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- 药品生产企业必须遵守（）GCP
GLP
GMP#
GSP
GPP
- 下列化合物酸性最强的是（）['
#
- 非水溶液滴定法测定盐酸利多卡因含量时加入适量的醋酐的作用是（）用重量法测定某试样中的Fe含量,沉淀形式为Fe（OH）3·nH2O,称量形式为Fe2O3,则换算因数为（）增溶作用
增强利多卡因的碱性#
增强利多卡因的酸性
排除
- 表示生物半衰期的是（）CSS
t1/2=0.693/K#
CL=KV
V=X0/C0
AUC
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环境保护部门的职能
劳动与社会保障部门的职能
公安部门的职能#
- 用离子交换树脂法提取总生物碱,所选用的树脂类型应该是（）某生物碱分子式为C19H21O4N,其不饱和度是（）A.大孔吸附树脂B.弱酸型阳离子交换树脂C.强酸型阳离子交换树脂D.弱碱型阴离子交换树脂E.强碱型阴离子交换树脂6
- 下列关于生物利用度测定方法叙述,正确的有（）下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）采用双周期随机交叉试验设计#
洗净期通常为1周或2周#
整个采样时间至少7个半衰期
儿童用药以健康儿童作受试者
所用剂量不得超过临
- 葡萄糖能与碱性酒石酸铜试液反应产生红色氧化亚铜沉淀是因为葡萄糖的（）还原性#
氧化性
水解性
强碱性
强酸性
- 偶然误差是（）测量值与真实值之差
误差与真实值的比值
由某种确定的原因引起的误差
由偶然因素所引起的误差#
误差与真实值之差
- 苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是（）普鲁卡因与肾上腺素合用的原因是（）激动GABA受体
稳定神经细胞膜
抑制脊髓神经元
肌肉松弛
广泛抑制中枢#减慢局部麻醉药的吸收#
减少普鲁卡因的过敏反应
延长局部麻醉作用#
使其易
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去（）大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素
- 非处方药管理的一般内容包括（）除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式（）登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药#
包装、标签、
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于（）抑制胃酸分泌与下列因素有关的是（）副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应阻断H1受体
阻断H2受体#
阻断M1受体#
阻断M2受体
阻断胃泌素受体#
- HMG-CoA还原酶抑制剂是（）洛伐他丁#
氯贝丁酯
考来烯胺
普罗布考
硫酸软骨素A
- 分离汉防己甲素和汉防己乙素的简单方法是（）氯仿中加10倍量乙醚
冷苯处理#
氢氧化钠溶解
氯化钠盐析
草酸处理
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有（）十全大补膏#
蝎子、海马、沙棘#
杜仲酒、蛤蚧酒#
果味维生素C、阿司匹林泡腾片#
人工白蛋白、冻干血浆#
- 链霉素（）发生FeCl3反应
水解后发生FeCl3反应
发生麦芽酚反应#
发生重氮化-偶合反应
水解后发生重氮化-偶合反应
- 负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）参保人员
统筹地区劳动和社会保障部门
统筹地区社会保险经办机构#
统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有（）亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法
- 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）下列关于控释制剂的叙述正确的为（）溶出度#
崩解时限
片重差异
脆碎度
硬度释药速度接近零级速度过程#
可克服血药浓度的峰谷现象#
消除半衰期短的药物宜制成控释制剂#
- 肛门栓剂的常见形状是（）药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（）鸭嘴形
鱼雷形#
球形
卵形
圆锥形吸收
分布
代谢#
排泄
生物利用度
- 药品的特殊性包括（）与人的生命健康相关#
质量标准严格,药品的质量指标必须符合规定的标准,低于规定标准的药品不合格,高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品
专业技术性强,药品的质量状况必须由专业技术人员
- 能使碘试液褪色的药物是（）对氨基水杨酸钠
阿司匹林
司可巴比妥#
苯巴比妥
硫喷妥钠
- 药品管理的内容包括（）处方有效期（）药品注册管理#
药品生产、流通管理#
药品广告管理#
药品的使用管理#
药品的监督查处#一般不得超过3天用量
一般不得超过7天用量
一般不得超过15天用量
可适当延长,但医师必须注
- 用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量,是因为（）片剂中有硬脂酸镁影响测定
阿司匹林片易水解
方法简便,结果准确
是片剂就要两步滴定法
片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定#
- 常用的碱性区域变色的指示剂有（）甲基橙
酚红#
溴甲酚绿
酚酞#
百里酚酞#
- 关于奎尼丁对心脏的作用,下述哪一项是错误的（）奎尼丁抗心律失常的主要机制（）较高浓度升高心肌细胞阈电位
缩短心室不应期#
延长房室结的不应期
减慢浦氏纤维传导阻滞钙通道
阻滞钠通道#
阻滞氯通道
阻断α受体
阻
- 经皮给药制剂的基本组成为（）背衬层#
药物储库#
控释膜#
黏附层#
保护膜#
- 茜草素的结构是（）['
#
- 甾体激素类药物均具有的基本结构为（）环戊烷并多氢菲母核#
丙二酰脲母核
β-内酰胺环
对氨基苯磺酰胺母核
氨基嘧啶环
- 无色亚甲蓝显色反应可用于检识（）用于碳苷的水解法是（）蒽醌
蒽酮
香豆素
黄酮
萘醌#A.温和酸水解B.两相酸水解C.碱水解D.酶水解E.Smith氧化降解法
- 在pH-速度曲线图最低所对应的横坐标,即为（）在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属（）最不稳定pH
最稳定pH#
等电点
反应速度最高点
pH催化点速效制剂
缓释制剂
控释制剂
靶向制剂
前体药物制剂#
- 盐酸普鲁卡因（）头孢羟胺苄（）三氯化锑反应
硝酸盐的反应
与碱性酒石酸铜试液反应
重氮化-偶合反应#
丙二酰脲反应氨基苷类抗生素
生物碱类
四环素类抗生素
大环内酯类抗生素
β-内酰胺类抗生素#
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,下列洗脱能力最弱的洗脱剂是（）水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺
- 幼年型糖尿病应选用何药物治疗（）格列本脲
二甲双胍
胰岛素#
甲苯磺丁脲
苯乙双胍
- 药物作用持续时间取决于（）吸收速度
消除速度#
血浆蛋白结合率
剂量
零级或一级清除动力学
- 下列生物碱碱性最强的是（）乌头和附子主含什么类型生物碱（）伪麻黄碱
莨菪碱
小檗碱#
番木鳖碱
秋水仙碱二萜类#
二倍半萜类
倍半萜类
异喹啉类
单萜吲哚类
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为（）在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
环状结构不会破裂
- 下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）需要频繁给药的药物宜制成缓释剂#
生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂
能在较长时间内维持一定的血药浓度#
可克服血药浓度的峰谷现象#
一般由速释与缓释两部分药物组成#
- 药物代谢动力学研究的主要内容为（）药物理论
药物对机体的作用
药物对病原体的作用
机体对药物的作用#
药物和机体的相互作用
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