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  • 2022药物制剂工题库模拟考试题免费下载310

    药品销售人员不得兼职其它企业进行()药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()A、宣传活动 B、咨询活动 C、运输
  • 2022化工总控工考试题库药物制剂工题库冲刺密卷答案公布(11.07)

    以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()“为了使很必要的东西在必要的时候能方便应用,所以事先就要规定正确放置方位和布局。”属于生产现场工作环境“5S”管理的()。A、液体石蜡 B、凡士林 C、羊毛脂# D、蜂蜡整理
  • 2022药物制剂工题库基础知识每日一练(11月07日)

    道德义务不同于法律义务在于()糖浆剂属于()类型疏散门必须是()颗粒岗位质量检查项目有()下列不是常用的粉碎设备()。A.必须履行一定的义务 B.享有一定的权利 C.自觉履行义务# D.具有强制性 E.有条件的
  • 药物制剂工题库2022考试试题库(1AE)

    制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()口服制剂配料用水是()。A、胶浆 B、淀粉浆 C、糖浆 D、乙醇#注射用水 饮用水 纯化水# 灭菌注射用水
  • 药物制剂工题库2022历年考试试题试卷(3AD)

    塑料包装存在的主要问题不包括()。2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。沥漏性 不稳定性# 吸附性 化学反应委托方# 受托方 委
  • 回收溶液中的乙醇用什么方法?()

    回收溶液中的乙醇用什么方法?()反渗透膜具有()作用。2010年版GMP引入了以下新的概念()蒸发 蒸馏# 精馏 干燥 过滤除盐# 除水中微粒# 除细菌、病毒和热源# 胶体、蛋白质#变更控制# 偏差处理# 质量风险管理# 供
  • 2022化工总控工考试题库药物制剂工题库冲刺密卷多选题答案(10.30)

    制药工厂可以选在()的地方建设。片剂中制粒目的叙述错误的是()居民区 化工区 远离污染源河流上游# 环境优美但交通不便的乡村改善原辅料的流动性 增大物料的松密度,使空气易逸出 减小片剂与模孔间的摩擦力# 避免
  • 化工总控工考试题库2022药物制剂工题库终极模拟试卷302

    混合包括()的混合片剂制备时常用的崩解剂不包括()输液用的隔离膜处理时需用()适用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸出方法为()。更换包装标志为(),其中印有“换包装”的字样。湿热灭菌效力与蒸气性质有
  • 药物制剂工题库年=免费每日一练下载(10月30日)

    引起乳剂出现分层的原因是()物理灭菌法包括()箱式干燥机的烘盘一般用()的酒精进行消毒。填充装置实现自动控制的压片机是()。A.分散相与分散媒密度差值大# B.乳化剂HLB值发生变化 C.分散浓度不当 D.受光
  • 不是影响吸收的主要因素()

    不是影响吸收的主要因素()制取纯化水系统中,巴斯德灭菌器易安装在()药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。药物的理化性质 药物的剂型 吸收的环境 给药时间#活性炭过滤器和软化器系统# 反渗透进出口 成品纯化
  • 检测腐蚀性介质时,要加装()

    检测腐蚀性介质时,要加装()我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()下列哪项不属于检验方法的适应性验证?()一般纯水水质要求(
  • 在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()

    在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合注射用水要求在什么条件下保温循环()。药品生产企业洁净室内噪声应控制在()。()
  • 一般工业部门的压力测量采用()级压力表

    一般工业部门的压力测量采用()级压力表在抗生素的生产中广泛应用()萃取器用于制软材的设备是()。0.1 0.5 1.0 1.5#A.路韦斯塔式 B.W(A)K C.波式# D.(A)NL双螺旋混合机 V型混合机 三维运动混合机 制浆机
  • 由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为()

    由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为()糖浆剂属于()类型不具备粘合作用的是()糖浆剂由于含有()故能防止药物被氧化纯化水制备方法不可采用()。有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。沸
  • 关于压力表的安装说法有误的是()

    关于压力表的安装说法有误的是()使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片沉降菌的测试培养皿规格是()。空气净化系统中低压风管系统的工作压力为()P(Pa)。粉末直接压片时
  • 药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言(

    药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()下列过量空气系数是稀混合气的是()。常用的软胶囊囊壳的组成为()国家药品标准由()进行审定和修定小容量注射剂与输液剂主要不同是()。药物(
  • 下列哪种不属于乳剂不稳定表现()

    下列哪种不属于乳剂不稳定表现()下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()下列哪个药物是水溶性的()制粒的方法有()制剂分析评价指标不包括()。纯化水生产线正常运转投入使用后,质保部每()天做一次纯化水检测
  • 关于药物剂型的吸收速率正确的是()。

    关于药物剂型的吸收速率正确的是()。制药工艺用水生产岗位的规程应包括()灯检人员的视力应每()年检查一次可实现冲头平移调节的压片机是()。制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断()的经验。下列哪一项不是
  • 批生产记录在填写过程中()

    批生产记录在填写过程中()ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()。物料必须从()批准的供应商处采购。下列可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的为()。粉末直接压片时,既可作稀释剂,按作废处理,重新填写
  • 压片时造成粘冲原因的错误表达是()

    压片时造成粘冲原因的错误表达是()()部位应安装疏水性除菌滤器下列是质量保证的是()。操作标准分()。无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。采用全自动润滑的压片机是()。压力过大# 冲头表面粗糙
  • 用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中

    用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()做为药品生产和质量管理的准则的是()经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售()SFDA是()的名称缩写阳树脂应转变成()型时才能用作
  • 下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()

    下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()市售硬胶囊有八种规格,最小号是()规格为10ml的量杯,可量取()ml的液体加助溶剂# 搅拌 粉碎 加热A、5# B、4 C、3 D、2A、4~10 B、1~10 C、2~10# D、5~10
  • 下列何种药物可以制成胶囊剂()

    下列何种药物可以制成胶囊剂()颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()饱和蒸气是指()下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()。厢式干燥器中使物料干燥均匀的方法()硫酸镁 复方樟脑酊
  • 按混合物两相得()不同,分离时应采用沉降的方法

    按混合物两相得()不同,分离时应采用沉降的方法控制图的受控状态()减少运行动力负荷的方法()水系统性能验证的初始验证阶段纯化水贮罐()。密度# 粘度 质量 粒度所有的样本点都在控制限内# 靠近中心线的样本点
  • ()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节

    ()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的浓度为()。淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。干燥 结晶# 空气调节 蒸馏与精馏A.85%(g/ml)# B
  • 属于含醇浸出剂型是()

    属于含醇浸出剂型是()目前片剂多采用()制粒制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()市售硬胶囊有八种规格,最小号是()下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是()。工业生产中最常用于安瓶灭菌的方法有()。中药
  • 气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()

    气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()纯化水验证的评价指标有()无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字,由工班长复核签字,然后交
  • 蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求()

    蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求()目前片剂多采用()制粒避免()是车间工艺布置的基本要求。含水量14%-16% 比重1.37左右 出现均匀、淡黄色细气泡 可拉出长白丝# 蜜温116-118℃A、湿法# B、干法 C、滚压法 D、重压法
  • 若主药含量极少,可采用()为稀释剂

    若主药含量极少,可采用()为稀释剂湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有()进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片在()级洁净室(区)内不得设置地漏。“生产定置管理”的核心是以()为对象,研究现
  • 淀粉浆按用途属哪一类()

    淀粉浆按用途属哪一类()空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()下列关于粉碎器械的描述错误的是()。润滑剂 润湿剂 吸收剂 粘合剂# 崩解剂A、3帕 B、4帕 C、5帕# D、7帕锤式粉碎机结构简单,操作方便,
  • 用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂

    用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31,故司盘60的所占比例为()。在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿()以防止产生静电可以压异型片的压片机是()。由于水分子迅速转动
  • 下列是软胶囊剂的制备方法,除()以外

    下列是软胶囊剂的制备方法,除()以外糖浆剂属于()类型水/油型的乳剂中,作为内相的是()灯检时,应取供试品()支(瓶)待销毁物料标志为(),其中印有“销毁”字样。粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼
  • 湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()

    湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是()。湿饱和蒸气 饱和蒸气# 过热蒸气 不饱和蒸气下枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒 枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥 枸橼酸、碳酸氢
  • 下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()

    下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()下列药物中,不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是()。洁净室(区)的微生物监测包括()溶剂和原料 容器和设备 制备过程及生产环境 输液器具 以上都是#樟脑 冰片 薄荷脑 牛黄#
  • 一般要求注射剂的PH值在()。

    操作方便,粉碎粒度比较均匀 球磨机结构简单,可获过200目筛的极细粉末,密闭操作,粉尘少 振动磨研磨效率高,成品粒径小且均匀,运转时产生的噪声小# 气流粉碎机能自行分级,成品粒度均匀,设备简单,磨损小增加物料的流动性
  • 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()

    制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()()是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德胶囊剂的外包装要求在()下进行片剂制备时常用的崩解剂不包括()以下哪些可以做凝胶剂的基质()可在无菌条件下进行粉
  • 毒药和剂量小的药物不应制成()

    毒药和剂量小的药物不应制成()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。乙醇属于混悬液中使用的()适用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸出方法为()。
  • 下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()

    下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于()阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是()。药物微生物污染引起的变化主要
  • 中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同

    中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同胶囊剂中使用的填充剂有()制作工艺不同# 原料不同 用途不同 成分不同A、硬脂酸 B、滑石粉 C、淀粉# D、以上均对
  • 通常情况下,软膏中使药物透皮吸收最快的基质是()

    通常情况下,软膏中使药物透皮吸收最快的基质是()洁净室节能要求()洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高()。植物油 动物油脂 乳剂型基质# 烃类 水溶性基质减少新风负荷# 减少工艺负荷# 减少风机、电机温
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