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- 下列哪种药物主要兴奋α-受体,且环上有5个手性碳原子（）卡铂（）盐酸麻黄碱
盐酸克仑特罗
盐酸甲氧明
重酒石酸去甲肾上腺素#
盐酸哌唑嗪氢溴酸加兰他敏#
硝酸毛果芸香碱
硫酸阿托品
氯解磷定
溴丙胺太林阿斯咪唑可使
- 下列哪项是阿托品的结构特征（）天然糖皮质激素的醋酸脂,可视为前体药物（）苯巴比妥属于（）为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯#
为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为东
- 吗啡的氧化产物是（）盐酸氯胺酮的化学名为（）富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）阿昔洛韦的化学名为（）与维生素B2性质不符的是（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正
- 哪个结构6位是羟基,中枢副作用最弱（）盐酸哌替啶的化学名为（）下列哪个镇痛药物常以其磷酸盐给药（）东莨菪碱
阿托品
樟柳碱
山莨菪碱#
莨菪碱1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐#
1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐
- 与胆碱受体有关药物分类不包括（）以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是（）雌甾-1,3,5（10）-三烯_3,17β-二醇（）M胆碱受体激动剂
乙酰胆碱酯酶抑制剂
M胆碱受体拮抗剂
N胆碱受体激动剂#
N胆碱受体拮抗剂不含酚羟基
有两
- 下列哪项与阿托品相符（）在药物与受体的结合形式中,下列正确的是（）地高辛不宜与什么药物配伍使用（）以左旋体供药用
分子中无手性中心
分子中有手性中心,为内消旋
是外消旋体#
以右旋体供药用静电引力
氢键
范德
- 哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系（）下列说法正确的是（）下列的哪些说法与阿托品不相符（）抗溃疡药的类型不包括下列哪个（）硝苯地平的作用靶点为（）以下哪些不是脂溶性维生素（）下列叙述与利福
- 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（）以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是（）下列含氟的糖皮质激素类药物是（）为生物碱
是乙酰胆碱酯酶抑制剂#
可治疗原发性青光眼
可造成瞳孔缩小
为M胆碱受体激动剂由苯并咪唑
- 但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是（）哌替啶的化学名为（）使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）喹诺酮类抗菌药是（）美沙酮#
哌替啶
吗啡
可待因
脑啡肽17-甲基-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α
- 以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是（）下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）可待因是（）西替利嗪用于抗过敏的特点是（）下列有关组合化学的说法不正确的是（）防治日本血吸虫病（）化学性质不稳定应低温
- 当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）下列不属于阿托品的药理作用的是（）氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同（）分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统
- 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中,N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺的是（）产生钝化酶而耐药的是（）甾体药物按化学结构的特点可以分为（）β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）药效持久性的β2-受体激动
- 哪个与磷酸可待因不符（）下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药（）以下哪个与雄激素结构不符（）以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系（）青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,增强与受体的结合力#
增加药物的解离度和
- 以下对哌替啶描述错误的是（）氯霉素产生的毒性的主要原因是由于（）喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是（）维生素C又称抗坏血酸,但由于位阻大,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）水溶液碱性条件下易发生噻唑环开
- 氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质（）下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（）伤寒首选（）下列药物中属于孕激素的是（）维生素C（）盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）下列哪项与吲哚美辛的性质不符（）对映
- 对解痉药的中枢副作用描述正确的是（）与马来酸依那普利不符的是（）抗早孕药物（）东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱#
阿托品>山莨菪碱>东莨菪碱
山莨菪碱>东莨菪碱>阿托品
山莨菪碱>阿托品>东莨菪
- 依照《刑法》有关规定追究刑事责任；情节轻微的,由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚,没收计量器具和违法所得,在碱性或中性条件下易被氧化,在重金属离子、日照、空气中等条件下也
- 在碘化钾和硫酸中易于氧化,4位羰基。吡啶酮酸为抗菌活性必需基团,其中3位羟基,是属高效含卤皮质激素类药物。所以答案为B。酯化和酰胺化是药物化学结构修饰中最常用的方法,减少药物的刺激性和改变药物的药代动力学性
- 吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是（）红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）以下哪个不是肾上腺皮质激素（）化学名为2-［（2-呋喃甲基）氨基］-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸的是（）先导
- 降低毒性
脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性
具羧基药物可经开环、成环修饰#
具氨基药物可经酯化修饰
为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰具有高于一般脂肪胺的强碱性
水溶液显氯化物的鉴别反应
可以促进胰岛素
- 临床上用（+）异构体（）下列的哪些说法与阿托品不相符（）酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗（）遇酸发生脱水反应,不易水解
临床上可用作肌肉松弛药
来源于颠茄类植物,不易水解。100℃加热30分钟仍然稳定。属于M胆
- 以下哪项与吗啡的结构不相符（）关于氨苄西林的叙述正确的是（）具有免疫调节作用的驱肠虫药（）适应于骨髓炎（）具部分氢化的吗啡喃结构
具5个手性碳原子
3位有酚羟基
具伯氨氮原子#
天然存在的吗啡为左旋体氨苄西
- 下列哪项描述与萘普生不符（）按结构分地西泮属于（）非甾体抗炎药的作用机制是（）下列不属于半合成青霉素的是（）以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团（）以下对艾司唑仑的描述不正确的是（）具旋光性,右旋体活性
- 下列药物中室温加三氯化铁显蓝紫色的是（）按照化学药物的来源及性质不同,可分为（）以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）布洛芬
对乙酰氨基酚#
双氯芬酸
萘普生
阿司匹林中药
天然药物
化学合成药物
生物药物
- 第一个长效的抗风湿病药物是（）以下哪项不符合盐酸西替利嗪（）下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）对定量构效关系的述说不正确的是（）盐酸利多可因不易水解的根本原因是（）丙磺舒
吡罗昔康#
阿司匹林
美洛昔康
萘
- 不符合对乙氨基酚的描述是（）下列哪个说法与左炔诺孕酮不相符（）经典的H1受体拮抗剂不包括哪类（）对映异构体（）在潮湿条件下易水解
水解产物可发生重氮化偶合反应
易溶于氢氧化钠
可以抑制血小板凝聚防血栓#
加F
- 下列哪项与布洛芬不符（）下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药（）对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）法莫替丁不具有以下哪个特点（）以下对哌替啶描述错误的是（）对解痉药的中枢副作用描述正确的是
- 下列哪项与阿司匹林的特点不符（）下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂（）药物第Ⅰ相生物转化不包括（）以下与苯巴比妥不符的是（）化学结构中有咪唑并噻唑结构（）易溶碳酸
- 阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是（）噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为（）下列叙述与氢氯噻嗪不符的是（）以下与苯巴比妥不符的是（
- 下列哪项与吲哚美辛的性质不符（）以下哪个性质与阿昔洛韦无关（）维生素C化学结构中含2个手性碳原子,有4个异构体,其活性最强的是（）下列不属于抗结核药的是（）口服降血糖药的化学结构不包括（）下列哪项是盐酸阿
- 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是（）下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性（）睾酮口服无效,其有效的方法为（）酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药（）美沙酮
脑啡肽
哌替啶
可待因
吗
- 以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂（）在pH2～6范围内发生差向异构的是（）多巴胺（）与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物（）理论上有16个顺反异构体,但有些异构体不稳定,现只发现6个
- 对吗啡的描述下列哪项不正确（）以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是（）依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来（）盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）对氨基水杨酸结构式为（）属于单环β-内酰胺类的是（
- 下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合（）下列不属于阿托品的药理作用的是（）椎间盘、钩椎关节及关节突关节的退变是一种随年龄增长而进行的长期病理过程。首先
- 盐酸利多可因不易水解的根本原因是（）第一个口服有效的咪唑类药物是（）伤寒首选（）下列哪项不是甾体化合物的结构特点（）下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药（）氯氨酮在体内代谢过程中,下列哪项仍有麻醉活性（）哪
- 以下对卡马西平描述错误的是（）下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是（）下列哪种药物因含有内酯结构而对酸不稳定（）王某因对磺胺类抗菌药过敏,发生皮疹。由于从事高空作业,4-苯并二氮结构#
具有二苯并氮杂结构
几乎
- 穿透力强,作用迅速,但长期服用应注意。偶致视力模糊及中毒性弱视,出现发绀及其他缺氧症状。保泰松能引起水钠潴留,原因是保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的重吸收引起水肿,两者均为代谢活性成分；卡马西平在体内
- 与盐酸普鲁卡因性质不符的是（）对塞来昔布叙述错误的是（）下列不属于半合成青霉素的是（）下列哪项不是雌激素的化学结构特征（）具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是（）与甲基多巴不符的是（）下列对呋塞米的描述哪
- 以下哪项与盐酸丁卡因不符（）下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团（）盐酸麻黄碱（）下列哪种药物具有2个手性碳原子（）青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素（）对光极不稳定,生产、储存及使用过
- 下列哪项与地西泮不符（）以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分（）以下药物属于静脉麻醉药的是（）可待因是（）睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,有利于吸收
蛋白同化作用增强
可以口服#具酰亚胺结构
易溶于水,是卡
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