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- 中药蟾蜍强心作用的有效成分是（）属于利用物质在两相分配系数差异分离混合物的方法是（）下列属于酮糖的是（）吲哚碱类
有机酸类
甾醇类
肾上腺素
强心甾烯蟾毒类和蟾蜍甾二烯类#硅胶吸附色谱
纸色谱#
聚酰胺吸附色
- 我国现代药学教育始于1906年清朝（）的药科。《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是（）陆军学堂麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品#
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂
- 下列可用于溶蚀性骨架片材料的是（）脂质体的制备方法不包括（）琼脂（）单棕榈酸甘油酯#
卡波姆
无毒聚氯乙烯
甲基纤维素
乙基纤维素注入法
薄膜分散法
复凝聚法#
逆相蒸发法
冷冻干燥法空胶囊的成型材料
增塑剂
遮
- 药品检验分为（）、评价性检验、（）和检定性检验等4种类型。2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有（）抽查性检验；仲裁性检验终止妊娠药品#
蛋白同化制剂#
肽类激素（胰岛素除外）#
药品类易制毒化学品#
疫苗#
- 苯丙素类化合物的生物合成途径是（）下列化合物既有旋光又有颜色的是（）生物碱碱性大小的表示方法多用什么表示（）生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用（）黄酮类化合物结构现在通常是指（）醋酸
- 可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）接触角（）测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点（）研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
- 药事管理兴起时期主要在（）世纪。必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品为（）13～18新药
城镇职工基本医疗保险药品
国家基本药物
处方药#
非处方药
- 影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括（）2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）以单凝聚法制备微囊时,要（）维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）稳定
- 生物碱的沉淀反应一般在（）中进行,干扰的物质有（）。使生物碱碱性减小的吸电子基团有（）酸性水溶液；多肽、蛋白质和鞣质等烷基
羟基#
羰基#
醚基#
苯基#
- 蟾蜍中具有强心作用的成分母核是（）和（）两类。这些成分不是苷而是（）。与判断化合物纯度有关的是（）强心苷温和水解时,哪部分苷键断裂（）关于草酚酮类化合物描述错误的是（）蟾蜍甾二烯类；强心甾烯蟾毒；酯熔
- 采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）化学配伍变化的是（）缓释制剂可分为（）关于包合物的叙述错误的是（）
- 生物碱沉淀反应中常用的沉淀试剂有（）、（）、（）、（）和雷氏铵盐等。下列苷类化合物酸水解速度最快的是（）液液萃取法可选用的溶剂系统有（）二氢杨梅素的结构是（）甘草次酸的化学结构是（）黄酮类化合物结构现
- 药事管理研究方法根据研究的目标与问题的性质,主要有历史性的、（）、（）、发展性的、原因比较性的、实验性的、评价性的、状况或领域性的研究等。下列按劣药处理的是（）定点零售药店外配处方管理工作要实行（）描
- 药学是研究药品的来源、（）、加工、形状、作用、用途、（）、调配分发以及管理的学科。药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）"四查"的内容包括（）制造；分析鉴定必须每3个月进行健康检查
必须每
- 急诊处方限量（）国家基本药物的来源是（）一般不得超过3天用量#
一般不得超过7天用量
一般不得超过15天用量
可适当延长,但医师必须注明理由
开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医师注明有效期限,但有
- 药事管理研究步骤包括拟定研究问题并查阅文献,（）,确定研究方法并实施,（）,撰写研究报告等。应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便是（）负责药品审批检验和质量抽验（）药品注册管理的内容包括（）提出研究假设
- 执业药师资格考试科目包括药学（中药学）专业知识（一）、药学（中药学）专业知识（二）、（）、（）等四个科目。是国家根本大法,具有最高法律效力,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到（）红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）以下不属于抗氧剂的是（）4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9缓释片
肠溶衣#
薄膜包衣片
使用红霉素
- 一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（）<1h
2～8h#
24～32h
32～48h
>48h尿素
Azone
表面活性剂
二甲基亚砜
三氯叔丁醇#
- 洋金花、颠茄中所含生物碱为莨菪烷衍生物,由（）和（）结合生成一元酯类化合物,习惯上称为莨菪烷类生物碱。由氨基酸途径衍变而成的化合物类型是（）生物碱的沉淀反应是利用大多数生物碱在什么条件下,与某些试剂作用
- 下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）Arrhenius方程定量描述（）单室脂质体的制备方法不包括（）下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）制备蛋白多肽缓释微球的最常用
- 强心苷中糖和苷元连接的方式有3种类型：Ⅰ型：苷元-（）x-（）yⅡ型：苷元-（）x-（）yⅢ型：苷元-（）y过碘酸裂解法又称Smith氧化裂解法,其试剂组成为（）适合于醇类挥发性成分分离的化学试剂是（）2,6-二去氧糖；D-葡
- 药事管理的特征主要表现为（）、政策性、（）、综合性。除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品为（）经注册的执业医师（）药品的特殊性包括（）专业性；实践性使用"甲类目录"药品
- 按分散系统分类,脂质体属于（）可作片剂中的崩解剂的辅料是（）影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是（）一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）乳浊液
混悬液
固体剂型
胶体微粒体系#
真溶液剂PEG
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是（）硝酸甘油舌下片为（）以下关于液体制剂的叙述,错误的是（）一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层（）红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）关于缓
- 配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,签字备查。（）药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（）正确#
错误构成犯罪的,依法追究刑事责任#
不构成犯罪的,
- 甾体皂苷元按其骨架主要可分为（）和（）两类。前者是C25上甲基为（）构型,后者C25上甲基为（）构型,其中（）型化合物较稳定。下列化合物中不溶于水和乙醇的是（）可用于分离苦参碱和氧化苦参碱的方法有（）螺甾烷醇
- 具有内酯或内酰胺结构的生物碱在一般情况下,在（）中其内酯或内酰胺结构可开环形成（）而溶于水,继之加（）又可成环。人参主要含的是（）属于蒽醌类化合物的是（）碱性溶液；盐；酸香豆素类成分
木脂素类成分
三萜皂
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是（）以下关于眼膏剂的叙述,错误的是（）稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解离度和水溶性眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激
眼膏基质常采用热压灭菌#
眼
- 影响生物碱碱性大小的主要因素有（）、（）、（）和（）。化合物反应阳性的有（）香豆素碱水解时若在碱液中长时间加热后,酸化可生成的是（）山柰酚和槲皮素混合物的分离可选用的方法是（）杂化效应；电性效应；空间
- 下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）青霉素钾（t1/20.7h）
异烟肼（t1/23.5h）#
硝酸甘油（t1/22.8min）
地高辛（t1/272h）
磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是（）不影响药物胃肠道吸收的因素是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作用
称为控释
- 总生物碱的溶剂提取法有（）、（）和（）。Kedde反应可检识下列何种功能基（）用水蒸气蒸馏法提取的成分一般是（）C位羟基结合型的甾体化合物能被碱水解的多数属于（）酸水提取法；醇类溶剂提取法；亲脂性有机溶剂提
- PVP在渗透泵片中起的作用为（）下列不属于化学配伍变化的是（）助悬剂
润湿剂
黏合剂
助渗剂#
渗透压活性物质变色
分解破坏疗效下降
发生爆炸
乳滴变大#
产生降解物
- 某药物普通制剂的剂量为每日3次,每次100mg,若制成缓、控释制剂,每日服用1次,则制成剂量应为每次（）硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为（）150mg
200mg
250mg
300mg#
350mg物理配伍变化
化学的配伍变化#
药理的
- 青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）可用于控释膜包衣材料为（）
- 国家基本药物的来源是（）国家药品标准收载的品种#
上市的新药
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生产的新药
- 强心苷是一类来自（）_界的具有（）作用的（）化合物。自然界中,何种类型的苷数量最多（）植物；强心；甾体苷类O苷#
N苷
S苷
C苷
酚苷
- 强心苷苷元结构和强心作用有一定的关系,强心苷苷元母核C17位连接的（）及（）构型是不可缺少的,C14不论是连接羟基还是氢原子,只要是（）构型均有效。甘草酸的专业词汇为（）已知齐墩果酸为齐墩果烯型五环三萜苷元,其
- 负责对零售药店定点资格进行审查的是（）审批药品说明书（）参保人员
统筹地区劳动和社会保障部门#
统筹地区社会保险经办机构
统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门食品药品监督管理局#
国家药典委员会
中
川公网安备 51012202001360号