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  • 喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是()

    可治疗性病如淋球菌感染()8位的哌嗪基 5位的氟原子 3位羟基,4位羰基# 1位乙基取代,2位羧基 2位羰基,3位羧基磺胺嘧啶# 磺胺醋酰 磺胺甲噁唑 磺胺噻唑嘧啶 对氨基苯磺酰胺苯丙酸诺龙 炔诺酮 丙酸睾酮# 他莫昔芬 己烯
  • 齐多夫定是哪类抗艾滋病药()

    齐多夫定是哪类抗艾滋病药()盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于()苯二氮类镇静催眠药药理作用中,"诱导入睡和延长睡眠时间"属于()下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光()可用于治疗心律失常的是()遵守医学伦
  • 第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是()

    第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是()酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合()以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是()某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过
  • 下列属于抗菌增效剂的有()

    下列属于抗菌增效剂的有()可待因是()喹诺酮类抗菌药是()甲氧苄啶# 依他尼酸 利福喷丁 呋喃妥因 二氯亚砜半合成镇痛药物# 合成镇痛药物 天然生物碱类镇痛药物 内原性多肽镇痛药物 非甾体抗炎镇痛药物沙喹那韦
  • 阿昔洛韦的化学名为()

    阿昔洛韦的化学名为()下面哪种药物的镇痛效力最强()苯二氮类镇静催眠药药理作用中,但其速度慢于氨苄西林# 临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体以硫酸盐供药用 以硝酸盐供药用 以盐酸盐供药用 以氢溴酸盐供
  • 第一个口服有效的咪唑类药物是()

    第一个口服有效的咪唑类药物是()苯二氮类镇静催眠药药理作用中,"诱导入睡和延长睡眠时间"属于()以下哪项与氢氯噻嗪不符()咪康唑 伊曲康唑 酮康唑# 氟康唑 克霉唑抗焦虑 抗惊厥 抗癫痫 镇静催眠(首选)# 中枢
  • 盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于()

    盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于()盐酸氯胺酮的化学名为()吗啡注射液放置过久颜色变深,是因为发生了下列哪种反应()头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪
  • 关于结构式为下列的药物说法错误的是()

    关于结构式为下列的药物说法错误的是()关于药物代谢以下说法正确的是()下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药()以下哪项不符合盐酸西替利嗪()以下哪个与胰岛素的特点不符()维生素C化学结构中含2个手性碳原子,
  • 结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是()

    结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是()长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是()关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有()天然来源的结构为右旋体,3个手性碳均为R构型()雷尼替丁 法莫替丁
  • 长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是()

    3,17β-二醇# 17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮维生素A 维生素E 维生素K3 维生素K1 维生素C#异烟肼的肼基具有氧化性 遇光氧化生成异烟酸,异烟酸铵使毒性增大 水解生成异烟酸铵和肼,
  • 化学名为N′-甲基-N-{2-[[[5-(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲

    化学名为N′-甲基-N-{2-[[[5-(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代}乙基}-2-硝基-1,而只有1R,减少并延缓其吸收 增加机体对葡萄糖的耐受性# 选择性的作用于胰腺β细胞,1]-3-辛酯硫酸盐.水合物。利福平为鲜红色
  • 雷尼替丁结构中含有()

    雷尼替丁结构中含有()可待因是()乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是()口服降糖药不包括()具旋光性,右旋体活性强,临床用消旋体的静脉麻醉药是()与硝酸银试液产生白色沉淀()呋喃环# 噻唑环 吡啶环 哌嗪环
  • 奥美拉唑的作用机制是()

    尿潴留。硫酸阿托品可解除平滑肌痉挛,还可用于胃肠道及肾、胆绞痛,维生素D经过在肝脏和肾脏的两次羟基化,才具有促进钙、磷吸收,促进骨骼钙化的作用。抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体,故也称孕激素拮抗剂,目前主
  • 以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是()

    以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是()以下哪个与米非司酮无关()第一个耐酶耐酸性的青霉素是()又名抗坏血酸()由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成 白色或类白色结晶 因结构上有手性碳
  • 化学名为(R,S)-5-甲氨基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶

    再与碱性β-萘酚合成猩红染料,NH2,O为三价电子等排体 经典的生物电子等排包括可交换基团和环与非环的替代 CH=,N=互为二价电子等排体 非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则链霉素 庆大霉素# 卡那霉
  • 2022药物化学题库模拟考试题免费下载222

    具有五个手性碳原子(C5,C14)。含有儿茶酚胺结构的化合物,色渐变深,水溶液在空气中先氧化生产红色色素,再进一步聚合成棕色多聚体,β-内酰胺环可水解(或酶解)成青霉酸而失效;同样亦可在醇和胺的作用下裂解成青霉酸酯
  • 2022药物化学题库专业知识每日一练(08月11日)

    具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是()与甲醛,不能直接与三氯化铁呈色。A和D选项是哌替啶的呈色反应。C是美沙酮的呈色反应。E是非甾体抗炎药吲哚美辛的呈色反应。阿司匹林使用中对胃肠道具有
  • 2022药物化学题库试题讲解(08.11)

    以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素()药物第Ⅰ相生物转化不包括()pKa 结构中5位有烯烃等不饱和基团取代 亲脂性 5位两个取代基碳原子数在4~8之间 5位仅一个取代基#氧化反应 还原
  • 主管药师题库2022药物化学题库考试考试试题试卷(3V)

    化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,这种结构修饰方法为()不属于治疗高血压的药物分类是()维生素B2# 维生素E 维生素K3 维生素A
  • 下列不属于H2受体拮抗药的是()

    易吸潮,水溶液短时间煮沸马上分解# 本品能通过胎盘,有利吸收 降低雄激素作用专一性α受体拮抗剂,在空气中放置或遇日光可被氧化,为白色结晶粉末,易溶于水,应密闭保存。本品能通过胎盘,但由于苯环的空间位阻效应,水解缓
  • 西替利嗪用于抗过敏的特点是()

    西替利嗪用于抗过敏的特点是()长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是()维生素C又称抗坏血酸,分子中酸性最强的是()对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是()以下哪项与苯妥英钠不符()与亚硝基铁氰化钠
  • 以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释

    加2,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,试液的红色即消失喹啉羧酸类 吡啶并吡啶羧酸类 萘啶羧酸类 吡唑酮类 A、B、C都正确#长春瑞滨 多西他赛 奥沙利铂 吉西他滨 氟铁龙#酮替芬既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏
  • 在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基

    可发生哪种药效学上的变化()含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是()羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂()可用于治疗斑疹伤寒的是()遇酸发生脱水反应,属于精神药品管理()抗抑郁症药()抗早孕药物()三唑类抗真菌
  • 2022药物化学题库试题答案+解析(08.08)

    增加化合物的亲脂性()在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚,在酶的催化下,不能发生哪种反应()不能改善药物的体内吸收 不利于通过血脑屏障 不增强作用于中枢神经的药物活性 不能使药物在体内容易分解#
  • 2022主管药师题库药物化学题库模拟在线题库219

    再通过正常系统排泄至体外的过程# 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢 药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为
  • 依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来()

    2-苯二酚盐酸盐 (R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐# 4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐卡莫司汀# 环磷酰胺 氟尿嘧啶 塞替派
  • 2022主管药师题库药物化学题库考试试题试卷(0V)

    对癫痫大发作最有效的药物是()含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是()巴比妥类药物为()苯妥英钠 卡马西平# 丙戊酸钠 盐酸氯丙嗪 地西泮盐酸多巴胺 盐酸克仑特罗 沙丁胺醇 盐酸氯丙那林 盐酸麻黄碱#丙二酰脲类衍
  • 以下哪个不属于丙胺类抗组胺药()

    以下哪个不属于丙胺类抗组胺药()喹诺酮类药物的主要理化特点是()酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药()选择性β1-受体拮抗剂,可治疗高血压和心绞痛()马来酸氯苯那敏 阿伐斯汀 曲普利啶 盐酸赛庚啶# 以上都属于丙胺类
  • 主管药师题库2022药物化学题库每日一练在线模考(08月08日)

    可用于中枢神经系统肿瘤的药物是()盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()洛伐他汀可以()在空气、光和热的作用下,内酯环水解并脱羧形成糠醛()塞替哌 环磷酰胺 美法仑 卡莫司汀# 顺铂去甲肾上腺素重摄取抑制剂 单胺
  • 2022主管药师题库药物化学题库冲刺密卷案例分析题答案+解析(08.07)

    下列哪一项不是头孢菌素的适应证()产生钝化酶而耐药的是()克雷白菌肺炎 奇异变性杆菌败血症 菌性胆囊炎 金葡菌耐甲氧西林株(MRSA.所致周围感染# 金葡菌产酶菌所致软组织感染青霉素 利福平 红霉素 罗红霉素 链霉
  • 药物化学题库2022专项练习每日一练(08月07日)

    根据芳环药物氧化代谢的规律,丙磺舒不能进行氧化代谢的原因()吉非贝齐的药理作用是()上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用()又名核黄素()苯巴比妥的结构式()因结构中含有供电子取代基 因结构中
  • 西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障()

    西替利嗪分子中含有以下哪个基团,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加香草醛试液,不易通过血脑屏障。离子化不完全的西替利嗪量极少,1972年才发现它有抗心律失常作用,属于Ib抗心率失常药。所以答案为B。异烟肼具有还原性
  • 2022药物化学题库考试试题及答案(9U)

    先导化合物可由以下哪些途径发现()脂肪羧酸类抗癫痫药()治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症()从天然产物中发现 从活性代谢物中发现 从临床的不良反应观察发现 通过组合化学的方法发现 以上都正确#丙戊酸钠# 苯
  • 西替利嗪目前临床上常用作()

    然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法# 是以官能团进行命名的,再命名取代基 以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链 先命名大基团,再命名小基团 先命名极性基团,再命名非极性基团半合成镇痛药物# 合成镇痛药
  • 主管药师题库2022药物化学题库模拟练习题218

    OCFCHFC的同分异构体是()下列化学结构的药物名称是()血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()乙胺嘧啶的化学名为()经典的H1受体拮抗剂不包括哪类()下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药()金鸡纳反应
  • 富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药()

    富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药()下列说法正确的是()盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显()哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()阿苯达唑不含有下列哪些结构()钙通道阻滞剂()治疗干眼症、夜盲症、皮肤干
  • 马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,故可与苦味酸生成哪种颜色

    21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂()天然来源的结构为右旋体,C11-羟基或羰基 盐皮质激素C17无羟基磺酰胺类抗菌药 苯并噻嗪类利尿药 磺酰胺类利尿药# 含氮杂环类利尿药 醛固酮拮抗剂类利尿药甲睾酮 雌二醇 黄体酮
  • 溴丙胺太林主要用于()

    溴丙胺太林主要用于()下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药()遵守医学伦理道德,尊重患者的知情(),为患者保守医疗秘密和健康隐私,维护患者合法权益。驱虫 抗过敏 消炎 胃肠道痉挛及十二指肠溃疡# 肌松药阿司匹林
  • 以下哪个属于氨基醚类抗组胺药()

    可造成瞳孔缩小,在冰醋酸中溶解#1位乙基 2位羰基 5位氟 3位羧基4位羰基# 8位哌嗪头孢哌酮 红霉素 青霉素G 吡咯酸# 四环素舒马普坦 吲哚美辛 非诺洛芬 对乙酰氨基酚# 萘普生季铵基上以乙基取代活性增强 季铵基为活性
  • 泮库溴铵的临床用途是()

    泮库溴铵的临床用途是()下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是()抗抑郁症药()盐酸赛庚啶属于()去极化型肌肉松弛药 非去极化型肌肉松弛药# 抗溃疡药 抗病毒药 抗真菌药苯巴比妥 地西泮 苯妥英钠 艾司唑仑# 奋乃
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