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- 非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）K,Vm
Km,V
K,V
K,Cl
Km,Vm#['
#
- 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）吗啡喃类镇痛药是指（）1位上的脂肪烃基
6位的氟原子
3位的羧基和4位的酮羰基#
7位的脂肪杂环
1位氮原子芬太尼
美沙酮
右丙氧芬
曲马多
吗啡#本题考查喹诺酮类药物
- 分子内有莨菪碱结构（）抗雌激素作用的是（）丙酸倍氯米松
沙美特罗
异丙托溴铵#
扎鲁司特
茶碱他莫昔芬#
氟他胺
阿糖胞苷
伊马替尼
甲氨蝶呤考查本组药物的作用（机制）及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故
- 制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是（）A、氢气
B、氮气
C、二氧化碳气#
D、环氧乙烷气
E、氯气碳酸氢钠
焦亚硫酸钠#
氯化钠
依地酸钠
枸橼酸钠
- 经皮吸收制剂的类型中不包括（）分散片的质量检查和普通片剂比较增加了（）膜控释型
充填封闭型#
骨架扩散型
微贮库型
黏胶分散型硬度
脆碎度
分散均匀性#
溶出度#
融变时限此题考察药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸
- 药效主要受物理化学性质的影响是（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物#氧化反应#
还原反应#
水解反应#
结合反应
脱烷基反应#
- 与气相色谱仪相比较,HPLC的特点是（）。A、压力高,流速快
B、灵敏度高
C、溶剂种类多#
D、可以分析自然界中大多数样品#
E、分析速度快
- 可作片剂的崩解剂的是（）关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）交联聚乙烯吡咯烷酮#
预胶化淀粉
甘露醇
聚乙二醇
聚乙烯吡咯烷酮难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时#
药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形
- 气相色谱仪中气体的作用（）。气相色谱仪中的色谱柱包括哪些（）。A、载气,作为色谱柱的流动相#
B、检测器的工作气体#
C、尾吹#
D、隔垫吹扫#A、填充柱#
B、毛细柱#
C、正相柱
D、反相柱
- 以下关于物联网欺骗攻击特点的描述中,错误的是（）。外币旅行支票代售对象包括（）。欺骗攻击主要包括口令欺骗、IP地址欺骗、DNS或ONS欺骗与源路由欺骗等
物联网感知节点之间,以及智能手机、嵌入式移动终端设备大多
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）阿苯达唑可发生（）增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长
适度的亲脂性有最佳活性#还原代谢
水
- 焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（）A、弱酸性药液#
B、偏碱性药液
C、碱性药液
D、油溶性药液
E、非水性药液降低介电常数使注射液稳定
防止药物水解#
防止药物氧化
降低离子强度
- 骨架型缓、控释制剂包括分散片的质量检查和普通片剂比较增加了（）A、骨架片#
B、压制片
C、泡腾片
D、生物粘附片#
E、骨架型小丸#硬度
脆碎度
分散均匀性#
溶出度#
融变时限此题考查分散片的质量要求。《中国药典》
- 校准移液器应在无通风的房间,移液器和空气温度在（）之间,相对湿度在55%以上。在HPLC中,为改变色谱柱的选择性,可进行的操作有（）。A、20℃-25℃#
B、18℃-20℃
C、18℃-25℃
D、25℃-30℃A、改变流动相的种类和配比#
B、改
- 抗雄激素作用的是（）溴己新与氨溴索的结构差别是（）他莫昔芬
氟他胺#
阿糖胞苷
伊马替尼
甲氨蝶呤溴己新多一环己基
氨溴索含有芳伯氨基
氨溴索N上无甲基#
氨溴索N上有甲基
氨溴索环己基上有羟基#考查本组药物的作
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）1.12个半衰期
2.24个半衰期
3.32个半衰期#
4.46个半衰期
6.64个半衰期方差分析#
双单侧检验#
卡
- 软胶囊剂的崩解时限要求为（）主要用作片剂的崩解剂是（）15min
30min
45min
60min#
120min甲基纤维素
羧甲基纤维素钠
干淀粉#
乙基纤维素
交联聚乙烯吡咯烷酮#
- 应在通风橱内使用下列物质（）。高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水。A、浓硝酸#
B、氨水#
C、浓硫酸#
D、氯化钠溶液A、国标规定的一级、二级去离子水#
B、国标规定的三级水
C、不含有机物的
- 药物与受体之间的可逆的结合方式有（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）疏水键#
氢键#
离子键#
范德华力#
离子偶极#氧化反应#
还原反应#
水解反应#
结合反应
脱烷基反应#
- 配伍禁忌有哪些？（）生物技术药物包括（）药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化#
药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
研究药物制剂配伍
- 房室模型中的“房室”划分依据是（）表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）以生理解剖部位划分
以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分#
以血流速度划分
以药物与组织亲和性划分
- 下列关于微球的叙述错误的是（）可用于制备不溶性骨架片（）系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
粒径通常在1～500μm之间
微球均具有靶向性#
主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
大于3
- 关于糖浆剂的说法错误的是主要用作片剂的崩解剂是（）A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料
B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂为高分子溶液#
D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆
- 有关奥美拉唑的叙述不符的是（）结构中含有芳伯胺的是（）结构中含有亚磺酰基
在酸碱溶液中均稳定#
本身无活性,为前体药物
为质子泵抑制剂
经酸催化重排为活性物质奥美拉唑
西咪替丁
雷尼替丁
甲氧氯普胺#
法莫替丁
- 银盐法测总砷时,可用下列哪种物质排除硫化氢的干扰（）。醋酸铅棉#
酸性介质
中性介质
碱性介质
乙醇棉硫化氢与醋酸铅生产硫化铅而被固定。
- 有关药用辅料的功能不包括（）影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）提高药物稳定性
赋予药物形态
提高药物疗效
改变药物作用性质#
增加病人用药的顺应性温度#
溶剂
pH
表面活性剂
辅料
- 质谱的真空系统中包括哪几部分（）。A、进样系统
B、离子化系统#
C、质量分析器#
D、检测器#
- 洛伐他汀的作用靶点是（）奥美拉唑的化学结构中含有（）血管紧张素转化酶
β肾上腺素受体
羟甲戊二酰辅酶A还原酶#
钙离子通道
钾离子通道吲哚环
苯并咪唑环#
苯并嘧啶环
吡啶环#
哌嗪环本组题考查药物的作用靶点。血
- 固体分散体具有速效作用是因为（）脂质体的骨架材料为（）载体溶解度大
药物溶解度大
固体分散体溶解度大
药物在载体中高度分散#
药物进入载体后改变了剂型吐温,胆固醇
磷脂,胆固醇#
司盘,磷脂
司盘,胆固醇
磷脂,吐
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）在肠道易吸收的药物是（）羟基
烃基#
氨基
羧基
磺酸基弱酸性药物
弱碱性药物#
强碱性药物
两性药物
中性药物
- 可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是（）干燥失重不得过2.0%的剂型是（）淀粉
微晶纤维素#
乳糖
无机盐类
微粉硅胶气雾剂
颗粒剂#
胶囊剂
软膏剂
膜剂本题考察片剂中常用的辅料的特性。淀粉、乳糖、无机盐、微
- 单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是（）['#
['
#本题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴注的血药动力学方程。包括单室模型静脉注射体内血药浓度随时间
- 人是会出错的,这种理论正确吗（）称“其华在爪”的脏腑是（）正确#
不正确
不完全正确
不同的人情况不一样胆
肺
肝#
心
脾
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的清除率为（）肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
- 具有特别强的热原活性的是静脉注射用脂肪乳【处方】精制大豆油150g精制大豆磷脂15g注射用甘油25g注射用水加至1000ml,静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为（）A、核糖核酸
B、胆固醇
C、脂多糖
- 与雌二醇的性质不符的是（）作用于中枢的中枢性镇咳药有（）具弱酸性
具旋光性,药用左旋体#
3位羟基酯化可延效
3位羟基醚化可延效
不能口服氨溴索
乙酰半胱氨酸
可待因#
苯丙哌林
右美沙芬#考查镇咳药的分类。A、D为
川公网安备 51012202001360号