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- 用吸附色谱分离生物碱,常以（）和（）为吸附剂,此时生物碱极性大的（）流出色谱柱,极性小的（）流出色谱柱。Labat反应的试剂组成是（）"相似相溶"中,相似指的是什么相似（）氧化铝；硅胶；后；先香草醛-浓硫酸
茴香
- 当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）输液剂应采用的灭菌方法是（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）凡士林可用作（）将大蒜素制成微囊主要是为
- 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（）在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价
- 国家中医药管理局（State Traditional Chinese Medicine Administration,STCMA）是卫生部管理的主管（）的行政机构,于（）正式成立。我国宏观药事管理组织包括（）国家中医药事业；1988年国家药品监督管理局及地方各
- SephadexLH-20适合在什么溶剂中应用（）Kedde反应可检识下列何种功能基（）挥发油分级蒸馏时,高沸点馏分中出现蓝色或绿色的馏分,预示其含有（）区别2-去氧糖和2-羟基糖的反应是（）甲醇#
环己烷
正己烷
石油醚
氯仿
- 执业药师注册有效期为（）年,届满前（）个月,申请再次注册。适当放宽范围的为（）3；3使用"甲类目录"药品所发生的费用
使用"乙类目录"药品所发生的费用
使用中药饮片所发生的费用
急救、抢救期间所需药品#
使用主要
- 药品检验机构为（）,省、自治区、直辖市药品检验所,市药品检验所。"十对"的内容包括（）《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）对无证生产、经营药品行为的行政处罚有（）中
- 除下列哪项外,均可用于制备口服缓控释制剂（）以下关于栓剂基质的描述,错误的是（）累积溶出最大量的简写是（）用不溶性材料作骨架制备片剂
用EC包衣制成微丸,装入胶囊
用PEG类作基质制备固体分散体#
制成胶囊
用蜡
- 下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）渗透泵型片
亲水凝胶骨架片
溶蚀性骨架片#
不溶性骨架片
膜控片N2
H2
NO2
O2
CO2#
- 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（）1个
2个
3个#
4个
5个可掩盖药物的不良气味#
液态药物的固体剂型化#
可提高药物
- 国家食品药品监督管理局直属技术机构设有（）、国家中药品种保护审评委员会、（）、药品评价中心、药品认证管理中心等。安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重是（）药品监督管理行政机构包括（）国家药典委员会；
- 芦荟苷属于（）强心苷分离困难的原因是（）菲醌苷
蒽醌氧苷
蒽醌碳苷#
萘醌苷
二蒽酮苷在植物中的含量较低,一般1%以下#
同一植物中常含几个甚至几十个结构相似、性质相近的强心苷#
常与糖类、皂苷、色素、鞣质等成分
- 国家基本药物遴选原则是"临床必需,（）,价格合理,（）,中西药并重"。中药材名称包括（）2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有（）安全有效；使用方便中文名#
汉语拼音名#
拉丁名#
通用名
商品名终止妊娠药品#
蛋
- 非处方药的遴选原则是"（）,疗效确切,（）,应用方便"。下列属于假药的是（）又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发"执业药师资格证书"（）监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责（）应用安全
- 下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂（）该操作的主要目的是减小物料粒径,增加比表面积（）关于注射剂特点的描述,下列正确的是（）下列关于硬胶囊剂的叙述,正确的是（）下列属于溶液型气雾剂组成的是（）影
- 自然界中,何种类型的苷数量最多（）Kedde反应可检识下列何种功能基（）O苷#
N苷
S苷
C苷
酚苷内酯环
活性亚甲基#
亚甲二氧基
甾体母核
酚羟基
- 药品（原料药及其制剂）的质量特性包括（）、安全性、（）、均一性等方面。社会保险经办机构和定点医疗机构签订协议的有效期为（）药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）有效性；稳定性1年#
2年
3年
5年
- 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）6小时
12小时#
18小时
24小时
36小时表观分布容积大#
表观分布容积小
半衰期长
半衰期短
吸收速率常数Ka
- 药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验,具有比在生产或验收检验更高的（）。应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用（）处方书写必须符合的规则有（）生产经营
- 下列可用于不溶性骨架片材料的是（）2010年版《中国药典》规定,软胶囊的崩解时限是（）以下哪些因素可影响药物的过筛效率（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）单棕榈酸甘油脂
卡
- 下列挥发油中组成含量最高的是（）五味子中的成分主要是（）指示挥发油质量的主要化学指标有（）甾体皂苷的结构特征有（）萜类化合物#
脂肪族化合物
芳香族化合物
含硫化合物
含氮化合物简单香豆素
呋喃香豆素
新木
- 关于缓释、控释制剂,叙述正确的为（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）加速试验要求在什么条件下放置6个月（）关于微囊特点叙述错误的是（）下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）用脂肪、蜡类等物质可制成不溶
- 世界上有三种类型的药典,分为（）、国际性药典、（）。对药品广告进行监督查处是（）专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织,对储藏、配送的药品没有所有权、处置权,只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的属于
- 测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下（）药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（）生物药剂学研究中的剂型因素是指（）可完全避免肝脏首过效应的是（）10%
15%
20%
30%#
50%胞饮作用
膜孔转运
- 马钱子中的主要生物碱是（）和（）,属于（）的衍生物。具有抗癌作用的二萜生物碱类化合物是（）强心苷分离困难的原因是（）苷元的专业词汇是（）蒽醌的专业英语词汇是（）马钱子碱；士的宁；吲哚类穿心莲内酯
银杏内
- 透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是（）中药颗粒剂最容易出现的现象是（）下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是（）增加塑性
产生微孔
渗透促进剂促进主药吸收#
抗氧剂增加主药的稳定性
防腐抑菌剂变色
析出沉淀
分
- 药品质量监督检验具有（）、公正的立场、（）为目的等3个条件。《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）严谨的技术；不以赢利麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药
- 为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。"十对"的内容包括（）保证公民用药安全、
- 青蒿素构效关系研究表明,抗疟有效基团是（）黑芥子苷是（）下列化合物属于多糖的是（）属于硫苷的化合物是（）C位羟基结合型的甾体化合物能被碱水解的多数属于（）蒽醌的专业英语词汇是（）下列化合物酸性最大的为（
- 下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（）关于控释制剂特点中,错误的论述是（）表明注射用油中不饱和键的多少的是（）影响药物经皮吸收过程的因素有（）制成包衣小丸
制成溶解度小的盐#
制成微囊
制成不溶
- 检验方法需符合"准确、（）、简便、（）"的原则。下列按劣药处理的是（）积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是（）灵敏；快速使用依照本法必须取得批准文号而未取
- 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）助悬剂
增塑剂
成膜剂
乳化剂
致孔剂#
- 我国药品标准主要有（）、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》、《中药饮片炮制规范》、（）（第1版）等。依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）特殊管理药品包括（）负责在取得
- 中国药典收载范围必须是医疗必需、（）、疗效肯定、质量好、（）、优先推广使用并有标准规定,从而保障公众的用药安全、有效
保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
只有通过法律对执业药师
- 下列哪种属于膜控型缓控释制剂（）属于营养输液的是（）输液剂应采用的灭菌方法是（）以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况,判断哪些是错误的（）渗透泵型片
- 下列物质不能用生物碱沉淀试剂检出的是（）组成木质素的单体基本结构是（）自水提取液中分离出总皂苷可用（）甾体类化合物种类繁多,有（）汉防己甲素
防己诺林碱
苦参碱
轮环藤酚碱
麻黄碱#C5-C3
C5-C4
C6-C3#
C6-C4
- 黄酮类化合物结构现在通常是指（）影响黄酮与聚酰胺吸附力强弱的因素有（）可采用升华法提取的生物碱是（）麻黄碱的结构式是（）2-苯基色原酮
3-苯基色原酮
具有黄色的酮类化合物
C6-C3-C6#
C6-C3化合物类型#
酚羟基
- 关于渗透泵型控释制剂,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,叙述正确的为（）渗透泵型片剂工艺较难,价格较贵
渗透泵型片剂以零级释药,为控释制剂
半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径
- 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,（）药品监督管理部门,市药品监督管理机构,（）药品监督管理机构。省、自治区、直辖市；县
- 我国的药典委员会经过五次改组调整,至今颁发了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版/2010年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。执业药师管理的必要性是
川公网安备 51012202001360号