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  • 进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂

    进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂的是()下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是()一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为()以下不属于抗氧剂的是()关于药物动力学中用"速度法"从尿药
  • 以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂的是()

    正确的有()下列关于片剂成型的影响因素,描述错误的是()没有吸收过程的是()关于软膏剂基质的叙述,压出的片剂一般硬度较小# 弹性大的药物,一般可压性差 塑性较强的药物受压易产生塑性变形,一般可压性好 一般情况
  • 可用于膜控片的致孔剂为()

    可用于膜控片的致孔剂为()下列关于水溶性基质的叙述,错误的是()药物消除半衰期(t)指的是下列哪一条()利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是()A.单棕榈酸甘油脂B.聚乙二醇6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙
  • 大分子和离子型药物转运的途径是()

    大分子和离子型药物转运的途径是()关于缓释、控释制剂,叙述正确的为()下列属于半合成高分子材料的囊材是()药物 表皮 真皮 皮下脂肪 皮肤附属器#用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 所有药物都可以采用适当
  • 2022医学临床三基(药师)题库药剂学基本知识题库实战模拟每日一练(10月21日)

    制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是()下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价()甘油 二氧化钛# 琼脂 食用染料 二氧化硅Franz扩散池 立式扩散池 限量扩散池 流动扩散池# 水平扩散池
  • 用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂的是(

    用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂的是()在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是()下列不能用于制备眼膏剂的基质是()被动靶向制剂 主动靶向制剂 物理化学靶向制剂# 热敏免疫脂
  • 医学临床三基(药师)题库2022药剂学基本知识题库模拟系统293

    水溶性颗粒剂的制备工艺为()以下关于喷雾剂的叙述,错误的是()除下列哪项外,均可用于制备口服缓控释制剂()不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是()原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋 原辅料
  • 不溶性骨架片的材料为()

    不溶性骨架片的材料为()灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致()生物利用度高的剂型是()用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为()膜剂的制备方法有()聚乙烯醇 HPMC 蜡类 醋酸纤维素
  • 在经皮给药系统中用作控释膜材料的是()

    在经皮给药系统中用作控释膜材料的是()关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的()为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施()有载体的参加,有饱和现象,消耗能量的称为()塑料膜 水凝胶 EVA# 透皮吸收促进
  • 可用于控释膜包衣材料为()

    可用于控释膜包衣材料为()以下关于药筛的叙述,正确的是()胃液的pH值为()下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()聚乙烯醇 HPMC 蜡类 醋酸纤维素# 聚乙烯药筛分为药典标准筛和工业用标准筛# 药典标准筛的规格
  • 复凝聚法是()

    复凝聚法是()脂质体常用的载体材料为()2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是()将药物分散于囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 利用两种具有相反电荷
  • 可用于不溶性骨架片的材料为()

    可用于不溶性骨架片的材料为()下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法()多肽键中氨基酸的排列顺序为()单棕榈酸甘油脂 聚乙二醇6000 甲基纤维素 甘油 乙基纤维素#制成包衣小丸 制成溶解度小的盐# 制成微
  • 悬浮包衣法是()

    药物不能透过皮肤()蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是()下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是()将药物分散于囊材的水溶液中,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物
  • 制备单相脂质体用()

    制备单相脂质体用()能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是()关于微囊特点叙述错误的是()一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序()已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后()熔融法
  • 制备微囊用()

    制备微囊用()以下不是注射用溶剂的是()经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()熔融法 超声波分散法 天然高分子法# 离子交换法 一步乳化法注射用水 注射用油 丙二醇 乙醇 二甲基亚砜#背衬层 药物储库 控释
  • 界面凝聚法是()

    界面凝聚法是()以下哪些因素可影响药物的过筛效率()胃内漂浮片剂属()以下不属于抗氧剂的是()将药物分散于囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 利用两种
  • 水溶性骨架片剂属()

    水溶性骨架片剂属()关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的()测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为()关于生物技术的叙述,正确的有()速效制剂 缓释制剂# 控释制剂 靶向制剂 前体药物制剂
  • 制备复乳用()

    制备复乳用()关于复凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的()pKa大于4.0有利于直肠黏膜吸收的为()熔融法 超声波分散法 天然高分子法 离子交换法 一步乳化法#可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 适合于水溶性药物的微囊化#
  • 渗透泵型片剂属()

    渗透泵型片剂属()属于主动靶向的制剂有()下列防止药物氧化的措施中,错误的是()输液剂应采用的灭菌方法是()采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂()累积溶出最大量的简写是()药典收载的药
  • 胃内漂浮片剂属()

    胃内漂浮片剂属()速效制剂 缓释制剂 控释制剂# 靶向制剂 前体药物制剂
  • 单凝聚法是()

    单凝聚法是()该操作的主要目的是获得较均匀的粒子群()下列属于眼膏剂的质量检查项目的是()下列哪种片剂用药后可缓慢释药,药效维持几周、几个月甚至几年()用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶
  • 在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属()

    在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属()影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括()氯化钠等渗当量是指()脂质体属于哪一类靶向制剂()下列有关生物利用度的描述正确的是()下列不是乳剂特点的有(
  • 制备多相脂质体用()

    制备多相脂质体用()输液剂应采用的灭菌方法是()吸入粉雾剂的质量检查项目包括()生物利用度试验方法包括()熔融法# 超声波分散法 天然高分子法 离子交换法 一步乳化法流通蒸汽灭菌 低温间歇灭菌 煮沸灭菌 紫外
  • 制成缓释固体分散体可选择载体材料为()

    制成缓释固体分散体可选择载体材料为()关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的()明胶 丙烯酸树脂Ⅱ型# β环糊精 聚维酮 明胶-阿拉伯胶可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以
  • 可用作缓释作用的包含材料的是()

    可用作缓释作用的包含材料的是()脂质体属于哪一类靶向制剂()β-环糊精 α-环糊精 γ-环糊精 葡糖基-β-环糊精 乙基化-β-环糊精#主动靶向制剂 被动靶向制剂# 物理化学靶向制剂 热敏感靶向制剂 pH值敏感的靶向制剂
  • 可用于制备脂质体的方法是()

    可用于制备脂质体的方法是()下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是()酯类药物易产生()以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液()溶出某百分比的时间的简写是()薄膜分散法# 研磨法 熔融法 溶剂-非溶剂
  • 易发生水解反应的是()

    易发生水解反应的是()滴丸与软胶囊的相同点是()固体分散技术中药物的存在状态不包括()这种分类方法不能包含全部剂型,不常用()单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间()
  • 复凝聚法制备微囊可用囊材为()

    复凝聚法制备微囊可用囊材为()输液剂应采用的灭菌方法是()以下关于局部作用栓剂的描述,错误的是()研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学()2010年版中国药典规定,硬胶囊的
  • 最常用的普通包含材料是()

    最常用的普通包含材料是()悬浮包衣法是()二级结构属于()以下关于栓剂包装材料和储藏,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊的方法 在溶
  • 若要制成速释固体分散体可选择载体材料为()

    若要制成速释固体分散体可选择载体材料为()下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()明胶 丙烯酸树脂Ⅱ型 β环糊精 聚维酮# 明胶-阿拉伯胶表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小# 表观分布容积表明药物在
  • 单凝聚法制备微囊可用囊材为()

    单凝聚法制备微囊可用囊材为()蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是()明胶# 丙烯酸树脂Ⅱ型 β环糊精 聚维酮 明胶-阿拉伯胶甘露醇# 氨基酸 淀粉 氯化钠 十二烷基硫酸钠
  • 注射剂允许的pH值范围是()

    注射剂允许的pH值范围是()药物制剂稳定性试验包括()下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是()羧甲基纤维素钠可作为混悬剂中的()吸入粉雾剂的质量检查项目包括()下列属于主动靶向制剂的是()4~9# 4~6 4~7 4~
  • 药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是()

    药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是()A.置换价B.渗透压C.固体分散技术D.热原E.真密度
  • 从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是()

    从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是()以下可用作注射剂、抗氧剂的是()加速试验要求什么条件下放置6个月()以下关于涂膜剂的叙述,错误的是()药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括()关
  • 用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为

    用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为()关于注射剂特点的描述,下列正确的是()这种分类方法不能包含全部剂型,不常用()若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应()我国药典收载的
  • 利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是()

    利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是()下列辅料中,不具有崩解作用的是()单凝聚法 复凝聚法# 溶剂-非溶剂法 改变温度法 液中干燥法PVPP PVP# L-HPC CMS-Na MC#
  • 可用作注射用包含材料的是()

    可用作注射用包含材料的是()凡士林仅能吸收约5%的水,为改善其吸水性常与之合用的基质是()药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()β-环糊精 α-环糊精 γ-环糊精 葡糖基-β-环糊精# 乙基化-β-环糊精石蜡 羊毛脂#
  • 可用于包合物的方法为()

    可用于包合物的方法为()在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是()下列关于药典的描述错误的是()不能延缓药物水解的方法是()关于纳米粒的叙述错误的是()若要制成速释固体分散体可选择载体材料为()薄膜
  • 2022医学临床三基(药师)题库药物分析基本知识题库冲刺密卷案例分析题答案+解析(10.18)

    按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用()测定皮质类激素含量可采用的方法为()25mL滴定管 25mL量筒 25mL量瓶 25mL移液管# 50mL量筒微生物检定法 碘量法 四氮唑比色法# Kober反应比色法 络合滴定法
  • 供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放

    供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于()这种分类方法与临床使用密切相关()有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为()高温试验 高湿度试验# 加速试验 长期试验 强光照射试验
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