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- 可以与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有().下列关于药物商品名的说法,错误的是()红外光谱的单位是()。O#
N#
C
S#
C#可使用外文名称
应参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法编写#
制药企
- 表示药物在有机相中的溶解度,可用().亲水性
亲脂性#
疏水性#
疏脂性
酸碱性
- QSAR方法中,常用的参数有().π#
lgP#
σ#
Veloop常数#
pH
- 决定药效的主要因素是().苯巴比妥合成的起始原料是()能被吸收、代谢
以一定的浓度到达作用部位#
药物和受体结合成复合体#
药物受体复合体产生生物化学和生物物理的变化#
不受其它药物干扰苯胺
肉桂酸#
苯乙酸乙
- 模型化合物的发掘方法有().用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括()。意外获得#
由天然产物中获得#
在生命基础过程研究中发现#
在药物代谢中发现#
由受体模式推测#聚酰胺色谱#
红外光谱
硅胶色谱#
质谱
葡
- 新药研究开发的重要性在于().易于氧化的药物有().使无药可治的疾病变为有药可治#
使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物#
经济效益较高#
促进和带动许多相关的基础学科及应用学科的发展#
对制药企业、多种相关
- 使用药物的化学结构修饰方法的目的是().下列有关苷键酸水解的论述,错误的是()。使药物在特定部位作用#
提高药物的稳定性#
改善药物的溶解性#
降低药物的成本
降低药物的毒副作用#呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
醛糖
- 常用于结构修饰的方法有().成盐#
成酰胺#
加氢
氨甲基化#
成几何异构体
- 容易水解的卤烃药物有().硫巴比妥属哪一类巴比妥药物()关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()应该避光保存的药物有().从所给出的标准还原电位E°,判断下述药物中最易被自动氧化的药物是().红外光谱的缩写符号
- 具有酸性的药物有().苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成().扑热息痛
普萘洛尔
布洛芬#
VitC#
青霉素#绿色络合物
紫堇色络合物#
白色胶状沉淀
氨气
红色
- 具有较强还原性的药物有().新药研究开发的重要性在于().下列有关硅胶的论述,正确的是()VitE#
吗啡#
可待因
吡多醛#
氯丙嗪#使无药可治的疾病变为有药可治#
使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物#
经济效益
- 直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有().可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有().两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的()。利多卡因
普鲁卡因#
苯巴比妥
氨苄西林
磺胺嘧啶#普鲁卡因#
氯丙嗪#
- 可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有().红外光谱的单位是()。下列哪个不属于多糖()。普鲁卡因#
氯丙嗪#
布洛芬
氯霉素
磷酸氯喹#cm-1#
nm
m/z
mm
δ树胶
粘液质
蛋白质#
纤维素
果胶
- 应该避光保存的药物有().天然药物化学成分的分离方法有()。普萘洛尔#
诺氟沙星#
普鲁卡因#
黄体酮#
氯丙嗪#A.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法#
- 易于氧化的药物有().属于苯并二氮卓类的药物有().一般情况下,认为是无效成分或杂质的是()。透析法适用于分离()。已烯雌酚#
VitC#
雌二醇#
氯霉素
甲基多巴#氯氮卓#
苯巴比妥
地西泮#
硝西泮#
奥沙西泮#生物
- 下列药物中具有碱性的有().不属于全麻药的是()对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是()。阿苯哒唑#
磺胺嘧啶#
VitE
青霉素
土霉素#盐酸利多卡因#
麻醉乙醚
盐酸氯胺酮
硫喷妥钠
氟烷A.通过聚酰胺与化合物
- 下列药物中具有酸性的有().药典收载的药物名称是()溴化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺是()苯巴比妥#
氯丙嗪
布洛芬#
双氢氯噻嗪#
诺氟沙星#药物通用名#
商品名
化学名
俗名
药品名药物通用名
药
- 解后可产生乙酸的药物有().盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是()吗啡具有的手性碳个数为()以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇(9∶1)。洗脱,最后流出色谱柱的是()。将苷的全甲基化产物进行
- 以环氧乙烷作合成的重要原料的药物有().下列名称中不是药物的通用名的是()对盐酸氯胺酮的描述,错误的是()普鲁卡因#
利多卡因
环磷酰胺#
普萘洛尔
枸椽酸哌嗪#盐酸吗啡
氯丙嗪
盐酸哌替啶
心得安#
阿替洛尔白色
- 属于天然来源的药物有().对盐酸氯胺酮的描述,错误的是()青霉素#
吗啡#
长春花碱#
顺铂
咖啡因#白色结晶性粉末
无臭
易溶于水
水溶液显氯化物的鉴别反应
是吸入麻醉药#
- 可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有().大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为()。布洛芬#
氯贝丁酯#
青霉素#
雷尼替丁
地西泮A.1~2HzB.3~4HzC.6~8HzD.9~10HzE.11~12Hz
- 可用三氯化铁试液鉴别的药物有().下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决().硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是()。判断结晶物的纯度包括()。分子式的测定可采用下列方法()。普鲁卡因
对乙酰氨基酚#
甲基
- 拮抗叶酸合成的化疗药物有().下列哪一项不是药物化学的任务()泰诺()用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是()。下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是()。土霉素
乙胺嘧啶#
磺胺嘧啶#
甲氨蝶呤#
甲氧苄
- 在药物命名中,表示光学异构的符号常有().下面哪一项不是药物结构修饰的目的().溴化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺是()E.
D.#
(l)#
(Z)
(±)#降低药物成本#
减少毒副作用
掩蔽药物的不良味
- 可作为金属螯合物的有().氟尿嘧啶通过细胞膜,常以()方式进行.EDTA#
二巯基丙醇#
顺铂
青霉胺#
四环素#简单扩散
加速扩散
主动转运#
吞饮过程
易化扩散
- 在药物命名中,表示几何异构的符号常有().硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是()。E.#
D.
(l)
(Z)#
(±)洗脱剂无变化
极性梯度洗脱#
碱性梯度洗脱
酸性梯度洗脱
洗脱剂的极性由大到小变化
- 影响药物水解的外部因素有().以环氧乙烷作合成的重要原料的药物有().红外光谱的单位是()。一般情况下,认为是无效成分或杂质的是()。苦杏仁苷属于下列何种苷类()。温度#
药物结构
溶剂#
浓度#
水分#普鲁卡
- 可以水解的药物结构有().以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇(9∶1)。洗脱,最后流出色谱柱的是()。酯类#
酰胺类#
酰脲类#
甙类#
含氮杂环A.四糖苷B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷E.苷元#
- 防止药物自动氧化的措施有().下列关于盐酸利多卡因的说法正确的是()天然药物化学成分的分离方法有()。添加抗氧剂#
调节合适的pH#
除去重金属离子#
避光#
低温储存#具有吸湿性的白色结晶性粉末
对酸、碱均较稳
- 避免药物自动氧化的方法有().苯巴比妥不具有下列哪种性质()加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有()。充惰性气体#
加氧化剂
避光#
调适宜的pH#
加重金属离子呈弱酸性
溶于乙醇、乙醚
有硫磺
- 结构上不含杂环的镇痛药是().羟丁酸钠正确的是()天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的()。糖的纸色谱中常用的显色剂是()。盐酸吗啡
枸橼酸芬太尼
二氢埃托菲
盐酸美沙酮#
苯噻啶具有吸湿性的
- 属于苯并二氮卓类的药物有().氯氮卓#
苯巴比妥
地西泮#
硝西泮#
奥沙西泮#
- 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()A天然产物
B白色,有丝光的结晶或结晶性粉末#
C水溶液呈碱性
D易氧化
E有成瘾性
- 酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈().短暂性脑缺血发作,下列哪些方面是正确的()一般情况下,认为是无效成分或杂质的是()。绿色
蓝紫色#
棕色
红色
不显色颈内动脉系或椎基底动脉系的神经症状及体征#
神经系统症状于2
- 盐酸吗啡的氧化产物主要是()下列关于盐酸利多卡因的说法正确的是()A双吗啡
B可待因
C阿朴吗啡#
D苯吗喃
E美沙酮具有吸湿性的白色结晶性粉末
对酸、碱均较稳定,不易水解#
具有芳伯氨基,在空气中易氧化变色
性质稳
- 吗啡具有的手性碳个数为()可作为金属螯合物的有().常以pKa确定药物的酸性,一般认为pKa()是中等酸性强度的药物.下列类型基团极性最大的是()。A二个
B三个
C四个
D五个#
E六个EDTA#
二巯基丙醇#
顺铂
青霉胺#
- 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是()苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成().应该避光保存的药物有().原理为氢键吸附的色谱是()。A硫酸甲醛试液
B乙醇溶液与苦味酸溶液
C硝酸银溶液#
D碳酸钠试液
E二氯化
- 酸吗啡水溶液的pH值为().苯巴比妥不具有下列哪种性质()安定是下列哪一个药物的商品名().具有酸性的药物有().下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决().1-2
2-3
4-6#
6-8
7-9呈弱酸性
溶于乙醇、乙醚
有
- 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强().盐酸普鲁卡因正确的是()从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用()。-H
-Cl#
COCH3
-CF3
-CH3具有吸湿性的白色结晶性粉末
对酸、碱均较稳定,不易水解
具有芳伯
- 苯巴比妥合成的起始原料是()盐酸吗啡的氧化产物主要是()苯胺
肉桂酸#
苯乙酸乙酯
苯丙酸乙酯
二甲苯胺A双吗啡
B可待因
C阿朴吗啡#
D苯吗喃
E美沙酮