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- 天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）。高效液相色谱法
质谱法#
气相色谱法
紫外光谱法#
核磁共振法#
- 分子式的测定可采用下列方法（）。下列关于盐酸利多卡因的说法正确的是（）不属亲脂性有机溶剂的是（）。元素定量分析配合分子量测定#
Klyne经验公式计算
同位素峰度比法#
高分辨质谱法#
13C-NMR法具有吸湿性的白色
- 判断结晶物的纯度包括（）。不属亲脂性有机溶剂的是（）。晶形#
色泽#
熔点和熔距#
在多种展开剂系统中检定只有一个斑点#
是前面四项均需要的#氯仿
苯
正丁醇
丙酮#
乙醚
- 检查化合物纯度的方法有（）。可以水解的药物结构有（）.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有（）。用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）。液-液分配柱色谱用的载体主要有（）。熔点
- 离子交换树脂法适宜分离（）。肽类#
氨基酸#
生物碱#
有机酸#
黄酮
- 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（）。可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有（）.羟丁酸钠正确的是（）回流法
渗漉法#
升华法
透析法#
盐析法#布洛芬#
氯贝丁酯#
青霉素#
雷尼替丁
地西泮具有吸湿性的白色
- 凝胶过滤法适宜分离（）。两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）。A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷#比重不同
分配系数不同#
分离系数不同
萃取常数不同
介电常数不同
- 透析法适用于分离（）。易于氧化的药物有（）.盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应,是因为具有（）红外光谱的缩写符号是（）。酚酸与羧酸
多糖与单糖#
油脂与蜡
挥发油与油脂
氨基酸与多肽#已烯雌酚#
VitC#
雌二醇#
氯
- 下列有关硅胶的论述,正确的是（）氟烷性质中不包括（）最难被酸水解的是（）。与物质的吸附属于物理吸附#
对极性物质具有较强吸附力#
对非极性物质具有较强吸附力
一般显酸性#
含水量越多,吸附力越小#无色、易流动的
- 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）。使用药物的化学结构修饰方法的目的是（）.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是（）。A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能
- 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）。只适于分离水溶性成分
适于分离极性较大成分如苷类等#
适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等
极性小的成分先洗脱出柱#
极性大的成分先洗脱出柱
- 液-液分配柱色谱用的载体主要有（）。吗啡具有的手性碳个数为（）大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在（）。下列哪个不属于多糖（）。A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉#A二个
B三个
C四个
D五个#
E六个A.δppm
- 天然药物化学成分的分离方法有（）。红外光谱的缩写符号是（）。应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求（）。A.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法#UV
IR#
MS
NMR
HI-MS两种
- 应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求（）。对乙酰氨基酚（）扑热息痛（）苦杏仁苷属于下列何种苷类（）。两种溶剂可任意互溶
两种溶剂不能任意互溶#
物质在两相溶剂中的分配系数不同#
加入一种溶剂可使物质沉淀析
- 用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）。关于局麻药的构效关系的说法中,错误的是（）聚酰胺色谱#
红外光谱
硅胶色谱#
质谱
葡聚糖凝胶色谱#亲脂部分可为芳烃及芳杂环,但以苯环的作用较强
中间链与局部麻醉
- 下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（）。乙醚＞水＞甲醇
水＞乙醇＞乙酸乙酯#
水＞石油醚＞丙酮
甲醇＞氯仿＞石油醚#
水＞正丁醇＞氯仿#
- 加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有（）。离子交换树脂法适宜分离（）。各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为（）。在糖的纸色谱中固定相是（）。水提醇沉法#
醇提水沉法#
酸提碱沉法
醇提醚
- 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）。研究药物化学可以提供（）醇提水沉法
酸提碱沉法#
碱提酸沉法#
醇提丙酮沉法
等电点沉淀法#新的药品营销模式
新的药理作用模型
先进的分析方法
新的
- 可用于确定分子量的波谱是（）。在药物命名中,表示几何异构的符号常有（）.可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有（）.下面哪一项不是药物化学研究的内容（）用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）。氢谱
紫外光谱
- 原理为分子筛的色谱是（）。羟丁酸钠正确的是（）在水液中不能被乙醇沉淀的是（）。乙醇不能提取出的成分类型是（）。用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）。糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）。离
- 乙醇不能提取出的成分类型是（）。下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决（）.生物碱
苷
苷元
多糖#
鞣质提高药物的选择性
提高药物的稳定性
改善药物的吸收
改变药物的作用类型
延长药物的作用时间#
- 用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（）。判断结晶物的纯度包括（）。碳的数目#
氢的数目
氢的位置??
氢的化学位移
氢的偶合常数晶形#
色泽#
熔点和熔距#
在多种展开剂系统中检定只有一个斑点#
是前面四
- 硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）。溴化N,N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺是（）洗脱剂无变化
极性梯度洗脱#
碱性梯度洗脱
酸性梯度洗脱
洗脱剂的极性由大到小变化药物通用名
药品名
化学名#
俗名
商
- 结构式测定一般不用下列哪种方法（）。下列哪一项不是药物化学的任务（）在水液中不能被乙醇沉淀的是（）。下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是（）。不属亲脂性有机溶剂的是（）。紫外光谱
红外光谱
可见光谱#
核
- 影响提取效率最主要因素是（）。应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求（）。A.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度两种溶剂可任意互溶
两种溶剂不能任意互溶#
物质在两相溶剂中的分配系数不同#
加
- 采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）。两相溶剂互溶
两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同#
两相溶剂极性不同
两相溶剂亲脂性有差异
- 下列类型基团极性最大的是（）。红外光谱的缩写符号是（）。醛基
酮基
酯基
甲氧基
醇羟基#UV
IR#
MS
NMR
HI-MS
- 一般情况下,认为是无效成分或杂质的是（）。可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有（）.确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（）。生物碱
叶绿素#
鞣质
黄酮
皂苷布洛芬#
氯贝丁酯#
青霉素#
雷尼替丁
地
- 红外光谱的缩写符号是（）。UV
IR#
MS
NMR
HI-MS
- 可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有（）MS在化合物分子结构测定中的应用是（）。对氨基水杨酸#
布洛芬
氯贝丁酯
异烟肼#
磺胺嘧啶#测定分子量#
确定官能团
推算分子式#
推测结构式#
推断分子构象
- 不属亲脂性有机溶剂的是（）。可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）。红外光谱的缩写符号是（）。透析法适用于分离（）。氯仿
苯
正丁醇
丙酮#
乙醚乙醚
醋酸乙脂
丙酮
正丁醇#
乙醇UV
IR#
MS
NMR
- 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）。巴比妥类药物具有酸性,其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间（）有关。使用药物的化学结构修饰方法的目的是（）.回流提取法
煎煮法
渗漉法#
连续回流法
蒸馏法通
- 与判断化合物纯度无关的是（）。关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（）下列几种糖苷中,最易被酸水解的是（）。A.熔点的测定B.观察结晶的晶形C.闻气味D.测定旋光度E.选两种以上色谱条件进行检测A天然产物
B白色,有丝光
- 下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是（）。下列药物中具有碱性的有（）.水＞丙酮＞甲醇
乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚#
乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂
丙酮＞乙醇＞甲醇
苯＞乙醚＞甲醇阿苯哒唑#
磺胺嘧啶#
VitE
青霉素
土霉素#
- 红外光谱的单位是（）。防止药物自动氧化的措施有（）.直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有（）.可以与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有（）.关于局麻药的构效关系的说法中,错误的是（）cm-1#
nm
m/z
mm
δ添
- 在水液中不能被乙醇沉淀的是（）。2：1绕法的电梯必须配置：（）.对乙酰氨基酚（）下列不属于盐酸普鲁卡因性质的是（）大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在（）。蛋白质
多肽
多糖
酶
鞣质#导向轮
轿项轮#
对重轮#
滑
- 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）。硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（）Paracetamol（）乙醚
醋酸乙脂
丙酮
正丁醇#
乙醇超长效类（）8小时）
长效类（6-8小时）
中效类（4-6小时）
短效类（2-3小
- 聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是（）。可作为金属螯合物的有（）.原理为氢键吸附的色谱是（）。用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）。A.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水EDTA#
二巯基丙醇#
- 分馏法分离适用于（）。苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（）.在天然界存在的苷多数为（）。酶的专属性很高,可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）。极性大成分
极性小成分
升华性成分
挥发性成分#
内脂类成分绿色络合
- 原理为氢键吸附的色谱是（）。以环氧乙烷作合成的重要原料的药物有（）.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（）。离子交换色谱
凝胶滤过色谱
聚酰胺色谱#
硅胶色谱
氧化铝色谱普鲁卡因#
利多卡因
环磷酰胺#
普萘洛尔
川公网安备 51012202001360号