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- 下列关于盐酸利多卡因的说法正确的是()盐酸吗啡的氧化产物主要是()可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有().具有吸湿性的白色结晶性粉末
对酸、碱均较稳定,不易水解#
具有芳伯氨基,在空气中易氧化变色
性质稳定,不
- 常用于结构修饰的方法有().成盐#
成酰胺#
加氢
氨甲基化#
成几何异构体
- 2:1绕法的电梯必须配置:().属于苯并二氮卓类的药物有().下列药物中具有酸性的有().从所给出的标准还原电位E°,判断下述药物中最易被自动氧化的药物是().硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是()。导向轮
轿项轮
- 关于局麻药的构效关系的说法中,错误的是()判断结晶物的纯度包括()。亲脂部分可为芳烃及芳杂环,但以苯环的作用较强
中间链与局部麻醉药作用持效时间有关
中间链中的n以2~3个碳原子为好
中间链碳链增长,作用时间缩
- 盐酸利多卡因与三硝基苯酚试液生成沉淀的原因是()吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强().关于羟丁酸钠的性质,下列说法错误的是()对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是()。离子交换树脂法适宜分
- 盐酸普鲁卡因与生物碱沉淀试剂生成沉淀是因为具有()溴化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺是()苯环
叔胺#
酯键
芳伯胺基
盐酸盐药物通用名
药品名
化学名#
俗名
商品名
- 盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是()避免药物自动氧化的方法有().糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()。确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用()。酯水解生成对氨基苯
- 下列不属于盐酸普鲁卡因性质的是()下列药物中具有碱性的有().常用于结构修饰的方法有().A.干燥时性质稳定,在水溶液中酯键可发生水解B.加热水解,产生二乙氨基乙醇,可使红色石蕊试纸变蓝C.在盐酸条件下能与对二
- 盐酸普鲁卡因受热后可使湿润的紫色石蕊试纸变红的原因是()与判断化合物纯度无关的是()。分子式的测定可采用下列方法()。芳伯胺基被氧化
形成了聚合物二乙氨基乙醇
叔胺基团反应的结果
发生了重氮化偶合反应
生
- 下列哪项不是盐酸利多卡因的性质()可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有().直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有().质谱(MS)可提供的结构信息有()。在空气中稳定,对酸、碱均较稳定,不易水解
具叔胺结构,其水溶
- 盐酸普鲁卡因注射液受热变黄的主要原因是()下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决().芳伯氨基被氧化#
形成了聚合物
水解
发生了重氮化偶合反应
水解产物发生重氮化偶合反应提高药物的选择性
提高药物的稳定
- 对盐酸氯胺酮的描述,错误的是()下列药物中具有碱性的有().药品说明书中标明的有效成分的名称是()用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括()。白色结晶性粉末
无臭
易溶于水
水溶液显氯化物的鉴别反应
是
- 盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应,是因为具有()船舶防污染的重要法律文件是()。属于苯并二氮卓类的药物有().可以水解的药物结构有().天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的()。苯环
叔胺
- 氟烷性质中不包括()无色、易流动的重质液体
有类似氯仿的香气,味甜
性质稳定,不易燃,但遇光、热和湿空气能缓缓分解,生成氢卤酸
具有氟化物的鉴别反应
可溶于硫酸#
- 不属于全麻药的是()盐酸普鲁卡因受热后可使湿润的紫色石蕊试纸变红的原因是()加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有()。苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在()。盐酸利多卡因#
麻醉乙醚
- 关于羟丁酸钠的性质,下列说法错误的是()具有吸湿性
极易溶于水
与硝酸铈试液反应呈蓝色#
水溶液与三氯化铁试液显红色
以上都不对
- 泰诺()通常用于定量表示药物水解性的理化常数是().中国药品通用名
INN名称
化学名
俗名
商品名#pKa
pKb
t1/2#
E°
π
- 扑热息痛()安定是下列哪一个药物的商品名().可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有().用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是()。中国药品通用名
INN名称
化学名
俗名#
商品名苯巴比妥
甲丙氨酯
地西泮#
- 对乙酰氨基酚()属于苯并二氮卓类的药物有().中国药品通用名#
INN名称
化学名
俗名
商品名氯氮卓#
苯巴比妥
地西泮#
硝西泮#
奥沙西泮#
- Paracetamol()某公司进入金融衍生品市场进行交易,如果目的是为了减少未来的不确定性,降低风险,则该公司属于()。盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是()中国药品通用名
INN名称#
化学名
俗名
商
- 下列关于药物商品名的说法,错误的是()新药研究开发的重要性在于().可使用外文名称
应参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法编写#
制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称
可
- 药品说明书中标明的有效成分的名称是()溴化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺是()用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()。药物通用名#
药品名
化学名
俗名
商品名药物通用名
药品名
化学名#
俗名
- 下列名称中不是药物的通用名的是()直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有().用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括()。在糖的纸色谱中固定相是()。盐酸吗啡
氯丙嗪
盐酸哌替啶
心得安#
阿替洛尔利多卡因
- 溴化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺是()盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是()药物通用名
药品名
化学名#
俗名
商品名酯水解生成对氨基苯甲酸钠
析出的是对氨基苯甲酸白色沉淀
- 盐酸普萘洛尔是()药物通用名#
药品名
化学名
俗名
商品名
- 研究药物化学可以提供()下列药物中具有酸性的有().可以与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有().溴化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺是()对盐酸氯胺酮的描述,错误的是()羟丁酸钠正确的
- 药典收载的药物名称是()下面哪一项不是药物结构修饰的目的().采用液-液萃取法分离化合物的原则是()。药物通用名#
商品名
化学名
俗名
药品名降低药物成本#
减少毒副作用
掩蔽药物的不良味道
提高药物的稳定性
- 下面哪一项不是药物化学研究的内容()容易水解的卤烃药物有().常以pKa确定药物的酸性,一般认为pKa()是中等酸性强度的药物.盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应,是因为具有()研究药物的化学结构与生物活性间的关
- 药物化学的主要研究对象是()原理为氢键吸附的色谱是()。调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法()。化学药物#
天然药物
中药制剂
中草药
化学试剂离子交换色谱
凝胶滤过色谱
聚酰胺色谱#
- 水杨酸的酸性较阿斯匹林强是由于的作用().盐酸利多卡因不易水解的原因是()诱导效应
共轭效应
氢键#
空间效应
杂化作用酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响
酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响#
酯键受其
- 从所给出的标准还原电位E°,判断下述药物中最易被自动氧化的药物是().可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有()提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的()。肾上腺素E°0.809
去氧肾上腺素E°0.788
纳后马肾上
- 不对药物水解速度起影响的外界因素有().直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有().采用液-液萃取法分离化合物的原则是()。温度
水分
湿度
溶液的酸碱性
光照#利多卡因
普鲁卡因#
苯巴比妥
氨苄西林
磺胺嘧啶#两相
- 通常用于定量表示药物水解性的理化常数是().影响提取效率最主要因素是()。pKa
pKb
t1/2#
E°
πA.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度
- 下列哪一项不是药物化学的任务()离子交换树脂法适宜分离()。糖的纸色谱中常用的显色剂是()。为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
研究药物的理化性质
确定药物的剂量和使用方法#
为生产化学药物提
- 安定是下列哪一个药物的商品名().苯巴比妥
甲丙氨酯
地西泮#
盐酸氯丙嗪
苯妥英钠
- 溴化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺是()在水液中不能被乙醇沉淀的是()。提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用()。药物通用名
药品名
化学名#
俗名
商品名蛋白质
多肽
多糖
酶
鞣质#A
- 常以pKa确定药物的酸性,一般认为pKa()是中等酸性强度的药物.从所给出的标准还原电位E°,判断下述药物中最易被自动氧化的药物是().研究药物化学可以提供()加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法
- 下面哪一项不是药物结构修饰的目的().红外光谱的缩写符号是()。下列类型基团极性最大的是()。降低药物成本#
减少毒副作用
掩蔽药物的不良味道
提高药物的稳定性
延长药物的作用时间UV
IR#
MS
NMR
HI-MS醛基
酮
- 氟尿嘧啶通过细胞膜,使部分物质沉淀分离的方法有()。苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在()。简单扩散
加速扩散
主动转运#
吞饮过程
易化扩散E.
D.#
(l)#
(Z)
(±)#在空气中稳定,对酸、碱均较稳定,不易水
- 下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决().可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有().糖的纸色谱中常用的显色剂是()。提高药物的选择性
提高药物的稳定性
改善药物的吸收
改变药物的作用类型
延长药物的作用时间