查看所有试题
- 药物的基本作用是使机体组织器官（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）产生新的功能
功能降低或抑制
功能兴奋或抑制#
功能兴奋或提高
对功能无影响抵消作用#
相减作用
脱敏作用
生
- 硝酸甘油为（）与氟伐他汀相关的叙述是（）1,3-丙三醇二硝酸酯
1,2,3-丙三醇三硝酸酯#
1.2-丙三醇二硝酸酯
丙三醇硝酸酯
丙三醇硝酸单酯天然来源的HMG-CoA还原酶抑制剂
含有氟代苯基#
含有吲哚环#
含内酯环
含有二羟
- 下列属于栓剂油脂性基质的有关于热原叙述正确的是（）A、可可豆脂#
B、羊毛脂
C、硬脂酸丙二醇脂#
D、半合成脂肪酸甘油酯#
E、凡士林热原是微生物的代谢产物#
热原致热活性中心是脂多糖#
一般滤器不能截留热原#
热原
- 高效液相色谱仪的注射器进样与六通进样阀进样相比较,所具有的特点有（）。液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（）。A、死体积小#
B、重复性好
C、定量不准确#
D、能提高分析精度#
E、容易实现自动控制A、涡流扩散项
- 药动学研究（）有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）A．药物作用的客观动态规律
B．药物作用的功能
C．药物在体内的动态变化
D．药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E．药物在体内的转运、代谢及
- 第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药（）在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。根据结构特征和作用,该药是（）唑吡坦#
阿普唑仑
奥沙西泮
劳拉西泮
佐匹克隆布洛芬
阿司匹林#
美
- 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）影响生物利用度的因素是（）['
#
药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解#
肝脏的首过效应#
制剂处方组成#
非线性特征药物#本题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴
- 可用于制备不溶性骨架片（）药物制剂的靶向性指标（）羟丙甲纤维素
单硬脂酸甘油酯
大豆磷脂
无毒聚氯乙烯#
硬脂酸钠相变温度
渗漏率
峰浓度比#
注入法
聚合法
- 有关药用辅料的功能不包括（）硫代硫酸钠是哪种药液？（）提高药物稳定性
赋予药物形态
提高药物疗效
改变药物作用性质#
增加病人用药的顺应性弱酸性药液
乙醇溶液
碱性药液#
非水性药
油溶性维生素类（如维生素A、D
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长
适度的亲脂性有最佳
- 关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是（）以下属于对因治疗的是（）具有选择性
使机体产生新的功能#
具有治疗作用和不良反应两重性
药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
通过影响机体固有的生理、生化功能而发
- 研究TDM的临床意义不包括（）单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）监督临床用药
研究药物在体内的代谢变化
研究治疗无效的原因#
确定患者是否按医嘱服药
研究合并用药的影响['
.
- “链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于（）氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍（）毒性反应#
特异性反应
继发反应
首剂效应
副作用药物因素
性别因素#
给药方法
生活和饮食习惯
工作和生活环境
- 含有手性中心的药物是（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）药效构象
分配系数
手性药物#
结构特异性药物
结构非特异性药物与氨基酸的结合反应#
乙酰化结合反应
与葡萄糖醛酸的结合反应#
与硫酸的结合反应#
甲基
- 福辛普利的结构式为（）分子内有苯丁氧基（）['
#
丙酸倍氯米松
沙美特罗#
异丙托溴铵
扎鲁司特
茶碱
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）胺类药物的代谢途径包括（）在酶催化下进行
无需酶的催化即可进行#
形成水溶性代谢物,有利于排泄
形成共价键的过程
形成极性更大的化合物N-脱烷基化反应#
N-氧化反应#
加成反
- 检测乳制品中维生素A时加维生素C的目的是（）。在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,正确的说法是（）。A、皂化
B、还原
C、乳化
D、防止氧化#A、组分的极性越强,被固定相吸附的作用越强#
B、物质的相对分子质量越大,越
- 二相气雾剂为（）作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（）A、溶液型气雾剂#
B、O/W乳剂型气雾剂
C、W/O乳剂型气雾剂
D、混悬型气雾剂
E、吸入粉雾剂纯化水#
灭菌蒸馏水
注射用水
灭菌注射用水
制药用水此题重点考
- 既可引起急性过敏性间质性肾炎又可引起血管炎的是（）。青霉素#
噻嗪类利尿药#
磺胺类#
他汀类
多巴胺药源性血管炎常累及小血管,此外,药物对血管壁产生的直接毒性作用,自身抗体与内皮细胞的反应和细胞介导的抗血管细
- 可用于制备亲水凝胶型骨架片（）包衣材料是指（）羟丙甲纤维素#
单硬脂酸甘油酯
大豆磷脂
无毒聚氯乙烯
硬脂酸钠5%CMC浆液
茶碱
聚山梨酯20
EudragitRL100#
硬脂酸镁
- 在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是（）。质谱的真空系统中包括哪几部分（）。A、保留时间
B、保留体积
C、半峰宽
D、峰面积#A、进样系统
B、离子化系统#
C、质量分析器#
D、检测器#
- 下列物质属第二信使的有（）药物作用的选择性取决于（）cAMP#
cGMP#
生长因子
转化因子
NO#药物的剂量
药物的脂溶性
药物与组织的亲和力#
药物的生物利用度
组织细胞对药物的反应性#本题考查药物作用的选择性。机体
- 药物与血浆蛋白结合的特点,下列说法正确的是（）以下属于质反应的药理效应指标有（）是不可逆的
促进药物排泄
是疏松和可逆的#
加速药物在体内的分布
无饱和性和置换现象死亡状况#
心率次数
尿量毫升数
体重千克数
- 有关药品的储存错误的叙述是（）待确定药品的颜色为什么？（）按包装标示的温度要求储存药品
储存药品相对湿度为35%～75%
按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色#
药品按批号堆码,不同批号的药品
- 维拉帕米的结构式为（）属于钠通道阻滞剂的是（）['
#
胺碘酮
普罗帕酮#
维拉帕米
异丙肾上腺素
倍他洛尔本组题考查抗心律失常药物的分类及作用机制。属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮（还有美西律、利多卡因、奎尼
- 焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于（）药品包装的作用包括（）弱酸性药液#
碱性药液
偏碱性药液
非水性药液
油溶性药液阻隔作用#
缓冲作用#
标签作用#
便于取用和分剂量#
商品宣传#
- 吗啡的代谢为（）地西泮的代谢为（）N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化#
亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
羟基化与N-去甲基化
双键的环氧化再选择性水解N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化
亚砜基氧化为砜基
- 在包衣液的处方中,可作为增塑剂的是（）有关冲洗剂正确的是（）二氧化钛
CAP
丙二醇#
司盘80
吐温80无菌,生产时需要注意灭菌符合标准#
冲洗剂在适宜条件下目测,应澄清#
应调节至等渗#
开启后应立即使用,不得在开启后
- 酚类药物降解的主要途径是（）生物技术药物包括（）脱羧
水解
聚合
氧化#
光学异构化细胞因子#
抗生素
疫苗#
重组蛋白质药物#
寡核苷酸药物#此题考查药物的来源与分类。药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产
- 有关受体的概念,不正确的是（）评价药物作用强弱的指标（）受体有其固有的分布和功能
化学本质为大分子蛋白质
存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
具有特异性识别药物或配体的能力
受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合
- 纸色谱法适用于分离物质的是（）。在色谱中对流动相要求（）。A、极性物质、糖类#
B、非极性物质
C、氨基酸
D、烃类A、高纯度、粘度小#
B、对样品各组分均有一定的溶解度#
C、与检测器相匹配#
D、不溶解固定相#
- 以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中,最正确的是（）按药理作用的关系分型的C型ADR会有下列哪种反应（）具有可预见性#
潜伏期较长
非特异性
发生率低
死亡率高副作用
继发反应
首剂效应
特异质反应
致畸、致癌
- 含有手性中心的药物是（）卡马西平在体内可发生（）药效构象
分配系数
手性药物#
结构特异性药物
结构非特异性药物羟基化代谢
环氧化代谢#
N-脱甲基代谢
S-氧化代谢
脱S代谢
- 关于受体的性质,不正确的是（）下述哪种量效曲线呈对称S型（）特异性识别配体
能与配体结合
不能参与细胞的信号转导#
受体与配体的结合具有可逆性
受体与配体的结合具有饱和性质反应：阳性反应率与剂量作图
质反应：
- 当用硅胶为基质的填料作固定相时,流动相的pH范围应为（）。在液相色谱中某组分的保留值大小实际反应了那些部分的分子间作用力（）。A、5～7
B、5～8
C、1～14
D、2～8#A、组分与流动相和固定相#
B、组分与流动相
C、
- 药效主要受化学结构的影响是（）药效主要受物理化学性质的影响是（）药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物#
结构非特异性药物药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物#
- 阿片类麻醉品过量中毒使用什么药物救治（）按药理作用的关系分型的C型ADR会有下列哪种反应（）洛贝林
纳曲酮#
尼可刹米
肾上腺素
喷他佐辛副作用
继发反应
首剂效应
特异质反应
致畸、致癌、致突变等#
- 腹壁静脉曲张,以脐为中心,血流方向与正常解剖血流方向相同,见于（）对成人行食管镜检查时,在距门齿23cm管壁左前方可见的搏动为：（）门静脉高压#
肝静脉梗阻
上腔静脉梗阻
下腔静脉梗阻
肝动脉阻塞A.无名动脉B.锁骨
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）（）仪表可进行光纤长度、光纤的传输衰减、接头衰减和故障定位等的测量苯基
卤素
烃基
羟基#
酯基光功率计
光源
OTDR#
多波长计
- 有关胶囊剂的特点包括（）有关溶解度的正确表述是（）能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性#
可弥补其他固体剂型的不足#
可将药物水溶液密封于软胶囊,提高生物利用度
可延缓药物的释放和定位释药#
生产自动化程度较片剂高,
川公网安备 51012202001360号