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- 下列哪个不是孕激素的化学结构特点（）下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）具孕甾烷母核
A环为芳香环#
3位和20位有酮
4位有双键
10和13位有甲基苯环羟基化
侧链去甲基
侧链N氧化
5位硫的氧化
脱去Cl原子#
- 洛伐他汀可以（）芳基丙酸类非甾体抗炎药（）抑制体内cAMP的降解
抑制血管紧张素Ⅱ的生成
阻止内源性合成胆固醇的水平#
降低血中甘油三酯的含量
促进胆固醇的排泄布洛芬#
奥克太尔
吡罗昔康
安乃近
地塞米松奥克太尔
- 对氨基水杨酸结构式为（）水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环（）['
#维生素B1#
维生素D2
维生素K3
维生素C
维生素E对氨基水杨酸是E；异烟肼是B；磺胺甲噁唑是C；甲氧苄胺是D；诺氟沙星是A。
- 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是（）下列哪项是阿托品的结构特征（）美沙酮
脑啡肽
哌替啶
可待因
吗啡#为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为莨菪醇与莨菪酸生成的酯
为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯#
为山莨菪
- 以下哪项不符合盐酸西替利嗪（）下列哪项描述不是肾上腺皮质激素的结构特点（）有1个手性碳
无镇静催眠作用
分子中有羧基
哌嗪类抗过敏药
有催眠副作用#具4烯-3,20-二酮
具有孕甾烷母核
糖皮质激素有C17-羟基,C11-氨
- 以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素（）药物第Ⅰ相生物转化不包括（）pKa
结构中5位有烯烃等不饱和基团取代
亲脂性
5位两个取代基碳原子数在4～8之间
5位仅一个取代基#氧化反应
还原
- 增加化合物的亲脂性（）在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚,在酶的催化下,不能发生哪种反应（）不能改善药物的体内吸收
不利于通过血脑屏障
不增强作用于中枢神经的药物活性
不能使药物在体内容易分解#
- 下列哪一项不是头孢菌素的适应证（）产生钝化酶而耐药的是（）克雷白菌肺炎
奇异变性杆菌败血症
菌性胆囊炎
金葡菌耐甲氧西林株（MRSA.所致周围感染#
金葡菌产酶菌所致软组织感染青霉素
利福平
红霉素
罗红霉素
链霉
- 与马来酸依那普利不符的是（）糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）血管紧张素转化酶抑制剂
是依那普利的前药
分子中有三个手性中心
化学名为N-[（S）-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L.丙氨酰-L
- 双氯芬酸钠是（）1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）抗痛风药
苯胺类解热镇痛药
芳基丙酸类非甾体抗炎药
和布洛芬同属一类非甾体抗炎药
苯乙酸类非甾体抗炎药#布洛芬
奥克太尔
吡罗昔康#
安乃近
地塞米松双氯芬酸钠是一
- 下列哪项不符合四环素类的特点（）泮库溴铵临床上用作（）为酸碱两性药物
多西环素的血药浓度低#
天然四环素类易产生耐药性
可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
6位除去羟基得到长效的四环素镇痛药
非甾体抗炎药
非去极化型
- α位上为甲氧肟基,有扩血管作用#
主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
抑制心脏上β受体,用于治疗心律失常
作用于交感神经末梢,抗高血压阿莫西林
头孢哌酮
苯唑西林
青霉素
头孢噻肟#甲基多巴在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和
- 下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点（）地高辛不宜与什么药物配伍使用（）水解生成硝酸
为抗心绞痛药
在强热或撞击下会发生爆炸
在酸和碱溶液中易发生水解
持续作用时间很短#酸、碱性药物#
易氧化的药物
易还原的药物
- 维生素A具有多烯醇的结构,下列哪种是其最稳定的结构（）应用广泛的口服避孕药（）全反式#
全顺式
2顺式
6顺式
4顺式炔诺孕酮#
雌二醇
黄体酮
醋酸地塞米松
米非司酮
- 具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是（）M胆碱受体拮抗剂（）利多卡因
氯胺酮
普鲁卡因
丁卡因
布比卡因#氯化琥珀胆碱
吗啡
硝酸毛果芸香碱
加兰他敏
硫酸阿托品#A、C、D、E均为局部麻醉药。B属于全身麻醉药中的
- 药物化学的研究任务不包括哪个（）高血压药不包括（）研究化学结构与理化性质间的关系
研究化学结构与生物活性间的关系
研究药物的质量标准#
为生成化学药物提供工艺
为创新药物探索新的方法钾离子通道拮抗剂#
血管
- 与马来酸依那普利不符的是（）以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关（）血管紧张素转化酶抑制剂
是依那普利的前药
分子中有三个手性中心
化学名为N-[（S）-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
只能静脉给药
- 属碳青霉烯类的是（）苯妥英钠的结构式（）克拉霉素
舒巴坦
苯唑西林
氯霉素
亚胺培南#['
#E为碳青霉烯类；A为大环内酯类；B为β-内酰胺酶抑制剂；苯唑西林为耐霉青霉素。
- 下列关于奈韦拉平的描述正确的是（）又名盐酸吡多辛（）属于核苷类抗病毒药物
HIV-1逆转录酶抑制剂#
进入细胞后需要磷酸化以后起作用
本品耐受性好,不易产生耐药性
活性较强,单独使用,用于治疗早期HIV病毒感染者维生
- 下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（）临床用于雌激素缺乏引起的病症（）苯巴比妥
地西泮
苯妥英钠
艾司唑仑#
奋乃静甲睾酮
雌二醇#
黄体酮
醋酸泼尼松龙
苯丙酸诺龙艾司唑仑的化学结构中含有三氮唑结构。甲睾酮主
- 对吗啡的构效关系叙述正确的是（）苯基哌啶类第一个合成镇痛药（）酚羟基醚化活性增加
氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
双键被还原活性和成瘾性均降低
叔胺是镇痛活性的关键基团#
羟基被烃化,活性及成瘾性均降
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