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- N-（4-羟基苯基）乙酰胺（）药物化学研究的内容不包括（）硫代硫酸钠是哪种药液？（）中国药品通用名
INN名称
化学名#
俗名
商品名化学结构
理化性质
制剂工艺#
构效关系
体内代谢弱酸性药液
乙醇溶液
碱性药液#
非
- 药动学研究（）有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）A．药物作用的客观动态规律
B．药物作用的功能
C．药物在体内的动态变化
D．药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E．药物在体内的转运、代谢及
- 属于物理配伍变化的是（）有关药品的储存错误的叙述是（）药物分析学研究内容不包括（）纳米粒属于（）维生素A制成β-环糊精包合物的目的是（）青霉素G钾制成粉针剂的目的是（）阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使
- 影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（）对乙酰氨基酚属于（）按分散系统分类包括的剂型为（）注射剂配伍变化的主要原因有（）温度#
溶剂
pH
表面活性剂
辅料构性关系研究
- 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）药物分析学研究内容不包括（）光照射可加速药物的氧化（）硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（）Ⅲ期临床试验受试者数（）按给药途径分类
按分散系统分类
按制法分类#
按形
- 药剂学概念正确的表述是药动学研究（）混悬型药物剂型其分类方法是（）物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括（）有关药品包装材料叙述错误的是（）舌下片剂的给药途径属于（）BHA（）硫代硫酸钠是哪种药液？（）配伍禁
- 焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于不属于药物制剂化学性配伍变化的是（）有关药品包装的叙述正确的是（）A、弱酸性药液#
B、偏碱性药液
C、碱性药液
D、油溶性药液
E、非水性药液维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
硫
- 有关药用辅料的功能不包括（）硫代硫酸钠是哪种药液？（）提高药物稳定性
赋予药物形态
提高药物疗效
改变药物作用性质#
增加病人用药的顺应性弱酸性药液
乙醇溶液
碱性药液#
非水性药
油溶性维生素类（如维生素A、D
- 药剂学概念正确的表述是药效学是研究（）下列表述药物剂型的重要性错误的是（）较易发生氧化降解的药物是（）一般药物的有效期是（）两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于（）
- 有关药品的储存错误的叙述是（）待确定药品的颜色为什么？（）按包装标示的温度要求储存药品
储存药品相对湿度为35%～75%
按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色#
药品按批号堆码,不同批号的药品
- 酚类药物降解的主要途径是（）下列药物配伍使用的目的不包括（）氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于（）脱羧
水解
聚合
氧化#
光学异构化增强疗效
预防或治疗合并症
提高生物利用度#
提高
- 下列表述药物剂型的重要性错误的是（）混悬型药物剂型其分类方法是（）下列药物配伍使用的目的不包括（）为避免氧气的存在而加速药物的降解（）Ⅲ期临床试验受试者数（）剂型可改变药物的作用性质
剂型能改变药物的作
- 一般药物的有效期是（）不属于药物制剂化学性配伍变化的是（）偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,药物发生凝聚#
维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
- 焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于（）药品包装的作用包括（）弱酸性药液#
碱性药液
偏碱性药液
非水性药液
油溶性药液阻隔作用#
缓冲作用#
标签作用#
便于取用和分剂量#
商品宣传#
- 较易发生氧化降解的药物是（）药物分析学研究内容不包括（）为避免氧气的存在而加速药物的降解（）BHA（）阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（）青霉素G
头孢唑林
肾上腺素#
氨苄青霉素
乙酰水杨酸药物的化学结构特征#
- 有关药用辅料的功能不包括（）红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合（pH为4.5）会（）醑剂属于（）提高药物稳定性
赋予药物形态
提高药物疗效
改变药物作用性质#
增加病人用药的顺应性变色
分散状态或粒径变化
发
- 混悬型药物剂型其分类方法是（）有关药用辅料的功能不包括（）焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于（）下列药物配伍使用的目的不包括（）溴化铵和利尿药配伍会（）这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（
- 适合油性药液的抗氧剂有物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括（）配伍禁忌有哪些？（）A、焦亚硫酸钠
B、亚硫酸氢钠
C、亚硫酸钠
D、硫代硫酸钠
E、BHA#改变贮存条件
改变调配次序调整溶液的pH
改变溶剂或添加助溶剂
- 酚类药物降解的主要途径是（）生物技术药物包括（）脱羧
水解
聚合
氧化#
光学异构化细胞因子#
抗生素
疫苗#
重组蛋白质药物#
寡核苷酸药物#此题考查药物的来源与分类。药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产
- 药物剂型进行分类的方法不包括（）不属于药物制剂化学性配伍变化的是（）配伍变化具体有哪些？（）Ⅱ期临床试验受试者数（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）按给药途径分类
按分散系统分类
按制法分类
按形态分类
- 药动学研究（）药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存（）常用的油溶性抗氧剂有（）麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现（）物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括（）研究药物化学结构与理化性质之间关系的
- 下列配伍变化,属于物理配伍变化的是（）维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是（）水杨酸遇铁盐颜色变深
硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来#
维生素B与维生素C混合制
- 对乙酰氨基酚属于（）维生素A制成β-环糊精包合物的目的是（）合格药品的颜色是什么？（）药品通用名#
化学名
拉丁名
商品名
俗名降低介电常数使注射液稳定
防止药物水解
防止药物氧化#
降低离子强度使药物稳定
防止
- 有关药用辅料的功能不包括（）不属于药物制剂化学性配伍变化的是（）麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现（）物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括（）三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）提高药物稳定性
赋予药
- 药动学研究（）有关药用辅料的功能不包括（）有关制剂中易水解的药物有（）偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀是因为（）生物药剂学研究中的剂型因素不包括（）舌下片剂的给药途径属于（
- 属于物理配伍变化的是（）下列属于物理配伍变化的是（）红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合（pH为4.5）会（）含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
- 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀是因为（）维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是（）为避免氧气的存在而加速药物的降解（）配伍禁忌有哪些？
- 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（）按给药途径分类
按分散系统分类
按制法分类#
按形态分类
按药物种类分类构性关系研究
构代关系研究
构动关系研究
构效关系研究#
- 下列关于剂型的表述错误的是（）药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存（）不属于药物制剂化学性配伍变化的是（）麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现（）物理化学配伍禁忌的处理方法,不与主药及其他辅料
- 焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于制剂中易氧化的药物为（）A、弱酸性药液#
B、偏碱性药液
C、碱性药液
D、油溶性药液
E、非水性药液酯类
酚类#
烯醇类#
酰胺类
巴比妥类
- 药动学研究（）若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为（）配伍变化具体有哪些？（）A．药物作用的客观动态规律
B．药物作用的功能
C．药物在体内的动态变化
D．药物作用的强度,随着剂量、时间变
- 糖浆剂属于的剂型类别为（）下列药物配伍使用的目的不包括（）溴化铵和利尿药配伍会（）对乙酰氨基酚属于（）合格药品的颜色是什么？（）溶液型#
胶体溶液型
固体分散型
乳剂型
混悬型增强疗效
预防或治疗合并症
提
- 药剂学概念正确的表述是不属于药物制剂化学性配伍变化的是（）对乙酰氨基酚属于（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综
- 常用的水溶性抗氧剂是（）阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（）叔丁基对羟基茴香醚
二丁甲苯酚
生育酚
焦亚硫酸钠#
BHA产生协同作用,增强药效
延缓或减少耐药性的发生#
形成可溶性复合物,有利于吸收
改变尿液pH,有利于
- 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于（）药物分析学研究内容不包括（）泰诺属于（）BHA（）注射剂配伍变化的主要原因有（）直接反应
pH改变
离子作用#
盐析作用
缓冲容量药物的化学结构特
- 适合油性药液的抗氧剂有有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）关于药物氧化降解反应表述正确的是（）麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现（）红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合（pH为4.5）会（）偏酸性的诺氟沙
- 若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为（）为避免氧气的存在而加速药物的降解（）硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（）吗啡与阿托品联合使用（）在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）50h
20h
- 若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为（）研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（）50h
20h
5h#
2h
0.5h构性关系研究
构代关系研究
构动关系研究
构效关系研究#
梅毒关系研究此题考查药物有
- 有关药品包装材料叙述错误的是（）一种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是（）影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的
- 不合格药品为红色#
药品按批号堆码,有利于吸收
改变尿液pH,有利于排泄
利用药物间的拮抗作用,克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的#产生协同作用,有利于吸收
改变尿液pH,克服药物的不良反应说明以下药物配
川公网安备 51012202001360号