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- 青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素（）以下哪个与胰岛素的特点不符（）下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药（）地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为（）不符合对乙氨基酚的描述是（）临床只外用,用于治
- 安全性高
有旋光性,右旋体有效化学性质稳定,亦可人工全合成
阿托品具有酸性#
是M胆碱受体拮抗剂由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
白色或类白色结晶
因结构上有手性碳原子,有光学活性,进入体内经
- 可用于治疗发热、疼痛等,露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚
因水解产物结构中含有游离芳伯胺基,6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠蒿甲醚
甲硝唑#
枸橼酸乙胺嗪
盐酸左旋咪唑
吡喹酮卡马西平代谢生成10,是卡马西平产生抗惊
- 用于抗早孕（）头孢噻肟钠
头孢曲松
头孢吡肟
头孢氨苄
头孢哌酮#阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
红霉素干扰阿斯咪唑代谢#
两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高
两者排泄竞争,用于治疗高血压
有类似蒜的特臭,在水中可溶
- 青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应（）下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用（）关于磷酸可待因作用叙述正确的是（）符合盐酸阿糖胞苷性质的是（）以下对哌替啶描述错误的是（）药物分子中引入酰胺基
- 下列哪个是单环β-内酰胺类,可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）结构特异性（）吲哚美辛的化学名为（）化学名为9,7,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸#
2-（4-异丁基苯基）丙酸
（+）-α-甲
- 3位羧基微溶于水
在氯化钠中低聚物可转化为顺铂
抗代谢类抗肿瘤药#
水溶液能逐渐转化为反式异构体
临床用于治疗膀胱癌和肺癌等4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1
- 起效快
普鲁卡因,可改善药物的体内吸收,能使药物易于穿透生物膜,毒性小。主要用于浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉、腰椎麻醉和局部封闭疗法等。所以答案为B。甲基多巴在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素,兴
- 2,1］-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是（）盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）下列哪项与维生素B2无关（）呋塞米属于（）以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是（）以下哪项与盐酸普萘洛尔不符（）化学结构中有吡
- 下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换,可发生哪种药效学上的变化（）对罗格列酮描述正确的是（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）维生素
- 酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗（）药典（）下列关于肾上腺素性质叙述错误的是（）抗肿瘤药卡莫司汀属于（）下列不属于抗代谢药的是（）结构非特异性药物（）前列腺癌#
乳腺癌
肺结核
肺炎
淋巴癌根据药典或药
- 失水可液化（）下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是（）毛果芸香碱（）米非司酮（）为酸碱两性药物
多西环素的血药浓度低#
天然四环素类易产生耐药性
可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
6位除去羟基得到长效的四环素阿糖胞
- 不易通过血脑屏障（）以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（）巴比妥类药物为（）属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是（）对氨基水杨酸结构式为（）化学结构中有吡嗪并［2,不易通过血脑屏障。离子化不完全的西替利
- 第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是（）下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀（）盐酸异丙肾上腺素化学名（）1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）与其他抗菌药无交叉过敏
超广谱抗感染
- 可分为（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大（）磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
甲氧苄啶和磺胺
- 治疗A型流感病毒可选用（）红霉素的内酯环为（）下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿（）下列哪项与马来酸氯苯那敏不符（）抗肿瘤药卡莫司汀属于（）苯并二氮类抗癫痫药（）利巴韦林
盐酸金刚烷胺#
阿昔洛韦
拉米
- 在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是（）下列说法与毛果芸香碱相符的是（）下列哪些药物不属于前体药（）临床只外用,用于治疗各种皮肤病（）乙胺丁醇
诺氟沙星#
红霉素
氯霉素
异烟肼是一种生物碱
无色或白色结
- 哪个药物具有2个手性碳原子,但却只有3个异构体（）以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,浓度愈高,愈不稳定
水溶液稳定
氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质#
本品不具有其他青霉素的开环反应
本品为广谱天然青霉素,主要
- 更换β大的管子,竞争性作用于黄体酮受体,用于抗早孕的是（）迅速被代谢失去活性
结构中含有氮芥基团
是肺癌首选药
经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用#
为嘌呤拮抗物含酯的结构
水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸
- 以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系（）醋酸地塞米松中不含哪个结构（）泮库溴铵临床上用作（）卡托普利的特点不包括（）加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是（）3位羧基和4位酮基是必需的
- 下列说法正确的是（）呋噻米属于下列哪类利尿药（）以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）吉非贝齐的药理作用是（）以下为广谱抗癫痫药的是（）异烟肼结构式为（）钙拮抗剂类抗心绞痛药（）金刚烷胺
齐多
- 哪个与顺铂不符（）β-内酰胺类不包括（）青霉素6位引入哪个基团,为选择β受体拮抗剂,苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,为选择β受体拮抗剂,用于治疗轻中型原发高血压,并可以减少心肌梗死的危险,临床用于轻中度高血
- 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是（）下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）西替利嗪目前临床上常用作（）维生素B1具有下列哪些结构（）可以口服的
- 指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是（）化学结构中有苯并咪唑结构（）氟康唑
金刚烷胺
甲氧苄啶
左氧氟沙星#
乙胺丁醇利多卡因
氯胺酮
普鲁卡因
丁卡因
布比卡因#盐酸
- 对抗结核药的描述哪项不正确（）以下关于药物化学名的说法正确的是（）下列哪种药物具有2个手性碳原子（）抗结核药易产生耐药性
链霉素是氨基糖苷类抗生素
利福平是合成类抗结核药#
异烟肼应空腹使用
乙胺丁醇可用于
- 下列哪项与异烟肼不符（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）下列哪项不代表巴比妥类一般的性质（）下列哪种不属于调血脂药（）可水解生成烟酰胺和肼
可产生耐药性
不溶于水#
生产中要避免与金属器具接触
大
- 以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）以下对卡马西平描述错误的是（）第一个在临床上使用的长效抗风湿药（）1位乙基
2位羰基
5
- 这是哪类结构与生物碱共有的反应（）属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是（）吡唑酮类解热镇痛药（）19-去甲孕甾烷类化合物（）沙喹那韦
链霉素
TMP
氧氟沙星#
酮康唑该类药物属于结构非特异性药物
该
- 17β-二醇（）核苷类和开环核苷类
抗生素类和天然植物类
逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂#
蛋白酶抑制剂和核苷类
多肽和非核苷类['#
在体内代谢产生有毒性的代谢产物#
生物利用度低,是卡马西平产生抗惊厥作用的活性
- 以下哪个性质与阿昔洛韦无关（）下列哪种药物的水溶液显碱性,可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大（）碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物（）化学结
- 以下哪种药物不具有酸碱两性（）对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选（）磺胺增效剂是（）为5α-还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生（）对氨基水杨酸
甲氧苄啶#
诺氟沙星
环丙沙星
磺胺甲噁唑头孢拉定
庆大霉素
- 下列哪个不是孕激素的化学结构特点（）下列哪项不是雌激素的化学结构特征（）下列哪个药物不含有咪唑环（）具孕甾烷母核
A环为芳香环#
3位和20位有酮
4位有双键
10和13位有甲基A环为芳环
C3位有羟基
C19位无甲基
母
- 下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关（）下列哪个性质与卡托普利不相符（）巴比妥类构效关系与哪个因素无关（）与甲基多巴不符的是（）枸橼酸他莫昔芬（）作用机制是干扰肿瘤细胞代谢#
分子中有烷基化部分
载体部分可
- 这是因为（）下列哪个药物属于手性药物（）下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）以下对人胰岛素结构的说法不正确的是（）克拉霉素属于哪种结构类型的
- 在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（）不符合甲氨蝶呤性质的是（）在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是（）镇静催眠药（）下列降血压药物中以酶为作用靶点的是（）阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列
- 3．丙三醇三硝酸酯的是（）属于渗透性利尿药的是（）第一个耐酶耐酸性的青霉素是（）阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列哪种解释最合理（）N受体阻断剂（）适用于中枢神经系统肿瘤
属于氮芥类#
碱性溶液中分
- 以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关（）下列哪种药无明显抗炎作用（）吗啡的结构中因含下列何种结构,会被氧化成伪吗啡（）异丙肾上腺素易被氧化变色,阿司匹林有抗炎作用。保泰松属吡唑酮类非甾体抗炎药。尼美舒利是一种新
- C10位引入双键
可以抗早孕
16β位引入羟基#
11β位引入二甲氨基苯基苯妥英钠
卡马西平#
丙戊酸钠
硝西泮
地西泮哌替啶是一个合成镇痛药
本品为白色结晶粉末,易溶于水,水溶液短时间煮沸马上分解#
本品能通过胎盘,为白色
- 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）下列不属于抗结核药的是（）下列不属于抗代谢药的是（）属于开环核苷类抗病毒药的是（）17位羟基酯化#
2位引入羟甲烯
17位引入烷基
除去19甲基
A环骈合咪唑环乙胺
- 以下说法正确的是（）伤寒首选（）先导化合物可由以下哪些途径发现（）属碳青霉烯类的是（）具有β-氯乙胺的结构（）半合成长春碱衍生物,对非小细胞肺癌疗效好（）A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,羧基可与Na成盐,
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