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  • 关于药物制剂配伍的错误叙述为()

    关于药物制剂配伍的错误叙述为()一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为()中药颗粒剂最容易出现的现象是()控释制剂的类型有()没有吸收过程的是()研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 药物制剂的配伍变
  • 关于表观分布容积正确的描述()

    关于表观分布容积正确的描述()药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是()表示曲线下的面积的是()体内含药物的真实容积 体内药量与血药浓度的比值# 有生理学意义 个体血容量 给药剂量与t时间血药
  • 某药物对组织亲和力很高,因此该药物()

    某药物对组织亲和力很高,因此该药物()不属于物理化学靶向制剂的是()HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂()微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴()用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
  • 单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%

    单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间()输液剂应采用的灭菌方法是()下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是()用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因是()某药肝
  • 关于生物半衰期的叙述正确的是()

    关于生物半衰期的叙述正确的是()下列关于粉体润湿性的描述正确的是()经皮吸收制剂中胶黏层常用的是()对药物动力学含义描述错误的是()根据Stoke’s定律,混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有()随血药浓度的
  • 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到

    某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为()易发生水解反应的是()药物发生变色属于()关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()关于药物氧化反应的叙述,
  • 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序()

    一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序()以下关于局部作用栓剂的描述,错误的是()利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是()下列属于药剂学的任务是()皮肤的结构一般由以下哪些构成()水溶液>混悬
  • 已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后()

    已知某药口服肝脏首过作用很大,因此该药物()复凝聚法是()保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是()膜剂的制备方法有()以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是()t1/2不变,生物利用度增加# t1/2不变,生物利
  • 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为(

    测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为()下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是()下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是()一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为()气雾剂的组成包括()4h 1.5h 2.
  • 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()

    下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()易发生水解反应的是()属于物理化学靶向制剂的是()下列有关热原的描述,错误的是()表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小# 表观分布容积表明药物在体内分布
  • 下列叙述错误的是()

    下列叙述错误的是()将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法是()粒径()防止药物氧化的措施中,错误的是()β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()下列为化学配伍变化的是()肠溶包衣材料()螺旋或折
  • 下列不是药物通过生物膜转运机制的是()

    下列不是药物通过生物膜转运机制的是()下列为化学配伍变化的是()以下关于膜剂的叙述,错误的是()主动转运 促进扩散 渗透作用# 胞饮作用 被动扩散混悬剂粒子聚集 析出沉淀 变色# 潮解、液化和结块 分散状态变化
  • 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应()

    错误的是()关于片剂包衣的目的,描述正确的是()增加,因为生物有效性降低 增加,因为肝肠循环减低 减少,因为生物有效性更大# 减少,因为组织分布更多 维持不变眼膏剂应均匀、细腻,对眼部无刺激 眼膏基质常采用热压灭
  • 以下哪条不是主动转运的特征()

    以下哪条不是主动转运的特征()混悬型气雾剂的组成部分不包括()下列属于湿法制粒的方法有()消耗能量 可与结构类似的物质发生竞争现象 由低浓度向高浓度转运 不须载体进行转运# 有饱和状态耐压容器 润湿剂 阀门
  • 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()

    影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴()以下关于喷雾剂的叙述,错误的是()下列对压片机的描述正确的是()生物利用度试验方法包括()胃肠液成分与性质 胃肠道蠕动 循
  • 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括()

    药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括()注射用青霉素粉针,临用前应加入()下列关于溶胶剂的叙述,错误的是()可口服、口含、舌下、阴道给药的是()我国药典收载的溶出度法定测定方法为()药物在胃肠道中的稳
  • 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的()

    关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的()关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的()当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 一般情况下,
  • 以下哪条不是促进扩散的特征()

    以下哪条不是促进扩散的特征()注射剂一般的生产流程是()静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为()混悬剂的助悬剂不包括()不消耗能量 有结构特异性要求 由高浓度向低浓度转运 不需
  • 下列有关生物利用度的描述正确的是()

    下列有关生物利用度的描述正确的是()下列不属于油脂性基质的是()下列关于气雾剂的叙述,错误的是()可作为复凝聚法制备微囊的囊材为()可用于溶蚀性骨架片的材料为()饭后服用维生素B将使生物利用度降低 无定
  • 大多数药物吸收的机制是()

    大多数药物吸收的机制是()下列有关化学动力学的描述,错误的是()清除率的简写是()2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括()对热不稳定的药物,如选择聚维酮(PVP)为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法(
  • 以下哪条不是被动扩散特征()

    以下哪条不是被动扩散特征()关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是()不消耗能量 有部位特异性# 由高浓度区域向低浓度区域转运 不需借助载体进行转运 无饱和现象和竞争抑制现象减少给药次数,增加病人的顺应性
  • 下列哪一项是混杂参数()

    下列哪一项是混杂参数()多肽和蛋白质类药物的稳定剂有()下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂()大多数药物的吸收方式为()α、β、A、B# K10、K12、K21 Ka、K、α、β t1/2、CL、A、B CL、V、α、β糖# 氨基酸# 多
  • 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施()

    为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施()痱子粉()制备混悬型眼膏剂时,不溶性药物必须通过几号筛()以下关于滴眼剂的生产工艺的叙述,正确的是()下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围()可用于亲水性凝胶
  • 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()

    用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()涂膜剂常用的成膜材料是()下列属于合成高分子材料的囊材是()β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围()AUC、V
  • 今有A、B两种不同药物,给一位病人静脉注射,测得其剂量与半衰期

    今有A、B两种不同药物,给一位病人静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下。请问下列叙述哪一项是正确的()微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴()关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()说明药物B是以零级过程
  • 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()

    红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是()缓释片 肠溶衣# 薄膜包衣片 使用红霉素硬脂酸盐 增加颗粒大小被动靶向制剂 pH靶向制剂 栓塞靶向制剂 热敏免疫脂
  • 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项()

    非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项()哪些属于骨架型缓控释制剂()关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()处方:精制大豆油150g;精制大豆磷脂15g;注射用甘油25g;注射用水加至1000mL。关于该
  • 关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()

    关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()脂质体常用的载体材料为()以下哪条不是促进扩散的特征()所有制剂,必须进行生物利用度检查 生物利用度越高越好 生物利用度越低越好 生物利用度与疗效无关 生物利用度应相
  • 2022医学临床三基(药师)题库天然药物化学基本知识题库专项练习每日一练(10月12日)

    用TLC分离三萜皂苷时,常采用的展开剂为()Kedde反应的试剂为()一般呈黄色至橙黄色的是()下列化合物属于初生代谢产物的是()氯仿-甲醇-水(65:35:10)# 氯仿-甲醇(65:35) 苯-丙酮(1:1) 氯仿-丙酮(8:1
  • 天然药物化学基本知识题库2022冲刺密卷全部答案(10.12)

    能将甘草酸和甘草次酸分离的方法是()硅胶柱层析# 碱式醋酸铅沉淀 胆甾醇沉淀# 氯仿-水液液萃取# 反相液相色谱#
  • Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法,它主要是用

    Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数()CRH为评价散剂下列哪项性质的指标()吸收速度常数Ka# 达峰时间 达峰浓度 分布容积 总清除率流动性 吸湿性# 聚集性 润湿
  • 2022医学临床三基(药师)题库天然药物化学基本知识题库考试考试试题试卷(5AB)

    广泛用于食品工业的是()穿心莲内酯 银杏内酯 雷公藤内酯 甜菊苷# 紫杉醇
  • 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%(

    假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%()药物吸收的方式有()4t1/2 6t1/2 8t1/2 10t1/2# 12t1/2被动扩散# 主动转运# 促进扩散# 胞饮# 吞噬#
  • 天然药物化学基本知识题库2022备考模拟试题284

    下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是()聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最强的洗脱剂是()青蒿素属于哪类化合物()可采用升华法提取的生物碱是()属于L型糖的是()游离蒽醌和其苷的区别可采用的方法有()大
  • 药物消除半衰期(t)指的是下列哪一条()

    药物消除半衰期(t)指的是下列哪一条()可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是()吸收一半所需要的时间 进入血液循环所需要的时间 与血浆蛋白结合一半所需要的时间 血药浓度消失一半所需要的时间# 药效下降一半所需要
  • 如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为()

    如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为()下列属于湿法制粒的方法有()属于化学配伍变化的是()胃肠道吸收差 在肠中水解 与血浆蛋白结合率高 首过效应明显# 肠道细菌分解滚压法 挤压制粒# 流化床制粒
  • 生物等效性的哪一种说法是正确的()

    生物等效性的哪一种说法是正确的()哪些属于骨架型缓控释制剂()以下关于滴丸剂的特点,叙述错误的是()以下哪条不是被动扩散特征()两种产品在吸收的速度上没有差别 两种产品在吸收程度上没有差别 两种产品在吸
  • 消除速度常数的单位是()

    消除速度常数的单位是()时间 毫克/时间 毫升/时间 升 时间的倒数#
  • 药物的灭活和消除速度主要决定()

    药物的灭活和消除速度主要决定()以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液()起效的快慢 作用持续时间# 最大效应 后遗效应的大小 不良反应的大小甘油 水与乙醇的混合物 液状石蜡# 液状石蜡与甘油的混合物 水
  • 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg

    设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按一室分配计算,其表观分布容积为多少()5L# 7.5L 10L 25L 50L
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