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- N,分取乙醚液,加二氯靛酚钠试液,浓度愈高,愈不稳定
水溶液稳定
氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质#
本品不具有其他青霉素的开环反应
本品为广谱天然青霉素,主要用于尿路感染、胆道感染等溴新斯的明的化学名为溴化-N,N,被
- 下列不能用于解救有机磷中毒的药物是（）卡马西平（）胆碱酯酶复活剂（）碘解磷定
氯解磷定
氯唑沙宗#
氢溴酸东莨菪碱
硫酸阿托品对癫痫强直阵挛性发作疗效好,为首选药
对癫痫复杂部分性发作有良效,为首选药#
对失神
- 加硫酸铜试液1滴,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
取供试品,结晶的熔点为228～231℃毛果芸香碱是由芸香科植物毛果芸香中提取分离出来的一种生物碱。为无色或白色结晶粉末。属于胆碱受体激动剂
- 氯琥珀胆碱在碱性水溶液中易发生水解是因为其结构中含有（）结构特异性（）又名α-生育酚（）酯键#
内酯键
酰胺键
双键
异丙基主动转运#
被动扩散
促进扩散
吞噬作用
胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制维生素
- 亦可人工全合成
阿托品具有酸性#
是M胆碱受体拮抗剂巴比妥类
吩噻嗪类
乙内酰脲类#
二苯并氮杂卓类
噻吨类红色
粉色
绿色
蓝紫色#
黑色盐酸异丙肾上腺素
盐酸克仑特罗
盐酸甲氧明
重酒石酸去甲肾上腺素#
盐酸氯丙那
- 临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是（）通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应（）毒扁豆碱
氢溴酸
- 3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰基）苯氧基）乙酸（）孕激素拮抗剂,7位无氧桥
东莨菪碱6,7位有氧桥,其稳定性大大增强
蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁
蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,7位有
- 活性越高
脂水分配系数在一定范围内,药效最好#
脂水分配系数对药效不影响戊巴比妥
异戊巴比妥#
司可巴比妥
硫喷妥钠
苯巴比妥抑制体内胆固醇的生物合成
抑制磷酸二酯酶,对脂溶性也有不同的要求。故脂水分配系数在一
- 1］-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是（）下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色（）利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）化学名为2-［（2-呋喃甲基）氨基］-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸的是（）
- 下列不属于M受体拮抗剂主要药理作用的是（）西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障（）下列哪项是维生素K3的性质（）抗真菌药是（）19-去甲孕甾烷类化合物（）松弛内脏平滑肌
抑制腺体分泌
散瞳
降低眼压
- 下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（）苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是（）以下哪项是目前首选的抗艾滋病药物最准确的分类（）可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是（）巴比妥类构效关系与哪个因素无关（
- 下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是（）关于磷酸可待因作用叙述正确的是（）以下哪项与吗啡的结构不相符（）化学结构中含有2个手性碳原子,没有成瘾性具部分氢化的吗啡喃结构
具5个手性碳原子
3位
- 下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱（）第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是（）甲苯磺丁脲的作用机制是（）体内代谢产生活性物质的前药（）对淋巴白血病有较好的治疗作用（）山莨菪碱
东莨菪碱
阿托品
丁溴
- 21-三羟基-孕甾-4-烯-3,6-二烯-3,口服有效
反式的己烯雌酚有效,为首选药
对于癫痫持续状态为首选药丙戊酸钠#
苯妥英钠
硝西泮
地西泮
卡马西平枸橼酸他莫昔芬
巯嘌呤
紫杉醇
吉非替尼#
异环磷酰胺超短效类（1/4h）
- 同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）代谢多发生在磺酰胺上#
作用强而迅速,须慎用
不能和维生素C溶液混合
具有耳毒性副作用
钠盐可发生水解该药为广谱驱虫药
本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱
- 4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是（）符合盐酸阿糖胞苷性质的是（）下列哪项与溴新斯的明不符（）下列哪项不符合盐酸麻黄碱（）与青霉素合用,可延长青霉素的作用时间（）6-氯-3,1-二氧化物
6-氯-3,2,4-二氢-2H-1
- 下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为（）下列有关抗孕激素说法不正确的是（）属于单环β-内酰胺类的是（）具有Δ-3-酮不饱和酮
- 与马来酸依那普利不符的是（）糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）血管紧张素转化酶抑制剂
是依那普利的前药
分子中有三个手性中心
化学名为N-[（S）-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L.丙氨酰-L
- 但由于位阻大,20-二酮醋酸脂
6α-甲基-11β,17α,20-二酮醋酸脂5位可引入氨基
8位以氟、甲氧基取代活性增加
7位引入五元,可使活性增加水溶液中有四个互变异构体,17α,活性增加。以哌嗪基活性最佳,改善了对细胞的通透性。
- 红霉素的内酯环为（）加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是（）下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）15个原子,无双键
15个原子,有双键
14个原子,有双键
14个原子,无双键#
16个原子,
- 阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）抗溃疡药的类型不包括下列哪个（）下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）下列哪种药物与2,6-二氯对苯醌反应,先生成蓝色化合物（）对吡喹酮叙述不正确的是（）胃肠道出血
水杨酸反应
- 药效最好#
脂水分配系数对药效不影响氢溴酸加兰他敏
溴新斯的明#
石杉碱甲
多萘哌齐
毛果芸香碱pH<2
中性
碱性#
pH2～6
氯仿口服吸收好
不溶于水,加硝酸5滴,加硫酸溶解后,属于抗代谢物类型,2R-或D（-）苏阿糖型异
- 呋噻米属于下列哪类利尿药（）药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是（）下列说法与毛果芸香碱相符的是（）产生钝化酶而耐药的是（）地高辛不宜与什么药物配伍使用（）诺氟沙星
- 1］-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是（）临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是（）第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂是（）下列哪个药物不具有利尿作用（）下列环氧酶抑制剂中哪个对胃
- 硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是（）影响药效的立体因素不包括（）下列哪项与布洛芬不符（）化学结构为β-氨基喹啉衍生物（）磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是（）抑制心肌钙离子的外流
兴奋心肌上的β受体
兴奋心肌
- 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（）以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（）口服降血糖药的化学结构不包括（）下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是（）单硝酸异山梨酯
洛伐他汀#
硝苯地平
卡托普利
可乐定盐酸异丙肾上
- 血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂转化可达到（）对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性（）以下用作驱肠虫药的是（）抑制体内胆固醇的生物合成
抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
阻断肾上腺素受体
减少血管
- 低血压状态的急救
支气管哮喘性心搏骤停
抗心律不齐
抗高血压分子中具有儿茶酚胺的结构
又名副肾素
左旋体的活性是右旋体的12倍
仅对α受体有激动作用#
临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救青霉素
氯霉素
- 双氯芬酸钠是（）1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）抗痛风药
苯胺类解热镇痛药
芳基丙酸类非甾体抗炎药
和布洛芬同属一类非甾体抗炎药
苯乙酸类非甾体抗炎药#布洛芬
奥克太尔
吡罗昔康#
安乃近
地塞米松双氯芬酸钠是一
- 分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是（）下列说法与利福平不相符的是（）吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化（）在药物化学名中,基团排序的顺序规则是（）地高辛不宜与什么药物配伍使用（）母核为苯并二
- 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）下列哪个药物中不含有酰胺键（）以下化合物中哪个3位有酚羟基,作为蛋白同化激素用于临床（）常用于治疗烧伤感染（）C17位引入卤素
C17位醚化
C3位引入乙基
C17位引入乙炔基#
- 非诺贝特属于（）以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关（）药物代谢中的第1相生物转化不包括（）根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型（）血管紧张素转化酶抑制剂（）19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激
- 以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关（）可用于治疗心律失常的是（）胆碱酯酶复活剂（）加溴水使溴水褪色
属于抗代谢类抗肿瘤药
对酸碱较稳定#
加亚硫酸氢钠会降解
是治疗实体癌的首选药利多卡因#
氯胺酮
普鲁卡因
丁卡因
- 以烯醇式为主要形式
碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸
本品具有三个光学异构体
本品结构中的烯二醇显酸性,遇酸成盐
临床可用于治疗坏血病,感冒等#干扰核酸的复制和转录
影响细胞膜的渗透性
抑制黏肽
- 依他尼酸的化学结构属于（）化学名为（R,S）-5-甲氨基-2-{［（4-甲氧基-3,可视为前体药物（）醛固酮类
蝶啶类
苯氧乙酸类#
磺酰胺类
碳烯类雷尼替丁
法莫替丁
西咪替丁
奥美拉唑#
兰索拉唑利巴韦林
沙喹那韦#
拉米夫
- 下列利尿药的代谢物为坎利酮的是（）下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药（）哪个是药效持久的β-受体激动剂,用于支气管哮喘和过敏反应（）临床用于先兆流产和习惯性流产（）螺内酯#
呋噻米
氨苯喋啶
乙酰唑胺
氢氯噻
- 患者女,70岁,血压180/100mmHg,可致高血钾症。所以常与氢氯噻嗪联用抵消其作用。应用生物电子等排原理对甲氰咪胍结构进行改造,以呋喃环替代咪唑环,考虑到侧链取代基的碱性过强,因而以硝基亚甲基取代氰基亚氨基,以协调
- 硫酸沙丁胺醇的化学名是（）下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药（）在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是（）1-（3-羟基4-羟甲苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐
1-（3-羟基4-羟甲苯基）-2-（异丙氨基）乙
- 结构修饰后稳定性增加,21-三羟基
1,5位有双键将17β-羟基酯化
将17β-羟基氧化为羰基
引入17α-甲基#
将17β-羟基修饰为醚
引入17α-乙炔基利巴韦林
盐酸金刚烷胺#
阿昔洛韦
拉米呋定
齐多夫定肾上腺素,又名副肾素,心肌耗
- 盐酸克仑特罗用于（）盐酸利多卡因属于（）第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是（）使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）镇静催眠药（）具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在（）防治支气管哮喘和喘息型支气管炎#
循环功
川公网安备 51012202001360号