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- 药品销售人员不得兼职其它企业进行（）药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（）。注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（）下列哪个因素是注射剂污染热原的途径（）A、宣传活动
B、咨询活动
C、运输
- 混合包括（）的混合片剂制备时常用的崩解剂不包括（）输液用的隔离膜处理时需用（）适用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸出方法为（）。更换包装标志为（）,其中印有“换包装”的字样。湿热灭菌效力与蒸气性质有
- 下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于（）灭菌室属于车间的哪部分？（）初步设计阶段的工艺流程图有（）无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。岗位清洁结束后,操作间门上应挂哪一种状态标志（）
- 《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：（）口服药液的过滤常用（）在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。制颗粒的目的不包括（）。材料的耐磨性主要取决于材料的（）严格执行安全操作规程,必须注意和做好以下
- 下列关于药典作用的表述中,正确的是（）采用干胶法制备初乳时,若用挥发油,油、水、胶的比例为（）技术标准简写为（）。三级溶剂在用作为清洁剂,在下批生产中允许的溶剂残留浓度不得超过初始浓度的（）。GMP要求关键
- 我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（）。内服液体制剂包括（）注射剂常用的辅料有（）下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是（）。下列不属于制剂分析评价指标的是（）。暴露工序使
- 采用热封工艺进行包装的是（）片剂制备时常用的润滑剂剂不包括（）热溶法制备糖浆剂有利于（）灯检人员的视力应每（）年检查一次片剂生产工序顺序包括原辅料预处理（）混合、压片、包衣、包装。在纯化水系统中,紫外
- （）部位应安装疏水性除菌滤器长期使用糖皮质激素,停药不当易出现的不良反应有（）下列哪项不属于检验方法的适应性验证？（）清场内容包括本品种（）无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。可用作可溶性
- 在物料处于干燥条件下粉碎的操作是（）灯检时,应取供试品（）支（瓶）箱式干燥机的烘盘一般用（）的酒精进行消毒。洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）关于压力表的安
- 胶囊剂中使用的填充剂有（）二个药片迭压在一起的现象,称（）包装纸的种类不包括（）。片剂糖衣的包衣过程如下（）每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为（
- 热原的组成是（）疏散门必须是（）注射剂中适量针用活性炭的作用（）超滤技术可从水中除去（）不合格物料标志为（）,其中印有“不合格”字样。仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括（）。水系统的性能验证的初
- 制备颗粒时,常用的黏合剂不包括（）乳剂中使用的乳化剂有（）注射剂生产过程中可能发生的问题有（）（）级洁净环境的风管应全部进行漏风试验。有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。留样应当能够代表被取样批次的
- 疏散门必须是（）关于湿颗粒干燥的叙述,错误的是（）压片时,加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上片剂受到振动易松散破碎的现象,称（）注射用水的储存,正确的是（）眼用液体制剂包括（）干法粉碎前药材应充分
- 制药设备中,常采用（）做换热器和机械的密封件铝箔的特点（）聚四氟乙烯膜适用于（）物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度,使粉粒表面粘结,甚至熔化结壳,阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为（）
- 单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的浓度为（）。加快药物溶解速度的方法有（）乳剂不稳定现象的主要表现有（）容器旋转形混合机有（）两种。暴露工序使用的灭菌设备宜采用（）改变原辅料、与药品直接接触的包
- 颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为（）糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有（）生产注射用水时水质检查应（）灯检人员的视力应每（）年检查一次制药行业中哪些管道的设计应避免死角（）《洁净区
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于（）制备颗粒时,软材的要求为（）大生产时过滤除炭最好用（）滤器水系统安装后的钝化所用酸溶液浓度是（）。制取纯化水系统中,巴斯德灭菌器易安装在（）一般纯水水质要
- 我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为（）。注射用水储存周期不宜大于多少小时（）。下列不属于粉碎的方法的是（）比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）。有四个压轮的压片机是（）。可以压异
- 经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售（）硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊（）（）部位应安装疏水性除菌滤器片剂贮存的关键为（）。水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期
- 下列关于药典作用的表述中,正确的是（）从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经（）方准上岗L-HPC主要应用特点（）下列有关粉体特性的叙述不正确的是（）。口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合（）要
- 包糖衣时,糖浆的浓度一般为（）g/ml在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是指（）。新版GMP中,B级换气次数应是多少（）。A、64%
B、74%
C、75%
D、84%#缓释颗粒
控释颗粒#
泡腾性颗粒
肠溶
- 对散剂质量检查表述错误的是（）混合操作的原则有（）安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为（）纯化水验证的评价指标有（）具有焦耳-汤姆逊冷却效应,适用于热敏性物料的粉碎设备是（）。“彻底、反复地进行管理、整顿和清扫,全
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