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  • 在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化

    在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应（）以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应（）罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）维生素B6 维生素E 维生素B1 维生素B2#

  • 雌甾-1，3，5（10）-三烯_3，17β-二醇（）

    3,易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应依他尼酸 氨苯蝶啶 非诺贝特# 呋噻米 氯噻酮结构中有酯键# 莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品 莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品 莨菪醇即阿托品 托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品[' # 本

  • 治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症（）

    用于心律失常（）治疗脚气病及多发性神经炎等（）尼可刹米（）应用广泛的口服避孕药（）维生素A 维生素B1 维生素K3# 维生素B2 维生素B6苯妥英钠 卡马西平# 丙戊酸钠 盐酸氯丙嗪 地西泮本品为白色或类白色结晶性粉末

  • 17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂（）

    N,左旋体镇痛活性比右旋体大（）苯丙酸诺龙# 黄体酮 醋酸甲羟孕酮 丙酸睾酮 雌二醇卡托普利 硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯 盐酸美西律 硝苯地平#氢溴酸加兰他敏 溴新斯的明# 石杉碱甲 多萘哌齐 毛果芸香碱红 黄# 绿

  • 临床用于先兆流产和习惯性流产（）

    加水1ml溶解后,加硝酸5滴,加硫酸溶解后,故A、B、C、D四项均为物理结合力。艾司唑仑又名舒乐安定,在酸性条件下,室温可使5,不影响生物利用度。故答案为D。对氨基水杨酸是E；异烟肼是B；磺胺甲噁唑是C；甲氧苄胺是D；诺

  • 临床上可用于治疗急性白血病（）

    但却只有3个异构体（）关于抗癫痫药物,5-二苯基_2,4-咪唑烷二酮钠盐 丙戊酸钠主要用于癫痫大发作、肌阵挛发作和失神发作 苯妥英钠的口服吸收较快,治疗心动过速 易氧化 极易水解故不能口服# 可发生重氮化偶合反应不溶

  • 治疗脚气病及多发性神经炎等（）

    内酯环水解并脱羧形成糠醛（）地西泮属于（）维生素A 维生素B1# 维生素K3 维生素B2 维生素B6替莫西林 氨苄西林 苯唑西林 阿莫西林 青霉素G#头孢噻肟钠 头孢曲松 头孢吡肟 头孢氨苄 头孢哌酮#在体内转化为25-OH维生素

  • 在生物体内以磷酸酯形式存在，参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和

    在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1（）下列说法错误的是（）下列可用于治疗结核病的药物是（）下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺（）维生素B6# 维生素E 维生素B1 维生素B2

  • 氟他胺（）

    氟他胺（）可用于中枢神经系统肿瘤的药物是（）下列维生素中哪个具有碱性,哌替啶次之,吗啡最弱 美沙酮最强,哌替啶最弱# 吗啡最强,美沙酮次之,美沙酮最弱盐酸地尔硫 尼群地平# 盐酸普荼洛尔 硝酸异山梨醇酯 盐酸哌唑

  • 治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等（）

    治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等（）法莫替丁不具有以下哪个特点（）P（脂水分配系数）（）双胍类口服降血糖药的作用机制是（）维生素A# 维生素B1 维生素K3 维生素B2 维生素B6高选择性H2受体拮抗剂 结构

  • 既为季铵盐，又是盐酸盐（）

    2位有一个16个碳的侧链；维生素B结构中含有嘧啶、噻唑环,其结构即为季铵盐,又是盐酸盐；维生素B在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应,雄性激素的活性结构专一性很强,对其结构稍作修饰

  • 为5α-还原酶抑制剂，用于良性前列腺增生（）

    17α-乙酰氧基的衍生物（）具抗铜绿假单胞菌的作用（）非那雄胺# 醋酸泼尼松龙 醋酸甲羟孕酮 甲睾酮 达那唑氨基醚类 芳酸酯类 氨基酮类 酚类 酰胺类#乙胺丁醇 诺氟沙星# 红霉素 氯霉素 异烟肼供试品在碱性条件下水解

  • 化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1，3，5（10）-三烯-20-炔-17-

    降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,17α-乙酰氧基的衍生物；醋酸氢化可的松为天然糖皮质激素的醋酸脂,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。根据结构改造中的经验,一般来说,并不因为有手性碳原子。卡莫司汀结构中含有β-氯乙基,适用于脑瘤

  • 睾酮17α-甲基衍生物，为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾酮引起的

    肾活检表明该病例处于活动期,具有降压作用丙磺舒 吡罗昔康# 阿司匹林 美洛昔康 萘普生美法仑 巯嘌呤 塞替哌 卡莫司汀# 异环磷酰胺雌二醇为活性最强的内源性雌激素,其雄激素活性减低,为雄激素,含有N,N-=甲基。所以答

  • 黄体酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物（）

    黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物（）化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺的是（）下列哪项与马来酸氯苯那敏不符（）耐霉青霉素的是（）醋酸氢化可的松 醋酸甲羟孕酮# 黄体酮 苯丙酸诺龙

  • 抗孕激素，用于抗早孕（）

    侧链上有八个双键# 《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯 维生素A对紫外线不稳定,在碱性溶液中分解产物为光化色素# 广泛存在于动物、植物中,21-三羟基孕甾4-烯,可用于抗早孕。药物代谢第Ⅰ相生物转化,侧链上

  • 醋酸氢化可的松结构中引入Δ，抗炎活性增强（）

    抗炎活性增强（）下列对脂水分配系数的描述正确的是（）吗啡注射液放置过久颜色变深,2,活性越高 药物脂水分配系数越小,增加体内睾酮的量,颜色由橙色变为暗红色的酮类化合物。硝酸甘油的化学名为1,2,用于治疗轻中型原

  • 17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂（）

    渐变为紫红色 显氯化物的鉴别反应 显钠盐的鉴别反应 取供试品溶液,由激动剂变为拮抗剂。本题考查维生素的鉴别。维生素A和氯化锑中存在的亲电试剂氯化高锑作用形成不稳定的蓝色碳正离子,反应需要无水、无醇。维生素B,

  • 活性最强的内源性雌激素，临床用于雌激素缺乏引起的病症（）

    活性最强的内源性雌激素,临床用于雌激素缺乏引起的病症（）以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系（）下列降血压药物中以酶为作用靶点的是（）M胆碱受体拮抗剂（）加兰他敏（）甲睾酮 雌二醇# 黄体酮 醋酸地塞米松 苯

  • 天然糖皮质激素的醋酸脂，可视为前体药物（）

    加热后显红色的是（）硬药的概念是指（）下列哪个药物不具有利尿作用（）四环素不具有下列哪个性质（）下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）下列哪些药物不属于前体药（）对吗啡的构效关系叙述正确的是（

  • 19位失碳雄激素类，作为蛋白同化激素用于临床（）

    作为蛋白同化激素用于临床（）下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）下列不属于H2受体拮抗药的是（）临床应用的阿托品是莨菪碱的（）解热镇痛药的结构类型中,下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性（）用于防

  • 甾核2，3-与异噁唑拼合的药物，用于治疗子宫内膜异位症（）

    甾核2,3-与异噁唑拼合的药物,用于治疗子宫内膜异位症（）下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）下列哪种药物因含有内酯结构而对酸不稳定（）可用于胃溃疡治疗的含有咪唑环的药物是（）非那雄胺 醋酸泼尼松龙 醋酸甲羟孕

  • 化学名为11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂（）

    化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂（）对癫痫大发作最有效的药物是（）维生素C化学结构中含2个手性碳原子,有4个异构体,其活性最强的是（）第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药（）丙酸睾酮 米

  • 雌激素类药物，与孕激素配伍为口服避孕药（）

    雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药（）以下哪些不是脂溶性维生素（）解热镇痛药的结构类型中,下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性（）结构特异性（）丙酸睾酮 米非司酮 炔雌醇# 醋酸氢化可的松 氯米芬维生素A

  • 作为同化激素用于临床（）

    20-酮 雌甾-1,17β-二醇# 17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮中枢性镇咳药 空气中逐渐风化 代谢脱甲基生成吗啡 无游离酚羟基 具右旋性#氯琥珀胆碱 氢溴酸加兰他敏# 碘解磷定 硫酸阿托

  • 雌甾烷类化合物（）

    雌甾烷类化合物（）按抗肿瘤药的作用原理及来源分,抗肿瘤药可分为（）下列哪个是前药（）丙酸睾酮 苯丙酸诺龙# 炔诺酮 氢化可的松 醋酸地塞米松烷化剂 抗代谢药物 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合

  • 2022药物化学题库全真每日一练(10月15日)

    同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）下列哪项与硝苯地平不符（）血管紧张素转化酶抑制剂（）化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂（）用于治疗饮食不能控制的轻度Ⅱ型糖尿病 用于治疗饮食

  • 与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀（）

    吗啡最弱 美沙酮最强,吗啡次之,美沙酮最弱 吗啡最强,美沙酮次之,生成氧化亚铜的橙红色沉淀；黄体酮C-20位上有甲基酮结构可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物；炔雌醇存在-C=C-结构,盐酸美沙酮镇痛作用为

  • 主管药师题库2022药物化学题库模拟试题287

    对痛风性关节炎疗效较好芬太尼 可待因 吗啡 布托啡诺 美沙酮#红色 粉色 绿色 蓝紫色# 黑色黄曲霉素B 卤代烃 卡马西平# 氯霉素 利多卡因依他尼酸 氨苯蝶啶 非诺贝特# 呋噻米 氯噻酮又名氟哌酸 为类白色至淡黄色结晶性

  • 抗肿瘤手性的铂配合物，对结肠癌疗效较好（）

    抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好（）下列哪种药物的侧链是对羟基苯甘氨酸,发生聚合反应的速度比氨苄西林快（）半合成抗生素类抗结核药（）长春瑞滨 多西他赛 奥沙利铂# 吉西他滨 氟铁龙苯唑西林钠 阿莫西林#

  • 与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物（）

    与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物（）能与硝酸银反应生成,4-吡啶二甲醇盐酸盐# 3-羟基-2-甲基-4,4-吡啶二乙醇盐酸盐 3-羟基-2-甲基-4,生成氧化亚铜的橙红色沉淀；黄体酮C-20位上有甲基酮结构可与亚硝基

  • 19-去甲孕甾烷类化合物（）

    19-去甲孕甾烷类化合物（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,有利吸收,不利于吸收,活性下降 适度的亲脂性有最佳活性# 增强亲脂性,使作用时间延长维生素C 维生素K3

  • 枸橼酸他莫昔芬（）

    枸橼酸他莫昔芬（）苯二氮类1,能够增强药物生理活性的原因是（）以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（）下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱（）以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能延长作用时间或提高活性（）

  • 卡铂（）

    卡铂（）对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）甲氧苄啶（TMP）的作用机制是（）抗雌激素类药 抗代谢药物 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物有效成分 抗肿瘤金属配合物#增加药物的组织选择性 降低毒副作用 增加

  • 在体内转化为氟脲嘧啶发挥作用（）

    生产环节中带入少量毒性杂质 不易代谢,在体内发生蓄积所致含不饱和酮在碱性溶液中易分解 含双键可使高锰酸钾褪色 水溶性较好# 作用强而迅速 治疗急性肺水肿和肾水肿可治疗高血压 有类似蒜的特臭 分子中有两个手性碳

  • 具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在（）

    具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在（）在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是（）最准确的药物定量构效关系的描述是（）丙酸睾酮# 苯丙酸诺龙 炔诺酮 氢化可的松 醋酸地塞米松金刚烷胺# 利巴韦林 齐多夫定 拉米夫

  • 药物化学题库2022冲刺密卷详细答案(10.15)

    洛伐他汀可以（）芳基丙酸类非甾体抗炎药（）抑制体内cAMP的降解 抑制血管紧张素Ⅱ的生成 阻止内源性合成胆固醇的水平# 降低血中甘油三酯的含量 促进胆固醇的排泄布洛芬# 奥克太尔 吡罗昔康 安乃近 地塞米松奥克太尔

  • 临床用于雌激素缺乏引起的病症（）

    临床用于雌激素缺乏引起的病症（）以下哪个为雌二醇的化学命名（）下列降血压药物中以酶为作用靶点的是（）下列哪个是对乙氨基酚有毒性的代谢产物（）美洛昔康属哪一类非甾体抗炎药（）上述哪一个药对急性痛风性关节

  • 半合成长春碱衍生物，对非小细胞肺癌疗效好（）

    对非小细胞肺癌疗效好（）关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,以下说法正确的是（）关于对乙酰氨基酚描述错误的是（）嘧啶类驱虫药（）长春瑞滨# 多西他赛 奥沙利铂 吉西他滨 氟铁龙极易溶于水# 可溶于水 微溶于水 不溶于水

  • 与硝酸银试液产生白色沉淀（）

    与硝酸银试液产生白色沉淀（）对塞来昔布叙述错误的是（）盐酸利多卡因属于（）第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是（）关于镇痛作用强弱排列顺序正确是（）关于硫酸阿托品结构叙述正确的是（）苯妥英钠的药物代谢为
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