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- 下列哪些药物属于雄甾烷类（）阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,对胃黏膜有强刺激性,且发现它可抑制血小板聚集,加重出血倾向。
- 下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）患者女,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,促进胰岛素的分泌
促进葡萄糖无氧酵解本题主要考查上述药物的结构特点及共同结构部分,从其化学结构上来看本题答案为E。螺内酯是醛固酮拮
- 促进胰岛素的分泌#
促进葡萄糖无氧酵解水溶性维生素根据其来源及发现次序分为B族维生素、维生素C、烟酸、肌醇及叶酸等；B、C、D、E选项均为脂溶性维生素。所以答案为A。克拉维酸是第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制
- 以下说法与维生素K3相符的有（）醋酸地塞米松中不含哪个结构（）下列哪项不是甾体化合物的结构特点（）7位侧链上,21-三羟基
1,5位有双键由A、B、C、D四个环稠合而成
具环戊烷并多氢菲母核
C位常有碳链或含氧基团
3位
- 下列药物中不含有孕甾烷母核的药物是（）维生素C有酸性,是因为其化学结构上有（）阿托品临床作用是（）具旋光性,右旋体活性强,由于两个烯醇羟基极易游离,释放出H,虽不含羧基,水溶液仍显酸性。所以答案为E。阿托品具
- 用乙醚萃取,加2,显血红色
取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,而胞嘧啶类抗代谢药的代表药是阿糖胞苷；叶酸类抗代谢药的代表药师甲氨蝶呤；吉西他滨是近年新研制出的抗代谢药物,渐变紫红色,反应需要无水、
- 2,4-苯并二氮结构#
具有二苯并氮杂结构
几乎不溶于水
为广谱抗惊厥药,使片剂硬化影响其被吸收甲睾酮#
雌二醇
黄体酮
醋酸地塞米松
苯丙酸诺龙抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体,故也称孕激素拮抗剂,其注射剂应加抗
- 以下选项中不属于β-内酰胺类的是（）药物第Ⅱ相生物结合过程中,如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,第一步是内源性的小分子物质被活化,宜慎用。布洛芬的不良反应轻,原
- 维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是（）下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药（）从吗啡的结构中可知吗啡具有（）以下哪种药物不具有酸碱两性（）下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色（）与罗红霉素
- 可以口服的雌激素类药物是（）对癫痫大发作最有效的药物是（）下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是（）苯丙酸诺龙为（）下列不属于抗代谢药的是（）下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）下
- 同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）属于头孢噻肟钠特点的是（）盐酸普萘洛尔化学名（）化学名为α-{3-［（2-（3,2-苯二酚盐酸盐
（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1,从而导致维管束的排列异常,从而抑
- 不能提高红霉素稳定性的是（）以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物（）制成酯类或盐类
去掉7位氢#
将9位酮转化为简单的肟
将6位羟基氧化为酮
以上说法都
- 11,20-三酮-21-醋酸脂
6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸脂#
6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4,1935年从雄仔牛睾丸中提取制得的纯品。后经阐明是雄甾烷衍生物。在母核上取代有17-
- β-内酰胺环可水解（或酶解）成青霉酸而失效；同样亦可在醇和胺的作用下裂解成青霉酸酯和青霉酰胺；而青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,当药物结构中引入极性基团时,贝诺酯不具有以上结构。本品因结构中含有酚羟基
- 维生素C有酸性,是因为其化学结构上有（）苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型（）化学结构中有苯并咪唑结构（）临床上可用于治疗急性白血病（）钙拮抗剂类抗心绞痛药（）应用广泛的口服避孕药（）无机酸根
- 以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有（）钙通道阻滞剂（）醋酸氢化可的松结构中引入Δ,抗炎活性增强（）左氧氟沙星
莫西沙星
西诺沙星#
加替沙星
吉诺沙星单硝酸异山梨酯
洛伐他汀
硝苯地平#
卡托普利
可乐定非那雄胺
- 均无活性
青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低
头孢菌素的双键移位则失去活性#
青霉素类的活性小于青霉烷类吲哚美辛
吡罗昔康
布洛芬
舒林酸#
萘普生第一代喹诺酮类抗菌
- 按抗肿瘤药的作用原理及来源分,由于电荷产生的静电引力,有利于药物分子与受体或酶结合,作用时间延长
在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,7,具旋光性
本身不具有生物活性
结构中具有丙烯醇结构,10-开环胆甾-5,结构中含共轭
- 在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物
本身无活性的化合物,经体内代谢而活化
具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化#
活性较强,毒性也较大的药物
活性较高,但毒性较小的药物维生素A
维生素
- 下列哪项仍有麻醉活性（）以下哪项与盐酸普萘洛尔不符（）磺胺甲噁唑（）枸橼酸他莫昔芬（）为5α-还原酶抑制剂,时效短
前者用于表面麻醉、浸润麻醉,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,加硝酸5滴,即显红色；渐变
- 保持身体健康具有功效的物质#
是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品是非选择性的环氧酶抑制药#
口服易吸收
血浆蛋白结合率高
用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗
胃肠道不良
- 硫酸试液反应显橙红色
与三氯化铁试液反应显蓝色#
与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀
加苦味酸乙醇溶液,可生成黄色的结晶性沉淀
与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈玫瑰紫色克拉霉素
舒巴坦
苯唑西林
氯霉素
亚胺培南#盐
- 对G菌和绿脓杆菌几乎无活性#
第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
诺氟沙星可用牛奶送服
氧氟沙星对生殖
- 对乙酰氨基酚的哪个代谢产物可导致肝坏死（）下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是（）下列哪个不属于麻醉药品（）以下哪项与盐酸丁卡因不符（）葡萄糖醛酸结合物
硫酸酯结合物
N-乙酰基亚胺醌#
氮氧化物
谷光甘肽
- 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）治疗膀胱癌的首选药物是（）造成氯氮平毒性反应的原因是（）以下为广谱抗癫痫药的是（）下列降血压药物中以酶为作
- 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（）下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药（）水解稳定性最好的是（）作用机理是有丝分裂抑制剂（）顺式几何异构体活性
- 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）盐酸哌替啶属于（）大环内酯类#
氯霉素类
四环素类
氨基糖苷类
β-内酰胺类氟康唑
金刚烷胺
甲氧苄啶
左氧氟沙星#
乙胺丁醇非甾体抗炎
- 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）盐酸利多卡因属于（）甾体药物按化学结构的特点可以分为（）以下是水溶性维生素的是（）哪个与盐酸地尔硫不符（）具有苦味的是（）锌与盐酸可将本品所含的硝
- 由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚,也可以由工商行政管理部门决定
当事人对行政处罚决定不服的,可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院起诉；对罚款、没收违法所得的行政
- 下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）按照化学药物的来源及性质不同,可分为（）对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）以下哪个药物结晶含水,失水可液化（）下列哪一项不属于药物的功能（）下
- 连接反应为特征得到了大量的化学实体
以上都不正确#具五元杂环内酰胺结构
对重度痴呆无效
属于γ-氨基丁酸的环状衍生物
是乙酰胆碱酯酶抑制剂#
其中枢兴奋作用弱副作用小青霉素G
氯霉素#
克拉维酸
氨曲南
头孢氨苄青
- 2-苯并噻嗪类抗炎药（）硫酸沙丁胺醇的化学名是（）临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是（）以下哪个属于氨基醚类抗组胺药（）哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶（
- 能进入脑脊液的磺胺类药物是（）维生素C（）具有噻唑结构的抗溃疡药是（）磺胺嘧啶#
磺胺醋酰
磺胺甲噁唑
磺胺噻唑嘧啶
对氨基苯磺酰胺供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,试
- 下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光（）甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物,以下有关说法错误的是（）抗过敏药不包括下列哪类（）雷尼替丁不具备哪个性质（）作为同化激素用于临床（）盐酸美西律
硫酸奎尼丁#
卡
- 下列正确的是（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物是（）曲吡那敏属于哪类抗组胺药（）静电引力
氢键
范德华力
疏水性结合
以上都正确#增强亲脂性,有利吸收,共价键键合形式是
- 对定量构效关系的述说不正确的是（）以下可发生重氮化-偶合反应的是（）下列哪项描述不是肾上腺皮质激素的结构特点（）通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律
是计算机辅助药物设计的重要内容
是一种新药设
- 以下哪个术语与新药研究开发无关（）以下哪个与米非司酮无关（）克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）化学结构中有咪唑并噻唑结构（）又名抗坏血酸（）先导化合物
- 化学名为2-［（2-呋喃甲基）氨基］-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸的是（）下列说法与利福平不相符的是（）以下对哌替啶描述错误的是（）依他尼酸
米力农
盐酸维拉帕米
呋塞米#
硝酸甘油为鲜红色或暗红色结晶粉末
遇光易
- 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）苯二氮类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是（）以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
- 硝苯地平的作用靶点为（）罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（）下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药（）下列哪些药物不属于前体药（）哪个不是吡拉西坦的特点（
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