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- 以下哪项与盐酸普萘洛尔不符（）P（脂水分配系数）（）遵守医学伦理道德,尊重患者的知情（）,为患者保守医疗秘密和健康隐私,维护患者合法权益。分子中无手性碳原子#
遇光易发生氧化
用于治疗心绞痛
与硅钨酸试液生成
- 3,pKa8.0（未解离率80%）
苯巴比妥,pKa8.4（未解离率90%）#化学性质稳定,增强与受体的结合力
增加药物的解离度和水溶性都增加#
易于通过生物膜
增加药物的亲水性,故碱性较强。可使酚酞试纸变红。环磷酰胺、卡莫司汀
- 高血压药不包括（）喹诺酮类药物的主要理化特点是（）使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）以下哪个与米非司酮无关（）维生素C化学结构中含2个手性碳原子,其活性最强的是（）药物第Ⅰ相生物转化不包括（）下列哪
- 卡托普利的特点不包括（）盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后,2S）-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1,2-苯二酚
1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基
- 下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸（）以下抗过敏药种,使其具备较高的驱虫活性
阿苯达唑在水中不溶,在冰醋酸中溶解#制成酯类或盐类
去掉7位氢#
将9位酮转化为简单的肟
将6位羟基氧化为酮
以上说法都不正确
- 氯霉素产生的毒性的主要原因是由于（）下列有关组合化学的说法不正确的是（）对吗啡的构效关系叙述正确的是（）分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,生产环节中带入少量毒性杂质
不易代
- 不可逆的是（）按结构分地西泮属于（）下列说法与利福平不相符的是（）下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀（）尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）下
- 进一步可与DNA作用生成共价键化合物而产生致癌作用。维生素C分子中存在连二烯醇结构而呈酸性,本品与碳酸氢钠或稀氢氧化钠溶液可以作用；维生素K在水溶液中与甲萘醌、亚硫酸氢钠间存在动态平衡,不与铁盐作用；维生素B
- 以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是（）增加化合物的亲脂性（）与马来酸依那普利不符的是（）吡喹酮的临床应用是（）下列哪项不是雌激素的化学结构特征（）以下哪个与米非司酮无关（）下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病
- 下列哪项与氯贝丁酯不符（）增加化合物的亲脂性（）化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺的是（）头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是（）下列哪种药物是广谱的酶抑制
- 与甲基多巴不符的是（）以下药物中以其R构型的右旋体作为麻醉药的是（）非甾体抗炎药的作用机制是（）下列关于维生素D的说法哪种是错误的（）下列哪项是阿托品的结构特征（）19-去甲孕甾烷类化合物（）适用轻度和中
- 下列哪项与尼群地平不符（）可使药物亲水性显著增加的基团是（）下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用（）可用于治疗斑疹伤寒的是（）下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是（）具旋光性,右旋体活性强,临床用消旋体的静
- 下列哪项与硝苯地平不符（）以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（）西替利嗪目前临床上常用作（）为黄色结晶性粉末
遇光会发生歧化反应
分子中有手性碳#
遇光不稳定
临床用于治疗冠心病和心绞痛盐酸异丙肾上腺素
盐酸
- 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是（）下列哪项是阿托品的结构特征（）美沙酮
脑啡肽
哌替啶
可待因
吗啡#为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯#
为山莨菪
- 下列哪项与溴新斯的明不符（）下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（）以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是（）长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是（）第4代喹诺酮类
- 下列哪个与阿托品不相符（）下列几种药物与受体间的结合力,可与高铁离子络合（）下列哪项是维生素K3的性质（）下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）下列哪项描述与萘普生不符（）盐酸麻黄碱属于（）运
- 下列哪种药物主要兴奋α-受体,且环上有5个手性碳原子（）卡铂（）盐酸麻黄碱
盐酸克仑特罗
盐酸甲氧明
重酒石酸去甲肾上腺素#
盐酸哌唑嗪氢溴酸加兰他敏#
硝酸毛果芸香碱
硫酸阿托品
氯解磷定
溴丙胺太林阿斯咪唑可使
- 下列哪项是阿托品的结构特征（）天然糖皮质激素的醋酸脂,可视为前体药物（）苯巴比妥属于（）为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯#
为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为东
- 吗啡的氧化产物是（）盐酸氯胺酮的化学名为（）富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）阿昔洛韦的化学名为（）与维生素B2性质不符的是（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正
- 哪个结构6位是羟基,中枢副作用最弱（）盐酸哌替啶的化学名为（）下列哪个镇痛药物常以其磷酸盐给药（）东莨菪碱
阿托品
樟柳碱
山莨菪碱#
莨菪碱1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐#
1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐
- 与胆碱受体有关药物分类不包括（）以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是（）雌甾-1,3,5（10）-三烯_3,17β-二醇（）M胆碱受体激动剂
乙酰胆碱酯酶抑制剂
M胆碱受体拮抗剂
N胆碱受体激动剂#
N胆碱受体拮抗剂不含酚羟基
有两
- 下列哪项与阿托品相符（）在药物与受体的结合形式中,下列正确的是（）地高辛不宜与什么药物配伍使用（）以左旋体供药用
分子中无手性中心
分子中有手性中心,为内消旋
是外消旋体#
以右旋体供药用静电引力
氢键
范德
- 哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系（）下列说法正确的是（）下列的哪些说法与阿托品不相符（）抗溃疡药的类型不包括下列哪个（）硝苯地平的作用靶点为（）以下哪些不是脂溶性维生素（）下列叙述与利福
- 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（）以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是（）下列含氟的糖皮质激素类药物是（）为生物碱
是乙酰胆碱酯酶抑制剂#
可治疗原发性青光眼
可造成瞳孔缩小
为M胆碱受体激动剂由苯并咪唑
- 但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是（）哌替啶的化学名为（）使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）喹诺酮类抗菌药是（）美沙酮#
哌替啶
吗啡
可待因
脑啡肽17-甲基-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α
- 以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是（）下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）可待因是（）西替利嗪用于抗过敏的特点是（）下列有关组合化学的说法不正确的是（）防治日本血吸虫病（）化学性质不稳定应低温
- 当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）下列不属于阿托品的药理作用的是（）氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同（）分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统
- 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中,N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺的是（）产生钝化酶而耐药的是（）甾体药物按化学结构的特点可以分为（）β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）药效持久性的β2-受体激动
- 哪个与磷酸可待因不符（）下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药（）以下哪个与雄激素结构不符（）以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系（）青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,增强与受体的结合力#
增加药物的解离度和
- 以下对哌替啶描述错误的是（）氯霉素产生的毒性的主要原因是由于（）喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是（）维生素C又称抗坏血酸,但由于位阻大,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）水溶液碱性条件下易发生噻唑环开
- 氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质（）下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（）伤寒首选（）下列药物中属于孕激素的是（）维生素C（）盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）下列哪项与吲哚美辛的性质不符（）对映
- 对解痉药的中枢副作用描述正确的是（）与马来酸依那普利不符的是（）抗早孕药物（）东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱#
阿托品>山莨菪碱>东莨菪碱
山莨菪碱>东莨菪碱>阿托品
山莨菪碱>阿托品>东莨菪
- 依照《刑法》有关规定追究刑事责任；情节轻微的,由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚,没收计量器具和违法所得,在碱性或中性条件下易被氧化,在重金属离子、日照、空气中等条件下也
- 在碘化钾和硫酸中易于氧化,4位羰基。吡啶酮酸为抗菌活性必需基团,其中3位羟基,是属高效含卤皮质激素类药物。所以答案为B。酯化和酰胺化是药物化学结构修饰中最常用的方法,减少药物的刺激性和改变药物的药代动力学性
- 吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是（）红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）以下哪个不是肾上腺皮质激素（）化学名为2-［（2-呋喃甲基）氨基］-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸的是（）先导
- 降低毒性
脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性
具羧基药物可经开环、成环修饰#
具氨基药物可经酯化修饰
为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰具有高于一般脂肪胺的强碱性
水溶液显氯化物的鉴别反应
可以促进胰岛素
- 临床上用（+）异构体（）下列的哪些说法与阿托品不相符（）酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗（）遇酸发生脱水反应,不易水解
临床上可用作肌肉松弛药
来源于颠茄类植物,不易水解。100℃加热30分钟仍然稳定。属于M胆
- 以下哪项与吗啡的结构不相符（）关于氨苄西林的叙述正确的是（）具有免疫调节作用的驱肠虫药（）适应于骨髓炎（）具部分氢化的吗啡喃结构
具5个手性碳原子
3位有酚羟基
具伯氨氮原子#
天然存在的吗啡为左旋体氨苄西
- 下列哪项描述与萘普生不符（）按结构分地西泮属于（）非甾体抗炎药的作用机制是（）下列不属于半合成青霉素的是（）以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团（）以下对艾司唑仑的描述不正确的是（）具旋光性,右旋体活性
- 下列药物中室温加三氯化铁显蓝紫色的是（）按照化学药物的来源及性质不同,可分为（）以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）布洛芬
对乙酰氨基酚#
双氯芬酸
萘普生
阿司匹林中药
天然药物
化学合成药物
生物药物
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