏量法的
- 关于隔室模型的概念正确的有（）药物在固态载体材料中以分子状态分散时,称为（）用于表达生物利用度的参数有（）可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型#
一室模型是指药物在机体内迅速分布,成为动态平衡的均一体#
是最
- 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）口服剂型药物生物利用度的顺序（）溶出速率#
粒度#
多晶型#
解离常数#
消除速率常数溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片
- 用于表达生物利用度的参数有（）二级结构属于（）AUC#
CL
Tm#
K
Cm#多肽链中氨基酸的排列顺序
决定蛋白质的空间结构
多肽链的折叠方式#
螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式
两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的
- 关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（）以下关于芳香水剂的叙述,错误的是（）栓剂的处方中根据不同目的,可加入以下的附加剂（）关于气雾剂的表述,正确的是（）至少有一部分
- 下列有关生物利用度的描述正确的是（）下列不能用于制备眼膏剂的基质是（）下列哪一项是混杂参数（）饭后服用维生素B2将使生物利用度提高#
无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度#
药物微粉化后都能增加生物
- 可完全避免肝脏首过效应的是（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）制备复乳用（）栓剂的处方中根据不同目的,可加入以下的附加剂（）舌下给药#
口服肠溶片
静脉滴注给药#
栓剂直肠给药
鼻黏膜给药#卡波姆
聚
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）体内药量下降一半所需的时间称为（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为药物的3～5个半衰期C.整个采样时间至少7个半衰期D.多剂量
- 影响药物胃肠道吸收的生理因素（）以下关于滴眼剂的叙述,错误的是（）β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）按分散系统分类,脂质体属于（）下列不能用于制备眼膏剂的基质是（）药物的给药途径
胃肠道蠕动#
循环系统#
- 非线性动力学中两个最基本的参数是（）不能延缓药物水解的方法是（）有首过效应的是（）下述制剂中属于速释制剂的有（）K
V
CL
Km#
Vm#降低温度
调节pH值
改变溶剂
制成干燥粉末
控制微量金属离子#口服给药#
肺部吸
- 下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确的是（）对药物动力学含义描述错误的是（）下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）以下不属于生物技术药物特点的是（）可用作透皮吸收促进剂的有（）表观分布容积
- 一病人静脉注射某药,此药的t1/2为8小时,可采用下列何种方案（）某药物按一级反应分解,反应速度常数k=0.0095（天）,错误的是（）属于主动靶向的制剂有（）常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法（）150mg,每8小时1
- 以下哪几条具被动扩散特征（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）不消耗能量#
有饱和状态
由高浓度向低浓度转运#
借助载体进行转运
有结构和部位专
- 下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的（）下列关于生物技术的叙述,正确的有（）舌下含片的吸收不受食物的影响#
胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素#
胃黏膜不表现出脂质膜的性质,而小肠黏膜却显示脂质膜的性质
缓
- 错误的是（）以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述,错误的是（）《中国药典》（2010年版）规定薄膜衣片的崩解时限是（）以下关于滴眼剂的叙述,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）
- 影响胃排空速度的因素是（）粉体学中,用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的总体积计算的密度为（）用凝聚法制备微囊时,加入甲醛溶液是作为（）关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确
- 以下哪项是主动转运的特征（）下列有关生物利用度的描述正确的是（）消耗能量#
可与结构类似的物质发生竞争现象#
由高浓度向低浓度转运
不须载体进行转运
有饱和状态#饭后服用维生素B2将使生物利用度提高#
无定形药
- 药物通过生物膜转运机制有（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）以下关于输液的叙述,错误的是（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为（）下列关于微囊的叙述正确的为（）
- 下列叙述错误的是（）在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）滴丸的脂溶性基质常用的有（）生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学#
大多数药物通过这种方式透过生物
- 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）关于微囊特点叙述错误的是（）与药物吸收有关的生理因素是（）舌下片给药#
口服胶囊
栓剂#
静脉注射#
透皮吸收给药#微囊能掩盖药物的不良嗅味
制成微囊能提高药物的
- 下述制剂中属速效制剂的是（）采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂（）多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）肾上腺素注射剂#
硝苯地平控释微丸
硝酸甘油
- 下列有关药物尿清除率（CL）的叙述中,哪些是错误的（）关于表观分布容积正确的描述（）如果药物在肾小管完全吸收,则其尿清除率约等于零
尿清除率高的药物,排泄快,其t1/2必然就短#
药物清除速度常数K的大小与尿清除率
- 生物药剂学研究中的剂型因素是指（）下列不属于软膏剂附加剂的是（）测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）三级结构属于（）A.药物的类型
- 维生素B2（核黄素）属于主动转运而吸收的药物,因此,应该（）复方碘溶液属于（）关于微囊特点叙述错误的是（）测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为（）饭后服用#
饭前服用
大剂量一次性服用
小剂量
- 影响生物利用度的因素是（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）痱子粉为（）气雾剂的质量检查项目不包括（）药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解#
肝脏的首过效应#
制剂处方组成#
非线性特征
- 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况,判断哪些是错误的（）测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点（）包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水（）我国已出版的药典有（）加倍量服用,可使达峰值
- 以下哪项是被动扩散的特征（）不消耗能量#
有部位特异性
由高浓度区域向低浓度区域转运#
须借助载体进行转运
无饱和现象和竞争抑制现象#
- 影响药物口服吸收的主要因素有（）下列属于物理配伍变化有（）小剂量药物片剂必须检查的项目是（）关于控释制剂特点中,错误的论述是（）生理因素#
药物因素#
剂型因素#
处方因素#
药物与组织的亲和力变色
分解破坏
- 与药物吸收有关的生理因素是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为（）测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为（）在经皮给药系统中用作控释膜
- 生物利用度试验方法包括（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）软膏剂制备的方法有（）脂质体属于哪一类靶向制剂（）下列关于栓剂的特点,叙述正确的是（）受试者的选择#
确定参比制剂#
确定试验制剂及给药剂
- 关于生物利用度叙述正确的是（）药剂调配的书面文件（）下列属于湿法制粒的方法有（）关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述为（）生物利用度高的剂型是（）关于表观分布容积正确的描述（）药物在乙醇和水的溶剂制剂相互
- 溶出度测定的目的（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）可用于不溶性骨架片的材料为（）研究药物粒径与溶出度的关系#
探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系#
比较剂型的优劣#
考察附形剂对溶出度的影
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