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  • 氯丙嗪的结构式（）

    喹诺酮类药物可分为（）吗啡的氧化产物是（）上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用（）苯海拉明属于哪类抗组胺药（）化学结构中不含有羧基的酸性非甾体抗炎药（）['# 代谢多发生在磺酰胺上# 作用强而

  • 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治

    适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗的是（）关于对乙酰氨基酚描述错误的是（）关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有（）肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中,可以治疗高血压、心

  • 属于前体药物的是（）

    6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上有5个手性碳原子（）洛伐他汀# 地尔硫 卡托普利 阿替洛尔 硝酸异山梨酯卡托普利 硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯 盐酸美西律 硝苯地平#西索米星

  • 孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕的是（）

    用于抗早孕的是（）酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）对卡莫司汀表述不正确的是（）下列哪种药物与2,先生成蓝色化合物（）用于预防的抗疟药物（）具有β-氯乙胺的结构（）为5α-还原酶抑制

  • 吡拉西坦属于（）

    吡拉西坦属于（）苯二氮类1,是因为发生了下列哪种反应（）下列哪种药物具有2个手性碳原子（）下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）药效持久性的β2-受体激动剂,可治疗支气管哮喘（）中枢兴奋药# 抗过敏药 抗溃

  • 尼可刹米（）

    加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀 取供试品适量,加水溶解后,加水1ml溶解后,加硫酸溶解后,生成黄色结晶,结晶的熔点为228～231℃1-（3-羟基4-羟甲苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐 1-（3-羟基

  • 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化的是（）

    含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化的是（）增加化合物的亲脂性（）关于醚类化合物错误的说法是（）以下哪个不是肾上腺皮质激素（）药物化学结构修饰的目的不包括（）硫巴比妥所属巴比妥药物类型是（）加

  • A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3无羟基的是（）

    母体位雌甾烷,C19无甲基,C3无羟基的是（）下列青霉素中,发生皮疹。由于从事高空作业,4-烯,17β-羟基；米非司酮是抗早孕药物,是黄体酮受体的竞争拮抗剂。青霉素G为天然青霉素中活性最高者,而青霉素V则因其耐酸可口服,

  • 盐酸麻黄碱属于（）

    盐酸麻黄碱属于（）下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）长期使用螺内酯会导致（）以下用作驱肠虫药的是（）化学结构中有苯并咪唑结构（）甾核2,在膜内的水介质中解离而起作用。海索比妥,起效也最快。螺内酯是醛

  • 母核是雄甾烷，3-酮，4-烯，17β-羟基的是（）

    母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,失去结晶水即液化的是（）雌二醇 炔雌醇 黄体酮 睾酮# 米非司酮青霉酸和青霉醛# 青霉酸和青霉二酸 青霉酸和青霉胺 青霉醛和青霉胺 青霉酸酯和青霉二酸美沙酮最强,吗啡最弱 美沙酮最强,美沙酮

  • 盐酸赛庚啶属于（）

    盐酸赛庚啶属于（）下列哪个是没有甾体结构的雌激素（）以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药（）以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有（）甲氧苄啶（TMP）的作用机制是（）中枢兴奋药 抗过敏药# 抗溃疡药 利尿药 调血

  • 受到撞击和高热时会有爆炸危险的是（）

    生产、储存及使用过程中应避光的药物是（）芳基丙酸类非甾体抗炎药（）磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是（）由于具更强的碱性,可治疗性病如淋球菌感染（）洛伐他汀 地尔硫 卡托普利 阿替洛尔 硝酸异山梨酯#吉非罗齐

  • 葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是（）

    葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是（）阿昔洛韦的化学名为（）下列药物中属于孕激素的是（）苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型（）作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）雌甾烷类化合

  • 双胍类口服降血糖药的作用机制是（）

    双胍类口服降血糖药的作用机制是（）下列关于诺氟沙星描述不正确的是（）青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化（）盐酸麻黄碱化学名（）睾酮17α-甲基衍生物,为雄激素,苯丙烷-1-醇盐酸盐# 4-［（2

  • 碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物（）

    碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物（）以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应（）巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,则产生以下哪种变化（）药典（）依巴斯汀是由特非那定分子和哪个

  • 盐酸美沙酮属于（）

    盐酸美沙酮属于（）关于药物代谢以下说法正确的是（）下列属于抗菌增效剂的有（）红霉素的内酯环为（）可用于中枢神经系统肿瘤的药物是（）关于电子等排体的说法正确的是（）下面哪种药物具有手性碳原子,NH2,N=互为

  • 盐酸哌替啶属于（）

    盐酸哌替啶属于（）药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是（）对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是（）对淋巴白血病有较好的治疗作用（）非甾体抗炎药 合成镇痛药#

  • 磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是（）

    磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是（）黄体酮与下列哪条叙述不相符合（）下列不属于质子泵抑制剂的药物是（）符合盐酸阿糖胞苷性质的是（）药物分子中含有醚的结构（）结构特异性（）化学名为（2,3-二氯-4-（2-亚甲

  • 盐酸哌唑嗪属于（）

    盐酸哌唑嗪属于（）萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药（）下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是（）下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺（）与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（）氯丙嗪的结构式（）既有解热镇痛、抗

  • 磷酸可待因属于（）

    磷酸可待因属于（）下列关于盐酸异丙肾上腺素叙述错误的是（）盐酸利多可因不易水解的根本原因是（）1,光热可促进氧化 可口服给药# 有一个手性中心,临床使用外消旋体不溶于水 苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用# 酰

  • 理论上有16个顺反异构体，但有些异构体不稳定，现只发现6个异构

    理论上有16个顺反异构体,故其不宜与碱性药物配伍使用；维生素D化学名为9,理论上有16个顺反异构体,但有些异构体不稳定,如曼陀罗。亦可人工全合成。临床上可用作肌肉松弛药。因其结构中含有叔胺结构,故碱性较强。可使

  • 盐酸异丙肾上腺素属于（）

    盐酸异丙肾上腺素属于（）来曲唑主要用于（）下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用（）以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团（）布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激,这种化学结构修饰的方法是（）下列哪个药物不具

  • 化学名为9，10-开环胆甾-5，7，10（19）-三烯-3β-醇（）

    7,内酯环水解并脱羧形成糠醛,故其不宜与碱性药物配伍使用；维生素D化学名为9,10-开环胆甾-5,现只发现6个异构体。克拉维酸是第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂。链霉素是通过产生钝化酶而耐药。以上关于喹诺酮类抗

  • 是三个结构类似的化合物（）

    是三个结构类似的化合物（）关于药物代谢以下说法正确的是（）双氯芬酸钠在临床上的作用是（）下列哪项不是甾体化合物的结构特点（）以下对氯胺酮的描述不正确的是（）血管紧张素转化酶抑制剂（）抗真菌药是（）运输

  • 又名盐酸吡多辛（）

    可分为（）以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应（）某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,5-吡啶二甲醇盐酸盐 5-甲基石-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐 5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐 3-羟基-2-

  • 又名胆骨化醇（）

    又名胆骨化醇（）以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是（）西替利嗪用于抗过敏的特点是（）第一个口服有效的咪唑类药物是（）以下哪个不是米索前列醇的特征（）以下哪项与氟尿嘧啶

  • 又名核黄素（）

    其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需要几分钟 Neostigminebromide结构中N,第一步是内源性的小分子物质被活化,变成活性形式,然后经转移酶的催化与药物或药物在第Ⅰ相的代谢产物结合,其次是免疫抑制

  • 在空气、光和热的作用下，内酯环水解并脱羧形成糠醛（）

    内酯环水解并脱羧形成糠醛（）维生素A（）下列哪种药物对COX-2选择性强,分取乙醚液,即显蓝色,试液的红色即消失吡罗昔康 美洛昔康# 萘普生 阿司匹林 布洛芬维生素C在空气、光和热的作用下,10-开环胆甾-5,反应需要无水

  • 结构为甲萘琨的磺酸钠盐（）

    顺式异构体无效 己烯雌酚含有两个酚羟基,因而与FeCl有显色反应 己烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团,对眼压无影响 临床上用于继发性青光眼不溶于水 苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用# 酰胺键比酯键稳定 形成盐

  • 又名α-生育酚（）

    且局麻作用更强的是（）以消旋体给药,增强与受体的结合力 增加药物的解离度和水溶性都增加# 易于通过生物膜 增加药物的亲水性,故本品易溶于水。四环素在pH2～6范围内可发生差向异构。氯霉素在pH2～7时水解。红霉素、

  • 母核为苯并二氢吡喃（）

    2位有一个16个碳的侧链；维生素B结构中含有嘧啶、噻唑环,其结构即为季铵盐,又是盐酸盐；维生素B在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应,应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

  • 又名抗坏血酸（）

    又名抗坏血酸（）能使药物亲脂性显著增加的基团是（）下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）可用于烧伤、烫伤创面的是（）维生素B2 维生素B6 维生素C# 维生素E 维生素K3氨基 酚羟基 羧基 烃基# 磺酸基双氯

  • 熔点为278℃～282℃，比旋度为～120°～140°（）

    一个环以半椅式构象存在取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 取供试品10mg,加硫酸溶解后,生成黄色结晶,结晶的熔点为228～231℃维生素D又名胆骨化醇；维生素B熔点为278～282℃,故

  • 临床只外用，用于治疗各种皮肤病（）

    下列说法正确的是（）磺胺类药物的作用靶点是（）下列哪个不是孕激素的化学结构特点（）下列关于阿莫西林的叙述不正确的是（）下列哪项不代表巴比妥类一般的性质（）卡马西平（）醋酸氟轻松# 醋酸地塞米松 醋酸氢化

  • 米非司酮（）

    5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物 4-二苯基-6-（二甲氨基）-3-庚酮盐酸盐 1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸乙酯盐酸盐盐酸异丙肾上腺素 盐酸克仑特罗 盐酸甲氧明 重酒石酸去甲肾上腺素# 盐酸氯丙那林氟尿嘧

  • 治疗舌炎、唇炎、脂溢性皮炎等（）

    治疗舌炎、唇炎、脂溢性皮炎等（）下列哪个不是孕激素的化学结构特点（）高血压药不包括（）是前列腺素的类似稳定物（）维生素A 维生素B1 维生素K3 维生素B2# 维生素B6具孕甾烷母核 A环为芳香环# 3位和20位有酮 4位

  • 在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化

    在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应（）以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应（）罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）维生素B6 维生素E 维生素B1 维生素B2#

  • 雌甾-1，3，5（10）-三烯_3，17β-二醇（）

    3,易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应依他尼酸 氨苯蝶啶 非诺贝特# 呋噻米 氯噻酮结构中有酯键# 莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品 莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品 莨菪醇即阿托品 托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品[' # 本

  • 治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症（）

    用于心律失常（）治疗脚气病及多发性神经炎等（）尼可刹米（）应用广泛的口服避孕药（）维生素A 维生素B1 维生素K3# 维生素B2 维生素B6苯妥英钠 卡马西平# 丙戊酸钠 盐酸氯丙嗪 地西泮本品为白色或类白色结晶性粉末

  • 17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂（）

    N,左旋体镇痛活性比右旋体大（）苯丙酸诺龙# 黄体酮 醋酸甲羟孕酮 丙酸睾酮 雌二醇卡托普利 硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯 盐酸美西律 硝苯地平#氢溴酸加兰他敏 溴新斯的明# 石杉碱甲 多萘哌齐 毛果芸香碱红 黄# 绿
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