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- 下列透皮给药制剂的叙述哪种是错误的（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）需要加入保湿剂和防腐剂的基质是（）起效速度同静脉注射的是（）以下关于防腐剂的叙述,正确的是（）不受胃肠道pH值等影响
无首过
- 药品出库应遵循（）、近期先出、（）的原则。先产先出；按批号发货
- 色标管理待验药品库（区）、退货药品库（区）为（）色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为（）色。《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零
- 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可转让（）次；已取得药品批准文号的转让者,应同时申请注销原批准文号；首次转让不能实施生产的,可再转让（）次,但要注销原受让方的药品批准文号。由国家制定,各地可根据经济
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于（）下列关于粉体润湿性的描述正确的是（）关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）体内药量下降一半所需的时间称为（）直接反应引起
混合的顺
- 经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）下列关于片剂的质量检查,描述
- 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）下列不属于油脂性基质的是（）一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有（）能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末（）关于注射用水的描述,正确的
- 药品立法的宗旨为加强药品监督管理,（）,保障人体用药安全,（）。积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是（）保证药品质量；维护人民身体健康和用药的合法权益我国
- 经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为（）散剂制备的一般工艺流程为（）单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）1～4#
1～5
1～6
2～5
2～6物料前处理、筛分、粉
- 《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构,有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。是全国武装力量,最高领导机关是对全国人民代表大会及其常务委员会负责的中央军事委员会（）下列
- 中药不良反应包括中药材、中成药和中药饮片引起的不良反应,涉及（）、后遗效应、（）、继发反应、特异性反应等。主要方式是执业药师资格考试（）下列属于劣药的是（）替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织,对
- 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）渗透泵片控释的基本原理是（）湿法制粒压片的生产流程是（）药物的熔点高,有利于透皮吸收
剂量大的药物适合经皮给药
分子质量大的药物,有利于透皮吸收
经皮给药能使药物直接
- 法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属（）处方书写必须符合的规则有（）《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药
- 下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致（）粉末直接压片时,既可作稀释剂,还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）接触角可表示（）葡萄糖属于（）与药物吸收有关的生理因素是（
- 对经皮吸收制剂的错误表述是（）以下可用作注射剂增溶剂的是（）渗透泵型片剂属（）制备滴丸可采用（）化学配伍变化的是（）从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）膜剂的制备方法有（）下列哪些
- 国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和（）；保护野生药材资源,（）；鼓励研究和创制新药。药品生产企业必须遵守（）药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证
- 不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）尿素
Azone
表面活性剂
二甲基亚砜
三氯叔丁醇#聚乙二醇类
聚维酮
微晶纤维素#
甘露醇
泊洛沙姆
- 经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）下列关于剂型的描述错误的是（）制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）粒径可表示（）背衬层
药物储库#
控释膜
黏附层
保护层剂型系指某一药物的具
- 国家实行特殊管理的药品有（）、精神药品、（）、放射性药品实行特殊管理。又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发"执业药师资格证书"（）麻醉药品；医疗用毒性药品执业药师注册资格认证#
执业药师注册
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》于（）年8月4日由国务院第360号令公布,于（）年9月15日正式实施。下列属于药品生产企业管理特点的是（）不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有（）2002；2002药品生产企业承担
- 下列适于制成经皮吸收制剂的药物是（）吸收速率常数的简写是（）药物从给药部位进入体循环的过程称为（）关于药物氧化反应的叙述,正确的是（）熔点高的药物
离子型药物
相对分子质量大于600的药物
每天剂量大于10mg
- 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须（）进行健康检查。每年
- 一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。下列说法正确的是（）药学专业技术人员须（）新药临床研究；专家审评技术复
- 药物透皮吸收是指（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）药物通过表皮到达深层组织
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
药
- 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）下列基质中,常用作阴道栓剂基质的是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）是指药物从特殊设计的
- 《药品管理法》法律颁布实施的十六字方针"（）、有法必依、（）、违法必究"。我国法定的药品注册管理机构是（）医疗机构制剂规定使用期限的依据有（）有法可依；执法必严国家食品药品监督管理局#
国家食品药品监督管
- 在皮肤的基本生理结构中,是药物经皮吸收的主要屏障部位的是（）氮酮在全身作用软膏剂中的作用是（）一般药物的有效期是指（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）关于控释制剂特点中,错误的论述是（）真皮
活性表
- 下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价（）反映药物消除的快慢的是（）Franz扩散池
立式扩散池
限量扩散池
流动扩散池#
水平扩散池清除率#
表观分布容积
双室模型
单室模型
多室模型
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）年,有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前（）个月申请再注册。对药品广告进行监督查处是（）5；
- 下列不属于经皮吸收促进剂的是（）蒸馏水或离子交换水经蒸馏所得的水,为配制注射剂用的溶剂（）制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）尿药排泄速率常数的简写是（）硬脂酸#
乙醇
丙二醇
Azone
月桂硫酸钠纯化水
- 关于缓控释制剂叙述错误的是（）药物通过生物膜转运机制有（）A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C.口服缓
- 齐墩果烷型五环三萜的基本碳架是多氢蒎的五环母核,环的构型为（）萜类生物合成的前体物质是（）皂苷元的专业词汇为（）阿托品的结构式是（）用于区别三萜皂苷和甲型强心苷的反应有（）A/B环、B/C环、C/D环、D/E环均
- 国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：①（）；②疗效肯定,但质量标准仍需进一步改进的新药；③上版药典收载,而新版未载入的疗效肯定,国内仍生产、使用,需要统一标准的品种；④（）。履行宪法和法律赋予国家的责任,
- WHO下设三个机构世界卫生大会、执行委员会和秘书处。其中世界卫生大会是最高权力机构,由会员国代表组成,（）召开一次年会,讨论并通过有关政策、计划及年度预算。每年的（）为世界卫生日。是保障公民用药安全、有效、
- 下列属于酮糖的是（）用葡聚糖凝胶SephadexLH-20分离下列黄酮,甲醇为洗脱剂,最后被洗脱的是（）区别强心甾烯和海葱甾二烯的是（）共轭酸的分子内氢键较稳定的是（）提取黄酮苷类的方法有（）影响生物碱碱性大小的因
- 已知齐墩果酸为齐墩果烯型五环三萜苷元,其母核上有一个羟基和一个羧基取代,则其分子式为（）如何将交换到阳离子交换树脂上的生物碱洗脱下来（）属于硫苷的化合物是（）生物碱分子中氮原子杂化方式与碱性大小的关系是
- 下列化合物酸性最大的为（）区别蒽醌和蒽酮的鉴别反应用（）相对密度最大的溶剂是（）pH梯度萃取法适合于分离的成分有（）具有致泻作用的成分是（）用于区别甲型强心苷和乙型强心苷的是（）区别胆汁酸和强心甾烯类成
- 下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）制备复乳用（）栓剂的给药部位有（）以下关于眼膏剂的叙述,错误的是（）下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确的是（）硅橡胶
蜡
- "相似相溶"中,相似指的是什么相似（）某黄酮类化合物的醇溶液中,加入二氯氧锆甲醇溶液显鲜黄色,再加入枸橼酸甲醇溶液,黄色消褪,表明该化合物具有（）下列生物碱中,有颜色的是（）亲脂性的碱性成分如游离生物碱可采用
- 下列哪种属于骨架型缓控释制剂（）下列有关化学动力学的描述,错误的是（）经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）渗透泵型片
胃内滞留片#
生物黏附片
溶蚀性骨架片
微孔膜包衣片化学动力学可
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