查看所有试题
- 硝酸甘油为（）与氟伐他汀相关的叙述是（）1,3-丙三醇二硝酸酯
1,2,3-丙三醇三硝酸酯#
1.2-丙三醇二硝酸酯
丙三醇硝酸酯
丙三醇硝酸单酯天然来源的HMG-CoA还原酶抑制剂
含有氟代苯基#
含有吲哚环#
含内酯环
含有二羟
- 下列属于栓剂油脂性基质的有关于热原叙述正确的是（）A、可可豆脂#
B、羊毛脂
C、硬脂酸丙二醇脂#
D、半合成脂肪酸甘油酯#
E、凡士林热原是微生物的代谢产物#
热原致热活性中心是脂多糖#
一般滤器不能截留热原#
热原
- 高效液相色谱仪的注射器进样与六通进样阀进样相比较,所具有的特点有（）。液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（）。A、死体积小#
B、重复性好
C、定量不准确#
D、能提高分析精度#
E、容易实现自动控制A、涡流扩散项
- 药动学研究（）有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）A．药物作用的客观动态规律
B．药物作用的功能
C．药物在体内的动态变化
D．药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E．药物在体内的转运、代谢及
- 第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药（）在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。根据结构特征和作用,该药是（）唑吡坦#
阿普唑仑
奥沙西泮
劳拉西泮
佐匹克隆布洛芬
阿司匹林#
美
- 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）影响生物利用度的因素是（）['
#
药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解#
肝脏的首过效应#
制剂处方组成#
非线性特征药物#本题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴
- 可用于制备不溶性骨架片（）药物制剂的靶向性指标（）羟丙甲纤维素
单硬脂酸甘油酯
大豆磷脂
无毒聚氯乙烯#
硬脂酸钠相变温度
渗漏率
峰浓度比#
注入法
聚合法
- 有关药用辅料的功能不包括（）硫代硫酸钠是哪种药液？（）提高药物稳定性
赋予药物形态
提高药物疗效
改变药物作用性质#
增加病人用药的顺应性弱酸性药液
乙醇溶液
碱性药液#
非水性药
油溶性维生素类（如维生素A、D
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长
适度的亲脂性有最佳
- 研究TDM的临床意义不包括（）单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）监督临床用药
研究药物在体内的代谢变化
研究治疗无效的原因#
确定患者是否按医嘱服药
研究合并用药的影响['
.
- 含有手性中心的药物是（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）药效构象
分配系数
手性药物#
结构特异性药物
结构非特异性药物与氨基酸的结合反应#
乙酰化结合反应
与葡萄糖醛酸的结合反应#
与硫酸的结合反应#
甲基
- 福辛普利的结构式为（）分子内有苯丁氧基（）['
#
丙酸倍氯米松
沙美特罗#
异丙托溴铵
扎鲁司特
茶碱
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）胺类药物的代谢途径包括（）在酶催化下进行
无需酶的催化即可进行#
形成水溶性代谢物,有利于排泄
形成共价键的过程
形成极性更大的化合物N-脱烷基化反应#
N-氧化反应#
加成反
- 检测乳制品中维生素A时加维生素C的目的是（）。在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,正确的说法是（）。A、皂化
B、还原
C、乳化
D、防止氧化#A、组分的极性越强,被固定相吸附的作用越强#
B、物质的相对分子质量越大,越
- 二相气雾剂为（）作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（）A、溶液型气雾剂#
B、O/W乳剂型气雾剂
C、W/O乳剂型气雾剂
D、混悬型气雾剂
E、吸入粉雾剂纯化水#
灭菌蒸馏水
注射用水
灭菌注射用水
制药用水此题重点考
- 可用于制备亲水凝胶型骨架片（）包衣材料是指（）羟丙甲纤维素#
单硬脂酸甘油酯
大豆磷脂
无毒聚氯乙烯
硬脂酸钠5%CMC浆液
茶碱
聚山梨酯20
EudragitRL100#
硬脂酸镁
- 在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是（）。质谱的真空系统中包括哪几部分（）。A、保留时间
B、保留体积
C、半峰宽
D、峰面积#A、进样系统
B、离子化系统#
C、质量分析器#
D、检测器#
- 有关药品的储存错误的叙述是（）待确定药品的颜色为什么？（）按包装标示的温度要求储存药品
储存药品相对湿度为35%～75%
按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色#
药品按批号堆码,不同批号的药品
- 维拉帕米的结构式为（）属于钠通道阻滞剂的是（）['
#
胺碘酮
普罗帕酮#
维拉帕米
异丙肾上腺素
倍他洛尔本组题考查抗心律失常药物的分类及作用机制。属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮（还有美西律、利多卡因、奎尼
- 焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于（）药品包装的作用包括（）弱酸性药液#
碱性药液
偏碱性药液
非水性药液
油溶性药液阻隔作用#
缓冲作用#
标签作用#
便于取用和分剂量#
商品宣传#
- 吗啡的代谢为（）地西泮的代谢为（）N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化#
亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
羟基化与N-去甲基化
双键的环氧化再选择性水解N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化
亚砜基氧化为砜基
- 在包衣液的处方中,可作为增塑剂的是（）有关冲洗剂正确的是（）二氧化钛
CAP
丙二醇#
司盘80
吐温80无菌,生产时需要注意灭菌符合标准#
冲洗剂在适宜条件下目测,应澄清#
应调节至等渗#
开启后应立即使用,不得在开启后
- 酚类药物降解的主要途径是（）生物技术药物包括（）脱羧
水解
聚合
氧化#
光学异构化细胞因子#
抗生素
疫苗#
重组蛋白质药物#
寡核苷酸药物#此题考查药物的来源与分类。药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产
- 纸色谱法适用于分离物质的是（）。在色谱中对流动相要求（）。A、极性物质、糖类#
B、非极性物质
C、氨基酸
D、烃类A、高纯度、粘度小#
B、对样品各组分均有一定的溶解度#
C、与检测器相匹配#
D、不溶解固定相#
- 含有手性中心的药物是（）卡马西平在体内可发生（）药效构象
分配系数
手性药物#
结构特异性药物
结构非特异性药物羟基化代谢
环氧化代谢#
N-脱甲基代谢
S-氧化代谢
脱S代谢
- 当用硅胶为基质的填料作固定相时,流动相的pH范围应为（）。在液相色谱中某组分的保留值大小实际反应了那些部分的分子间作用力（）。A、5～7
B、5～8
C、1～14
D、2～8#A、组分与流动相和固定相#
B、组分与流动相
C、
- 药效主要受化学结构的影响是（）药效主要受物理化学性质的影响是（）药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物#
结构非特异性药物药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物#
- 腹壁静脉曲张,以脐为中心,血流方向与正常解剖血流方向相同,见于（）对成人行食管镜检查时,在距门齿23cm管壁左前方可见的搏动为：（）门静脉高压#
肝静脉梗阻
上腔静脉梗阻
下腔静脉梗阻
肝动脉阻塞A.无名动脉B.锁骨
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）（）仪表可进行光纤长度、光纤的传输衰减、接头衰减和故障定位等的测量苯基
卤素
烃基
羟基#
酯基光功率计
光源
OTDR#
多波长计
- 有关胶囊剂的特点包括（）有关溶解度的正确表述是（）能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性#
可弥补其他固体剂型的不足#
可将药物水溶液密封于软胶囊,提高生物利用度
可延缓药物的释放和定位释药#
生产自动化程度较片剂高,
- 发生下列哪一级突发公共卫生事件,就要提出是否成立省级突发公共卫生事件应急处理指挥部的建议（）属于变动收益证券的是（）。A、一般突发公共卫生事件
B、较大突发公共卫生事件
C、重大突发公共卫生事件#
D、特别重
- 下列配伍变化,属于物理配伍变化的是（）维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是（）水杨酸遇铁盐颜色变深
硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来#
维生素B与维生素C混合制
- 具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床（）由代谢产物发展而来的是（）盐酸
磷酸
枸橼酸#
酒石酸
马来酸氨溴索#
乙酰半胱氨酸
可待因
苯丙哌林
右美沙芬
- 甲项目的标准离差率大于乙项目,则()甲项目的风险小于乙项目
甲项目的风险不大于乙项目
甲项目的风险大于乙项目#
难以判断风险大小
- 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（）按给药途径分类
按分散系统分类
按制法分类#
按形态分类
按药物种类分类构性关系研究
构代关系研究
构动关系研究
构效关系研究#
- 除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料（）下列可用作混悬剂中稳定剂的有（）A、HPMC
B、HPC
C、EudragitE
D、PVP
E、PVA#增溶剂
助悬剂#
乳化剂
润湿剂#
絮凝剂#本题考查常用包衣材料分类与作用。薄膜包衣材料分
- 信息社会实际上就是所谓的（）非物质社会#
虚拟社会
网络社会
数字化社会
- 对于一个已具有图层蒙版的图层而言,如果再次单击添加蒙版按钮,则下列哪一项能够正确描述操作结果。（）面瘫病人表现为患侧面肌运动丧失,病侧无听觉过敏,舌前2/3味觉丧失,损害部位是（）。无任何结果
将为当前图层增
- 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂()控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是（）A、泡腾片#
B、分散片
C、缓释片
D、舌下片
E、植入片溶出原理#
扩散原理
溶蚀与扩散相结合原理
渗透泵原理
离子交换作用原
- 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）美沙酮可发生（）具有等同的药理活性和强度
产生相同的药理活性,但强弱不同#
一个有活性,一个没有活性
产生相反的活性
产生不同类型的药理活性还原代谢#
川公网安备 51012202001360号