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- 阿司匹林片及其肠溶片的含量测定（）滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这-点为（）《中国药典》采用溴酸钾法测定异烟肼,滴定反应中1mol的溴酸钾相当于（）杂环类药物
- 药物中砷盐检查时,对照液中所含最适宜的砷量（）盐酸利多卡因和盐酸丁卡因脂烃胺侧链显弱碱性,《中国药典》采用什么方法测定它们的含量（）地高辛及其片剂的测定方法为（）蓝移（）在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀
- 不包括的项目为（）检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为（）中国药典（2010年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加水1ml溶解后,加
- 维生素A的鉴别试验（）不属于炔雌醇的鉴别反应有（）中国药典（2010年版）采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时,选用的内标物质为（）《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为（）磺胺嘧啶（）地高辛片的含量
- 采用（）色谱法系统适用性试验不包括（）重金属的检查采用微孔滤膜法（第四法）的目的在于（）取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差
实验室的温
- 63.8050（）旋光度测定法可应用于（）下列不属于阿司匹林的鉴别试验是（）巴比妥类药物的鉴别反应不包括（）《中国药典》的内容分为（）古蔡法检查砷盐时,与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为（）维生素E与硝酸的反应
- 重金属是指（）取某巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml,加热煮沸,使成两层,界面显玫瑰红色。该药物应为（）取某生物碱药物10mg,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,沉淀物显绿色,不用指示剂
- 下面选项中读音错误的一项是（）某药物的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色,该药物应为（）《日本药局方》缩写为（）A、寂寞（mî）
B、剥（büo）皮
C、澄（chãng）清
D、奄奄（yün）一息#盐酸普鲁卡因
苯佐卡因
对乙
- 系统误差（）紫外-可见光的波长范围（nm）是（）亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（）由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差#
实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
进行痕
- 取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,当充分卤化时所需的碘量
供试品1g中含有的羟基,重氮化-偶合反应以及与芳醛反应,干燥失重,装量差异,基线反映仪器噪音随时间的变化。液体凝结为固体,当充分卤化时所需的碘量。酸碱滴
- 用非水滴定法测定生物碱的含量（）地高辛的鉴别实验,中国药典规定采用（）在极性流动相中加入离子对试剂,与被测物离子形成中性离子对（）制备标准砷斑应取标准砷溶液（）含量测定#
效价测定
鉴别反应
杂质检查
t检验
- 药用氢氧化钠含量测定法（）罗红霉素中有关物质检查,《中国药典》采用的方法为（）样品中被测物能被定量测定的最低量称为（）重金属检查法中,35ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（）亚硝酸钠滴定法
紫外分光光度
- 药物中铁盐检查时,对照液中所含最适宜的Fe3+量为（）首次将生物制品单独列为一部的是（）新中国成立后一共出版了9版药典,第一部药典为哪年出版的（）检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为（）50ml中50～80μg
- 加水溶解,加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色。该药物应为（）大多数青霉素类药物的pKa值为（）样品中被测物能被检测出的最低量称为（）63.80
63.83
63.84#
63.82
63.81溶质1g（1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解
溶质1g（1m
- 当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。排除干扰的方法不包括（）大多数青霉素类药物的pKa值为（）酸碱滴定法选用滴定液（）注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,称为崩解时限。紫外可见分光光度法的应
- 即显红色,应为174～178℃
供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色可的松
炔雌醇#
醋酸地塞米松
泼尼松
以上都不是火焰反应,火焰显紫色
供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色
供试品溶液加硝酸,渐变为黄色
制备衍
- 63.8349（）下列反应属于鉴别巴比妥类药物苯环取代基反应的是（）美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）取某药物2滴,加氢氧化钠试液3ml,加热,即发生二乙胺的臭气,能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应
- 试液的颜色即消失。该药物应为（）B带（）蔗糖中特殊杂质检查（）维生素B1在氢氧化钠试液中与铁氰化钾作用的最终现象是（）普通片崩解时限的要求为（）含量测定（）判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
测定结果与
- 轮周损失不包括喷嘴损失。（）盐酸吗啡（）对乙酰氨基酚检查的特殊杂质（）精密度（）正确#
错误硫酸铜
溴水和氨试液
发烟硝酸和醇制氢氧化钾
甲醛硫酸试液#
重铬酸钾酮体
芳香第一胺反应
对氨基酚#
沉淀反应
对氨基
- 测定的线性（）在亚硝酸钠滴定法中,KBr的作用是（）重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求不包括（）毛细管电泳法以什么为驱动力（）在氯化物检查中,加水溶解,即显蓝绿色。该药物应为（）用相对标准偏差表示
用回收率
- 维生素C含量测定（）因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典（2010年版）规定其鉴别方法为（）青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为（）碘量法#
银量法
气相色谱法
- 稳定性研究（）《中国药典》把残留溶剂分为三类,下列溶剂中属于第三类的是（）青霉素V钾的鉴别反应不包括（）考察药物杂质是否超过限量
考察中药材是否地道
考察药物储存过程的质量#
考察药物生产与质量是否符合标准
- 限量为（）非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（）维生素C注射液的含量测定中加入丙酮的作用是（）取某巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,不得有裂
- 与溶液浓度和液层厚度成正比的是（）可用溶液的澄清度检查法检查属于阿司匹林原料药中的杂质为（）下列药物中,药品生产质量管理规范CMP,药品临床试验管理规范GCP。在紫外-可见分光光度法中,取代基的反应,钠盐的反应
- 对药物经体内代谢过程进行监控（）中间精密度是指（）非水滴定法测定磷酸可待因含量时,1ml高氯酸滴定液（0.1moL/L）相当于该药物的量为（磷酸可待因的分子量为397.39）（）氯化物检查的反应条件是（）静态常规检验
- 取供试品的中性溶液,加三氯化铁试液,内标溶液的配制用（）下列不属于化学分析法的是（）复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量,应用方法为（）硫酸盐检查法中,乙二胺、液氨、乙醇等是常用的碱性溶剂,取供试品的中性
- 糖衣片崩解时限的要求为（）维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时,然后在磷酸盐缓冲液(pH6.80)中检查,1小时内全部溶化或崩解并通过筛网；肠溶胶囊崩解时限的要求为先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,不得有裂缝或崩
- 是因为分子中含有（）检查铁盐时,不依据药物还原性者为（）铁盐检查法中,不用指示剂。《中国药典》（2010年版）从2010年10月1日正式执行。照《中国药典》附录"干燥测定失重法"测定中规定一般在105℃下干燥。若是含糖
- 测定的精密度（）盐酸去氧肾上腺素（）测定的线性（）用相对标准偏差表示#
用回收率表示
用回归系数表示
用相关系数表示
用有效数字表示火焰反应,火焰显紫色
供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色
供试品溶液加
- 加热煮沸,放冷,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为（）IR（）考察药物杂质是否超过限量
考察中药材是否地道
考察药物储存过程的质量
考察药物生产与质量是否符合标准
考察药物制剂中有效成分的含量#在25℃时,相
- 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）麦芽酚反应属于下列哪个药物的特征反应（）盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）取某药物适量,加盐酸酸化,再加三氯化铁试液,即显紫
- 装量差异限度为（）具有对氨基苯甲酸结构的药物是（）蔗糖加硫酸煮沸后,用氢氧化钠试液中和,若供试品有颜色干扰检查,装量差异限度为±10%；颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,加0.05mol/L硫酸溶液,用0.1mol/L氢氧化钠溶液
- 纯度检查（）雌二醇与三氯化铁试液反应显色,因为其结构中含有（）药物制剂的检验主要包括（）采用吸收系数法计算药物含量（）在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查（）考察药物杂质是否超过限量#
考察中
- 维生素E中生育酚检查（）当药物不溶于水,下列溶剂中属于第三类的是（）Vitali反应可鉴别的药物不包括（）浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法（550nm）检测时,其吸收度应为（吸收池为1cm）（）在酸性溶液中与氯化钡
- 普通片崩解时限的要求为（）衡量色谱系统效能的关键指标是（）《中国药典》规定,青霉素钠的贮藏条件是（）异烟肼的鉴别反应有（）15分钟#
30分钟
1小时
2小时
3小时分离度#
理论塔板数
重复性
拖尾因子
峰宽阴凉,避
- 肠溶胶囊崩解时限的要求为（）下列哪种方式,可以减少分析方法的偶然误差（）检查铁盐时,1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林的量应为（阿司匹林的分子量为180.16）（）便于快速查阅有关药品品种（）《中国
- 药品的杂质检查（）药物中重金属杂质是指（）水杨酸与三氯化铁的呈色反应,所要求溶液的pH应为（）尼可刹米的物理形态为（）用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐（含1个氮原子的一元碱）时,只能将硫酸盐滴定至（
- 并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有（）取某吩噻嗪类药物约5mg,放置,不得有裂缝或崩解现象,然后在磷酸盐缓冲液(pH6.80)中检查,1小时内全部溶化或崩解并通过筛网；薄膜衣片崩解时限的要求为30分钟。硫色素
- 胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为（）维生素C的含量测定,《中国药典》采用（）取青霉素V钾,照水分测定法（费休法）测定,含水分不得超过（）复方对乙酰氨基酚采用中和滴定法测定其含量时,不包括的项目为（）紫
- 沉淀反应,红外光谱,钠盐的火焰反应；青霉素V钾的鉴别反应有水解反应,紫外分光光度法,紫外光谱法,钾盐的火焰反应；硫酸链霉素的鉴别反应有茚三酮反应,麦芽酚反应,坂口反应,生成蓝紫色产物。重量分析法分为：挥发法、
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