查看所有试题
- 溶液型气雾剂的组成部分不包括()关于热原性质的叙述错误的是()A、抛射剂
B、潜溶剂
C、耐压容器
D、阀门系统
E、润湿剂#A、可被高温破坏
B、具有水溶性
C、具有挥发性#
D、可被强酸、强碱破坏
E、易被吸附此题重
- 具有下列化学结构的药物为()关于胺碘酮的叙述正确的是()醋酸氢化可的松
醋酸泼尼松龙
醋酸氟轻松
醋酸地塞米松#
醋酸曲安奈德结构中含有苯并呋喃结构#
结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢#
属于
- 医技人员对待患者要做到"情感的中立性",具体是指()医技人员对患者疾苦无动于衷
医技人员对患者不投入个人情感
医技人员对患者投入强烈的情感
医技人员应当与患者保持情感上的距离#
医技人员不应对患者体现关心和热
- 作品的构成要件应当是()偿债能力指标主要包括资产负债率、()、偿债备付率等。新颖性
创造性
独创性#
可欣赏性利息备付率#
利息偿还期
借款偿还期
投资回收期偿债能力指标是指分析和判断财务主体的偿债能力,其主要
- 与高分子化合物形成难溶性盐,其缓、控释制剂释药原理是()以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子()溶出原理#
扩散原理
溶蚀与扩散相结合原理
渗透泵原理
离子交换作用原理微球
pH敏感脂质体
磷脂和胆固
- 用于全身作用的栓剂主要是下列物质不能作混悬剂助悬剂的是()A、阴道栓
B、鼻道栓
C、耳道栓
D、尿道栓
E、肛门栓#西黄蓍胶
海藻酸钠
硬脂酸钠#
羧甲基纤维素钠
硅皂土此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂
- 经皮吸收制剂的类型中不包括()药物被脂质体包封后的主要特点错误的是()膜控释型
充填封闭型#
骨架扩散型
微贮库型
黏胶分散型提高药物稳定性
具有速释性#
具有靶向性
降低药物毒性
具有细胞亲和性与组织相容性此
- 有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是()把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系()速度法的集尿时间比总量减量法短
总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确
丢失一两份尿样对速度法无
- ()以下哪四人给宝玉过生日出了三钱银子?秋纹
碧痕#
芳官#
春燕#
四儿#
佳蕙
- 含有糖苷结构的药物有()具有抗艾滋病的药物有()硫酸阿米卡星#
克拉霉素#
琥乙红霉素#
多西环素
罗红霉素#阿昔洛韦
拉米夫定#
齐多夫定#
茚地那韦#
司他夫定#本题考查本组药物的结构特征。D为四环素类无糖苷结构
- 钢结构中垫板的设置原则不包括()。11个月女孩,诊断为"化脓性脑膜炎",经有效抗生素治疗9天,病情好转,体温正常,近3天又发烧、抽搐、前囟饱满,颅缝分离。应首先考虑()。垫板要进行加工,有一定的精度
垫板高度应统一
- 与奋乃静叙述不相符的是()与普萘洛尔相符的是()含有哌嗪乙醇结构
含有三氟甲基吩噻嗪结构#
用于抗精神病治疗
结构中含有吩噻嗪环
结构中含有哌嗪环非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等#
分子结构中含有萘
- 肠热症小便、粪便培养标本采集应在()疾病第1周
疾病第2~3周#
恢复期
全病程
数月以上
- 以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是()铝箔是指下列选项中()乙基纤维素
蜂蜡#
微晶纤维素
羟丙甲纤维素
硬脂酸镁控释膜材料
骨架材料
压敏胶
背衬材料#
药库材料此题重点考察经皮给药系统的高分子材
- 吐温类溶血作用由大到小的顺序为()在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是()吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
吐温20>吐温60>吐温40>吐温80#
吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
吐温20>吐
- 指出在下列色谱术语中,数值在0~1之间的是()。A、α
B、Rf#
C、κ
D、Ri
- 利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括()制备脂质体常用的材料是()包衣
制成不溶性骨架片
制成植入剂
微囊化
制成亲水性凝胶骨架片#聚乙烯吡咯烷酮
乙基纤维素
β-环糊精
磷脂和胆固醇#
聚乳酸此题重点考察缓
- 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是()稳态时的分布容积
平均稳态血药浓度
峰浓度
达峰时间
血药浓度-时间曲线下面积#['
#
- 苯妥英在体内可发生()药物在体内代谢的反应有()羟基化代谢#
环氧化代谢
N-脱甲基代谢
S-氧化代谢
脱S代谢氧化反应#
还原反应#
水解反应#
葡萄糖醛苷化反应#
乙酰化反应#
- 进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。与气相色谱仪相比较,HPLC的特点是()。A、没有变化
B、变宽#
C、变窄
D、不成线性A、压力高,流速快
B、灵敏度高
C、溶剂种类多#
D、可以分析自然界中大多数样品#
E、
- 单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是()C=k0(1-e-kt)/Vk()k=ka,且t足够大
k≥ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,且t足够小单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
- 在嫁接时因伤口流胶而窒息了伤口切面的细胞呼吸,从而降低了成活率的植物有()公开发行企业债券,若募集资金用于固定资产投资项目的,累计发行额不得超过该项目总投资的()。桃#
杏#
樱桃#
核桃30%
40%
50%
60%#熟悉
- 片剂中加入过量的辅料,很可能会造片剂的崩解迟缓的是()维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml处方中可以作为抗氧剂的物质是()硬脂酸镁#
聚乙二醇
乳糖
微
- 保持呼吸道通畅最可靠的方法()口咽通气道
鼻咽通气道
气管内插管#
喉罩
上抬下颌
- 焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于制剂中易氧化的药物为()A、弱酸性药液#
B、偏碱性药液
C、碱性药液
D、油溶性药液
E、非水性药液酯类
酚类#
烯醇类#
酰胺类
巴比妥类
- 在一定柱长条件下,某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中()。色谱的基线噪音是()。A、保留值
B、扩散速度#
C、分配系数
D、容量因子A、基线起伏的最大波幅#
B、色谱流出峰极大值的高度
C、流动相检测时
- 化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是()卡托普利的作用靶点是()雌二醇
米非司酮
炔诺酮#
黄体酮
达那唑血管紧张素转化酶#
β肾上腺素受体
羟甲戊二酰辅酶A还原酶
钙离子通道
钾离子通道本组题考查药物的作
- 属于被动靶向给药系统的是()片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上开一个细孔()丝裂霉素栓塞微球
阿昔洛韦免疫脂质体
5-氟尿嘧啶W/O型乳剂#
甲氨蝶呤热敏脂质体
5-氨基水杨酸结肠靶向制剂溶出原理
扩散原理
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()药物动力学模型识别方法有()1.12个半衰期
2.24个半衰期
3.32个半衰期#
4.46个半衰期
6.64个半衰期残差平方和判断法#
均参平方和判断法
拟
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是()立体异构对药效的影响不包括()解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性为好#几何异构
对映异构
构象异
- 常用的水溶性抗氧剂是()阿莫西林与克拉维酸钾联合使用()叔丁基对羟基茴香醚
二丁甲苯酚
生育酚
焦亚硫酸钠#
BHA产生协同作用,增强药效
延缓或减少耐药性的发生#
形成可溶性复合物,有利于吸收
改变尿液pH,有利于
- 国标GB/T22388-2010三聚氰胺检测方法中,第二法为()。在气相色谱分析中,为了测定微量含磷农药的含量,最合适的检测器为()。A、液相色谱法
B、液相色谱—质谱联用法#
C、气相色谱—质谱联用法
D、酶联免疫法A、热导池
- 免疫球蛋白的超变区位于()大学生产生心理问题的外因是()。VH、VL#
CH、CL
CH2
CH3
CH4A处于特定的心理期
社会环境的影响#
年龄
自我调适能力差超变区是免疫球蛋白的可变区氨基酸组成及排列顺序变化最为剧烈的特
- 若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为()研究药物化学结构与理化性质之间关系的是()50h
20h
5h#
2h
0.5h构性关系研究
构代关系研究
构动关系研究
构效关系研究#
梅毒关系研究此题考查药物有
- 在高效液相色谱法中,流动相线速较大时,范第姆特方程中哪项对色谱峰的影响可以忽略()。有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离选择下列那种条件好()。A、涡流扩散项
B、涡流扩散项和纵向扩散
C、纵向扩散项#
D、纵
- 氯丙嗪的结构中不含有()以左旋体供药用而右旋体无效的药物是()吩噻嗪环
二甲氨基
二乙氨基#
丙胺
环上有氯取代美沙酮
芬太尼
哌替啶
布桂嗪
吗啡#
- 弱碱性药物在碱性尿液中则()A.解离多,重吸收少,排泄慢
B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离少,重吸收多,排泄慢#
D.解离多,重吸收少,排泄快
E.解离多,排泄快
- 适合油性药液的抗氧剂有舌下片剂的给药途径属于()A、焦亚硫酸钠
B、亚硫酸氢钠
C、亚硫酸钠
D、硫代硫酸钠
E、BHA#腔道给药
黏膜给药#
注射给药
皮肤给药
呼吸道给药
- 酚类药物降解的主要途径是()两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于()脱羧
水解
聚合
氧化#
光学异构化直接反应引起
pH改变引起
离子作用引起
盐析作用引起#
溶剂组成改变引
- 使脂溶性明显增加的是()药物在体内代谢的反应有()烃基#
羰基
羟基
氨基
羧基氧化反应#
还原反应#
水解反应#
葡萄糖醛苷化反应#
乙酰化反应#