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- 雷尼替丁具有下列哪些性质()通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是()儿童服用可发生牙齿变色的药物是()为H2受体拮抗剂#
结构中含有呋喃环#
为反式体,顺式体无活性#
具有速效和长效的特点#
本身为无
- 若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于()Ⅱ期临床试验受试者数()有关药品包装的叙述正确的是()直接反应引起
pH改变引起
离子作用引起
盐析作用引起#
溶剂组成改变引起10例
30例
100例#
300例
500例内包装
- 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为()利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是()乙烯-醋酸乙烯共聚物是指()药物溶解度大
载体溶解度大
固体分散体溶解度大
药物在载体中高度分散#
药物进入载体后改变了
- 属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是()属于非核苷类抗病毒药()下列哪项是确诊淋病的主要依据().西咪替丁
法莫替丁
奥美拉唑
雷尼替丁#
罗沙替丁齐多夫定
阿昔洛韦
氟康唑
茚地那韦
奥司他韦#有不洁性交史
有较短的
- 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为()单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式()生物等效性评价常用的统计分析方法包括()0.05h-1
0.78h-1
- 关于受体的叙述,不正确的是()极量是指下列()与受体有亲和力,内在活性强的是()A.可与特异性配体结合
B.药物与受体的复合物可产生生物效应
C.受体与配体结合时具有结构专一性
D.受体数目是有限的
E.拮抗剂
- 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()有关药品的储存错误的叙述是()配伍禁忌有哪些?()温度#
溶剂
pH
表面活性剂
辅料按包装标示的温度要求储存药品
储存药品相对湿度为35%~75%
按质量状态实行色标管理,合格药
- 肺动脉高压较少发生于()风湿性心脏病,主动脉瓣狭窄伴关闭不全
风湿性心脏病,二尖瓣狭窄伴关闭不全
风湿性心脏病,二尖瓣重度狭窄
风湿性心脏病,肺动脉瓣狭窄#
风湿性心脏病,主动脉瓣狭窄伴关闭不全
- 聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜,其作用是()矫味剂是指()以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子()润湿皮肤促进吸收
吸收过量的汗液
减少压敏胶对皮肤的刺激
降低对皮肤的黏附性
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是()药物分子中引入卤素()对映异构体之间,另一个无活性的是()解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性为
- ()单室模型静脉滴注给药,血药浓度一时间关系式是()给药方案设计的一般原则应包括()单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
单室多剂量静脉注射给药c
- 分配系数K是指在一定温度和压力下,某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值,色谱机制不同,K的含义不同,在吸附色谱中,K称为()。在气固色谱中,样品各组分的分离基于()。检测苯甲酸山梨酸的水浴温度是()。A
- 药物与受体相互结合时的构象是()属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有()胺类药物的代谢途径包括()药效构象#
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物葡萄糖醛酸的结合#
与硫酸的结合#
与氨基酸的结合#
与
- 直接压片常选用的助流剂是()最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是()聚山梨酯80()糖浆
微晶纤维素
微粉硅胶#
PEG6000
硬脂酸镁HLB值在3~8之间
HLB值在7~9之间#
HLB值在7~13之间
HLB值在8~16之间
HLB值在13~1
- 药效学是研究()N-(4-羟基苯基)乙酰胺()Ⅱ期临床试验受试者数()A.药物的疗效
B.药物在体内的过程
C.药物对机体的作用规律#
D.影响药效的因素
E.药物的作用规律中国药品通用名
INN名称
化学名#
俗名
商品
- 对于沸点分布范围比较均匀的样品,常用的程序升温方法是()。毛细管气相色谱柱极性最强的是()。A、线性程序#
B、线性-恒温
C、恒温-线性
D、恒温-线性-恒温A、VF-1
B、VF-5
C、WAX-58CB#
D、DB-5
- 黄曲霉素是一种()药物分子中引入羟基()利多卡因主要发生()本身具毒性
内酯开环
氧脱烃化反应
杂环氧化
代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键化合物#增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强
- C=k0(1-e-kt)/Vk()表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是()治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括()单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式#
单室单剂量静脉注射给药c-t
- 滴丸剂的特点不正确的是()有关经皮给药制剂的优点的错误表述是()为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体()设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高
工艺条件不易控制#
基质容纳液态药物量大,故可使液态药物
- 灰分检测时为了加速灰化的进行,可以添加的物质为()。配制标准溶液的基准物需具备的条件中以下哪个说法是错误的()。维生素B6(VitaminB6)又称吡哆素,是一种水溶性维生素,以下哪几种是()。A、可以选择添加硝酸
- 可作片剂的水溶性润滑剂的是()不能作为药用溶剂的是()可作乳膏剂防腐剂的是()A、滑石粉
B、聚乙二醇#
C、硬脂酸镁
D、硫酸钙
E、预胶化淀粉水
丙二醇
甘油
花生油
月桂醇硫酸钠#黄凡士林
甘油
羟苯乙酯#
月桂醇
- 下列哪个药物不是合成类抗结核药()羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是下列哪种?()属于胰岛素分泌促进剂的是()异烟肼
吡嗪酰胺
乙胺丁醇
利福喷汀#
对氨基水杨酸钠单硝酸异山梨酯
可乐定
阿托伐他汀#
非洛地平
雷
- 正确的是()药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强
选择
- 相应受体激动药的量效曲线将会()受体的类型不包括()与受体有亲和力,有内在活性#
与受体无亲和力,无内在活性
与受体有亲和力,有弱内在活性
与受体有弱亲和力,强内在活性A.平行右移,最大效应不变#
B.平行左移,最
- 多剂量函数式是()C=C0e-kt()非线性药动学的特点包括()['#
单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关系式#
单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
多剂量函数
- 以下“ADR事件”中,主要表现在两个方面:一方面,药物流行病学研究是以大量数据为基础的研究,这种数据库可以在前瞻性研究时建立起来,可有效地用于回顾性研究,与临床随机试验相比,药物流行病学在研究设计中,很难按随机的
- 牙周炎时造成牙齿松动的最主要原因是()。不符合神经母细胞瘤特点的是()牙龈的急性炎症
急性根尖周炎
急性牙髓炎
牙槽骨吸收#
牙周袋形成发生于婴儿和儿童
出现Homer-Wright菊形团
浸润性生长,易转移
S-100、NSE
- 指出下列哪些参数改变会引起保留值的增加()。不是高液相色谱仪中的检测器是()。A、柱长增加#
B、相比增加
C、增加柱温
D、载气流速增加A、紫外吸收检测器
B、红外检测器#
C、示差折光检测器
D、电化学检测器
- 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是()是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子()芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基()布洛芬
布桂嗪
右丙氧芬
纳洛酮#
曲马多唑吡坦
阿普唑
- 有关经皮给药制剂的表述,不正确的是()填充剂是指()矫味剂可以是()可避免肝脏的首过效应
可以减少给药次数
可以维持恒定的血药浓度
不存在皮肤的代谢与储库作用#
使用方便,可随时中断给药羟丙甲纤维素
微晶纤维
- 药效学是研究()酚类药物降解的主要途径是()青霉素G钾制成粉针剂的目的是()A.药物的疗效
B.药物在体内的过程
C.药物对机体的作用规律#
D.影响药效的因素
E.药物的作用规律脱羧
水解
聚合
氧化#
光学异构化
- 受体激动剂的特点是关于受体的性质,不正确的是()哌唑嗪具有()与受体有亲和力,有内在活性#
与受体无亲和力,无内在活性
与受体有亲和力,强内在活性特异性识别配体
能与配体结合
不能参与细胞的信号转导#
受体与配
- 同时也为了最大限度地满足临床的实际需要,可制备各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外,还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等,舌下片是指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜的快
- 对映异构体之间具有不同类型药理活性的是()地西泮的代谢为()普罗帕酮
盐酸美沙酮
依托唑啉
丙氧芬#
氯霉素N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化
亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
羟基化与N-去甲基化#
双键的环氧
- 红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合(pH为4.5)会()临床药理研究不包括()防止制剂中药物氧化的方法有()变色
分散状态或粒径变化
发生爆炸
产气
分解破坏,疗效下降#Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ
- 关于药物的基本作用和药理效应特点,与受体不可逆性结合#
有亲和力、无内在活性,是药物作用的结果。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变,没有产生新的功能:使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋,
- 长期熬夜会对药物吸收产生影响()以下关于性别因素诱发药源性疾病错误的是()。药物流行病学的局限性包括()。药物因素
性别因素
给药方法
生活和饮食习惯#
工作和生活环境过敏反应发生率女性比男性高
药源性皮炎
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()研究TDM的临床意义不包括()用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型()1.12个半衰期
2.24个半衰期
3
- 苯巴比妥的化学结构为()属于非核苷类抗病毒药()阿托品的临床主要用于()嘧啶二酮
嘧啶三酮#
丁二酰亚胺
乙内酰脲
丁二酰脲齐多夫定
阿昔洛韦
氟康唑
茚地那韦
奥司他韦#治疗胃肠道及肾、胆绞痛#
治疗原发性青光
- 使脂溶性明显增加的是()普鲁卡因主要发生()()仪表可进行光纤长度、光纤的传输衰减、接头衰减和故障定位等的测量烃基#
羰基
羟基
氨基
羧基还原代谢
水解代谢#
N-脱乙基代谢
S-氧化代谢
氧化脱卤代谢光功率计