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- 在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）可用于控释膜包衣材料为（）用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的
- 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）下列属于主动靶向制剂的是（）Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数（）关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙
- 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）某药物按一级反应分解,反应速度常数k=0.0095（天）,问该药物的t约为（）以下不属于抗氧剂的是（）这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）随血药浓度的下降而缩短
- 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（）药物的排泄途径有（）有载体的参加,有饱和现象,消耗能量的称为（）2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）35.88%#
40.76%
66.52%
29.41%
87.67%尿液#
- 大肠黏膜部位肠液的pH值为（）关于注射用水的描述,正确的是（）以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是（）8.0～8.1
8.1～8.2
8.2～8.3
8.3～8.4#
8.4～8.5注射用水系指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水#
注射用
- 口服剂型药物生物利用度的顺序（）影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（）气雾剂的质量检查项目不包括（）从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）属于主动靶向的制剂有（）溶液剂>胶囊剂
- 药物排泄的主要器官（）关于生物药剂学含义叙述错误的是（）影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）肾脏#
肺脏
肝脏
胆
直肠研究药物的体内过程
阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
研究生物有效性
研究药物稳定性
- 关于药物的分布叙述错误的是（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）这种分类方法与临床使用密切相关（）无菌室空气的灭菌（）生物半衰期的简写是（）药物在体内的分布是不均匀的
- 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期（）根据Stoke’s定律,与混悬粒子的沉降速度成正比的因素有（）《中国药典》（2010年版）规定,制药工业用筛的"目"数是表示（）属于主动靶向制剂的是（）气雾
- 静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为（）注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）下列关于控释制剂的叙述,正确的是（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生
- 影响药物分布的因素不包括（）以下宜制成倍散的是（）表观分布容积的简写是（）体内循环的影响
血管透过性的影响
药物与血浆蛋白结合力的影响
药物与组织亲和力的影响
药物制备工艺的影响#含毒性药物的散剂#
外用散
- 不是药物胃肠道吸收机制的是（）以下不是注射用溶剂的是（）肠溶包衣材料（）对热不稳定的药物,如选择聚维酮（PVP）为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（）主动转运
促进扩散
渗透作用#
胞饮作用
被动扩散注射
- 在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）1周#
3周
4周
5周
6周室温时应具有适宜的硬度
具有润湿或乳化能力
基质的熔点与凝
- 溶出度的测定方法中错误的是（）溶剂需经脱气处理
加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
调整转速使其稳定
开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量
经不大于1.0μm微孔滤膜滤过#
- 胃液的pH值为（）供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天（）制备脂质体的材料有（）以下关于粉末直接压片的描述正确的是（）0.5左右
1.0左右#
1.5左右
2.0左右
2.5左右高温试验
高湿度试
- 小肠部位肠液的pH值（）以下可用作注射液等渗调节剂的是（）混悬型气雾剂的组成部分不包括（）单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数
- 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）下列属于溶液型气雾剂组成的是（）平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值
达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC#
达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于
- 影响药物代谢的主要因素不包括（）硝酸甘油舌下片为（）总消除速率常数的简写是（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）给药途径
给药剂量
酶的作用
生理因素
剂型因素#剂型
处方
制剂#
药典
药剂学ka
CL
ke
km
k#
- 不影响药物胃肠道吸收的因素是（）以下关于脂质体的特点,错误的是（）可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是（）已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后（）吸收系数的简写是（）属于主动靶向的制剂有（）药物的解
- 生物利用度高的剂型是（）脂质体常用的载体材料为（）下列属于半合成高分子材料的囊材是（）蜜丸
胶囊
滴丸#
栓剂
橡胶膏剂吐温和胆固醇
磷脂和胆固醇#
司盘和磷脂
司盘和胆固醇
磷脂和吐温聚乳酸
明胶
乙基纤维素#
- 麻醉药品包括（）类、可卡因类、（）类、合成麻醉药品类及国家食品药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。下列按劣药处理的是（）对药品注册申请进行技术审评工作的是（）参保人员多长时间
- 下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（）吸收部位的血液循环快,易吸收
药物在饱腹时比在空腹时易吸收#
胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同
药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
- 对药物动力学含义描述错误的是（）CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的
- 不合理用药的主要表现为用药（）,用药量（）,药品的毒副作用所致,给药方案不恰当。中药材名称包括（）不对症；不足或过量中文名#
汉语拼音名#
拉丁名#
通用名
商品名
- 不同给药途径药物吸收一般最快的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）生物半衰期的简写是（）舌下给药
静脉注射#
吸入给药
肌
- 必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书（）药品内包装
药品外包装
内包装标签
外包装标签
药品最小销售单元包装#
- 关于生物药剂学含义叙述错误的是（）下列不属于软膏剂附加剂的是（）加速试验要求什么条件下放置6个月（）脂质体的特点（）以复凝聚法制备微囊时,应（）研究药物的体内过程
阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
研究
- 药物吸收的主要部位（）下列关于溶胶剂的叙述,错误的是（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）溶出度的测定方法中错误的是（）关于生物技术的叙述,正确的有（）胃
小肠#
大肠
直肠
肺泡溶胶剂属于热力学稳定
- 属于主动靶向的制剂有（）下列属于物理配伍变化有（）糖基修饰脂质体#
纳米囊
静脉注射乳剂
聚乳酸微球
pH敏感的口服结肠定位制剂变色
分解破坏
疗效下降
分散状态或粒径变化#
产气
- 脂质体具有哪些特性不包括（）关于纳米粒具有哪些作用（）靶向性
缓释性
放置很稳定#
降低药物毒性
提高药物稳定性缓释性#
保护药物#
具有靶向性#
增加药物溶解度
提高药效,降低毒副作用#
- 专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织,对储藏、配送的药品没有所有权、处置权,只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的属于（）对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚属于（）必须
- 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）渗透泵片控释的基本原理是（）渗透泵型片剂属（）以下关于药筛的叙述,正确的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配
- 下列关于溶出度的叙述正确的是（）经皮吸收制剂中胶黏材料常用的是（）下列不属于阴离子型表面活性剂的是（）利多卡因属于（）供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于（）溶出度系指
- 关于纳米粒的叙述错误的是（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）可用于溶蚀性骨架片的材料为（）湿法制粒压片的生产流程是（）经肺部吸收的是（）具有靶向性
粒径为10～1000nm#
具有缓释性
可提高药效、降低毒
- 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）水性凝胶的基质（）药物在体内如何分布
药物从体内排泄的途径和规律如何
药物在体内如何代谢
药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
药物的分子结构与药理效应关系如何
- 负责在取得定点资格的零售药店中确定定点药店的是（）参保人员
统筹地区劳动和社会保障部门
统筹地区社会保险经办机构#
统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
- 一般普通药品的处方笺保持（）年；毒性药品、精神药品的处方笺保存2年；麻醉药品处方笺保存年（）备查。不需要医师处方,消费者即可自行判断、购买和使用的药品为（）1；3新药
城镇职工基本医疗保险药品
国家基本药物
- 我国药品价格体系包括政府定价、（）和（）。处方限量（）药品命名的原则是（）政府指导价；市场调节价一般不得超过3天用量
一般不得超过7天用量#
一般不得超过15天用量
可适当延长,但医师必须注明理由
开具当天有效
- 基本医疗保险费由用人单位和职工共同缴纳,用人单位缴费率是职工工资总额的（）%左右,职工缴费率为本人工资收入的（）%,基本医保基金由统筹基金和个人账户构成。宏观药事管理是（）药品命名的原则是（）6；2药事组织
- 脂质体属于哪一类靶向制剂（）下列关于气雾剂的叙述,错误的是（）影响药物代谢的主要因素不包括（）下列属于药剂学的任务是（）以下关于吸入粉雾剂的叙述,正确的是（）主动靶向制剂
被动靶向制剂#
物理化学靶向制剂
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