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- 以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是（）“为了使很必要的东西在必要的时候能方便应用,所以事先就要规定正确放置方位和布局。”属于生产现场工作环境“5S”管理的（）。A、液体石蜡
B、凡士林
C、羊毛脂#
D、蜂蜡整理
- 制药工厂可以选在（）的地方建设。片剂中制粒目的叙述错误的是（）居民区
化工区
远离污染源河流上游#
环境优美但交通不便的乡村改善原辅料的流动性
增大物料的松密度,使空气易逸出
减小片剂与模孔间的摩擦力#
避免
- 以下不属于特殊管理物料和产品的是（）。麻醉药品
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品
毒副作用大的药品#
- 进行片剂的崩解时限检查时,应取样品（）片在水或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是指（）。A、5B、6C、8D、10缓释颗粒#
控释颗粒
泡腾性颗粒
肠溶颗粒
- 中压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过1处,且100m接缝平均不应大于（）处。GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。5
6
8#
16换气的次数、沉降菌数
尖埃粒子数,浮游菌数
换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数
浮游菌数
- 颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为（）长期使用糖皮质激素,停药不当易出现的不良反应有（）A、粗粉
B、粉末
C、粉头#
D、以上均对A、肾上腺皮质机能亢进症
B、诱发或加重感染
C、骨质疏松症
D、
- 内包材生产需经（）核准。2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。卫生部
省卫生厅
工商部门
食品药品监督管理部门#0.36-0.54m/s#
0.46-0.54m/s
0.26-0.54m/s
0.25m/s
- 干法粉碎前药材应充分干燥一般要求水分含量（）。<15％
<10％
<8％
<7％
<5％#
- 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）精滤、灌封、灭菌为洁净区
精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区#
配制、灌封、灭菌为洁净区
灌封、灭菌为洁净区
配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
- 下列哪种药物适用于煎煮法设备（）含成分较低的药物
含挥发性成份药材
含糖类及淀粉等较多的药材#
含毒性成份药材
- 过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为（）。0.22µm～0.25µm#
0.8µm～0.85µm
1.22µm～1.25µm
3µm～3.5µm
- 片剂包糖衣工序的先后顺序为（）。A．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
B．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
C．粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层#
D．粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
E．糖衣层→隔离层→粉衣层→有
- 胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于（）℃A、20
B、30#
C、40
D、50
- 灭菌效果以杀死（）为标准生产注射用水时水质检查应（）细菌体
真菌
病毒
热原
芽胞#A、每小时一次
B、每天一次
C、每班一次
D、生产中按规定定期进行#
- 经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售（）A、非处方药
B、处方药#
C、保健药
D、保健食品
- 悬浮粒子测定时,采样点的数目不得少于几个（）。一般工业部门的压力测量采用（）级压力表4
3
2#
50.1
0.5
1.0
1.5#
- 更换包装标志为（）,其中印有“换包装”的字样。注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括（）。蓝色
白色#
绿色
黄色封口不严
鼓泡
瘪头
焦头
装量不准#
- 可在无菌条件下进行粉碎的是（）。球磨机#
柴田粉碎机
锤式粉碎机
羚羊角粉碎机
- 可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是（）。注射液产生刺激的原因不包括（）。淀粉
药材细粉
硫酸钙二水物
碳酸钙
糖粉#有效成分本身有刺激
pH不适
渗透压不宜
药物溶解度过小#
- 配液罐的称重模块采用（）个比较理想。3#
4
5
6
- 电炉电源最好用（）控制A、插头
B、保险盒
C、电闸#
D、拉线开关
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