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- 生物药剂学中研究的生物因素有（）药动学研究（）泰诺属于（）这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）配伍变化具体有哪些？（）按分散系统分类包括的剂型为（）药品包装的作用包括（）种族差异#
- 药品包装的作用包括（）糖浆剂属于的剂型类别为（）临床药理研究不包括（）药物分析学研究内容不包括（）阻隔作用#
缓冲作用#
标签作用#
便于取用和分剂量#
商品宣传#溶液型#
胶体溶液型
固体分散型
乳剂型
混悬型Ⅰ
- 以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量#
非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识#
Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
Ⅰ类药包材指直接接触药品,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容
- 注射剂配伍变化的主要原因有（）常用的水溶性抗氧剂是（）酚类药物降解的主要途径是（）麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现（）吗啡与阿托品联合使用（）按分散系统分类包括的剂型为（）属于固体剂型的有（）离子作用#
- 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）药动学研究（）N-（4-羟基苯基）乙酰胺（）有关药用辅料的功能不包括（）红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合（pH为4.5）会（）所制备的药物溶液对热极为敏感（）硫代硫酸
- 防止制剂中药物氧化的方法有（）有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）关于药物氧化降解反应表述正确的是（）药物分析学研究内容不包括（）阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（）按分散系统分类包括的剂型为（）避光
- 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）混悬型药物剂型其分类方法是（）有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）酚类药物降解的主要途径是（）非胃肠道给药的剂型有（）影响药
- 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）下列药物配伍使用的目的不包括（）泰诺属于（）固体制剂#
微囊#
包合物#
乳剂
难溶性盐#增强疗效
预防或治疗合并症
提高生物利用度#
提高机体的耐受性
减少副作用药品通用名
化
- 制剂中易氧化的药物为（）混悬型药物剂型其分类方法是（）物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括（）研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（）药物分析学研究内容不包括（）舌下片剂的给药途径属于（）纳米粒属于（
- 影响药物制剂稳定性的处方因素有（）混悬型药物剂型其分类方法是（）关于药物氧化降解反应表述正确的是（）防止制剂中药物氧化的方法有（）pH#
抗氧剂#
温度
金属离子络合剂#
光线按给药途径分类
按分散系统分类#
按
- 影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）溴化铵和利尿药配伍会（）生物药剂学研究中的剂型因素不包括（）温度#
光线#
空气#
金属离子#
湿度#变色
产生沉淀
发生爆炸
产气#
分解破坏,疗效下降药物的理化性质
药物的处方
- 属于固体剂型的有（）下列关于制剂的正确表述是（）影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）较易发生水解反应而降解的药物是（）药品包装的作用包括（）散剂#
膜剂#
合剂
栓剂#
酊剂A、制剂是指根据药典或药政管理部门
- 药用辅料的一般要求应包括（）关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是生物技术药物包括（）必须符合药用要求#
对人体无毒害作用#
化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用#
残留溶剂、微生物限度应符合要求#
注射用
- 非胃肠道给药的剂型有（）混悬型药物剂型其分类方法是（）药物剂型进行分类的方法不包括（）注射给药剂型#
呼吸道给药剂型#
皮肤给药剂型#
黏膜给药剂型#
阴道给药剂型#按给药途径分类
按分散系统分类#
按制法分类
- 按分散系统分类包括的剂型为（）关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于（）混悬剂#
乳剂#
栓剂
软膏剂
膜剂A、许多酯类、酰胺类药物常受H
- 化学药物的名称包括（）下列关于剂型的表述错误的是（）适合弱酸性水性药液的抗氧剂有盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合（pH为4.5）会（）苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的
- 生物技术药物包括（）关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）滴眼剂的给药途径属于（）舌下片剂的给药途径属于（）三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）配伍禁忌有哪些
- Ⅲ期临床试验受试者数（）下列表述药物剂型的重要性错误的是（）酚类药物降解的主要途径是（）属于物理配伍变化的是（）不属于药物制剂化学性配伍变化的是（）麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现（）偏酸性的诺氟沙星与
- Ⅱ期临床试验受试者数（）焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存（）属于物理配伍变化的是（）研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（）纳米粒属于（）Ⅲ期临床试验
- 待确定药品的颜色为什么？（）常用的油溶性抗氧剂有（）为避免氧气的存在而加速药物的降解（）红色
白色
绿色
黄色#
黑色硫脲
胱氨酸
二丁基甲苯酚#
硫代硫酸钠
亚硫酸氢钠采用棕色瓶密封包装
产品冷藏保存
制备过程
- Ⅰ期临床试验受试者数（）下列关于剂型的表述错误的是（）下列表述药物剂型的重要性错误的是（）一般药物的有效期是（）下列配伍变化,属于物理配伍变化的是（）待确定药品的颜色为什么？（）药品包装的作用包括（）10
- 合格药品的颜色是什么？（）药效学是研究（）阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（）红色
白色
绿色#
黄色
黑色A．药物的疗效
B．药物在体内的过程
C．药物对机体的作用规律#
D．影响药效的因素
E．药物的作用规律产生协
- 不合格药品颜色为哪种？（）药剂学概念正确的表述是药动学研究（）N-（4-羟基苯基）乙酰胺（）混悬型药物剂型其分类方法是（）红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合（pH为4.5）会（）化学药物的名称包括（）影响
- 配伍禁忌有哪些？（）有关制剂中易水解的药物有（）一般药物的有效期是（）滴眼剂的给药途径属于（）在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
在一定条件下产生的不利于生
- 配伍变化具体有哪些？（）适合油性药液的抗氧剂有酚类药物降解的主要途径是（）临床药理研究不包括（）化学药物的名称包括（）在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）生物药剂
- 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（）属于物理配伍变化的是（）药物化学的研究对象是（）产生协同作用,增强药效#
延缓或减少耐药性的发生
形成可溶性复合物,有利于吸收
改变尿液pH,有利于排泄
利用药物间的拮
- 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（）5%硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中则会析出沉淀是因为（）硫代硫酸钠是哪种药液？（）Ⅰ期临床试验受试者数（）生物药剂学中研究的生物因素有（）产生协同作用,增强药效
- 吗啡与阿托品联合使用（）有关药用辅料的功能不包括（）Ⅰ期临床试验受试者数（）产生协同作用,增强药效
延缓或减少耐药性的发生
形成可溶性复合物,有利于吸收
改变尿液pH,有利于排泄
利用药物间的拮抗作用,克服药物
- 硫代硫酸钠是哪种药液？（）下列属于物理配伍变化的是（）溴化铵和利尿药配伍会（）苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）弱酸性药液
乙醇溶液
碱性药液#
非水性药
油溶性维生素类（如维生素A、D.制剂变色
分
- 青霉素G钾制成粉针剂的目的是（）维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是（）Ⅰ期临床试验受试者数（）有关药品包装的叙述正确的是（）降低介电常数使注射液稳定
防止药物水解#
防止药物氧化
降低离子强度使药物稳定
- BHA（）阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（）合格药品的颜色是什么？（）待确定药品的颜色为什么？（）弱酸性药液
乙醇溶液
碱性药液
非水性药
油溶性维生素类（如维生素A、D.制剂#产生协同作用,增强药效#
延
- 苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）药动学研究（）药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存（）常用的水溶性抗氧剂是（）一般药物的有效期是（）麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现（）5%硫喷妥
- 维生素A制成β-环糊精包合物的目的是（）红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合（pH为4.5）会（）药物化学的研究对象是（）舌下片剂的给药途径属于（）降低介电常数使注射液稳定
防止药物水解
防止药物氧化#
降低离
- 三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）下列关于制剂的正确表述是（）药动学研究（）盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）较易发生水解反应而降解的药物是（）有关药品的储存错误的叙述是（）BHA（）配伍变化具
- 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（）若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为（）一般药物的有效期是（）属于物理配伍变化的是（）临床药理研究不包括（）为避免氧气的存在而加速药物的降解（
- 所制备的药物溶液对热极为敏感（）较易发生水解反应而降解的药物是（）下列药物配伍使用的目的不包括（）红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合（pH为4.5）会（）舌下片剂的给药途径属于（）制剂中易氧化的药物为
- 一种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是（）适合弱酸性药液的抗氧剂有药效学是研究（）常用的水溶性抗氧剂是（）溴化铵和利尿药配伍会（）纳米粒属于（）Ⅱ期临床试验受试者数（）按分散系统分类包括的剂型为（）有
- 光照射可加速药物的氧化（）药剂学概念正确的表述是盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）较易发生水解反应而降解的药物是（）药物化学研究的内容不包括（）泰诺属于（）这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类
- 为避免氧气的存在而加速药物的降解（）纳米粒属于（）关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）采用棕色瓶密封包装
产品冷藏保存
制备过程中充入氮气#
处方中加入EDTA钠盐
调节溶液的pH溶液型
胶体溶液型
固体分散型
- 醑剂属于（）混悬型药物剂型其分类方法是（）不合格药品颜色为哪种？（）溶液型#
胶体溶液型
固体分散型
气体分散型
微粒分散型按给药途径分类
按分散系统分类#
按制法分类
按形态分类
按药物种类分类红色#
白色
绿
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