查看所有试题
- 供试品如有色,可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）游离肼的检查中,其中加入新沸过放冷的水为溶剂的目的是（）溴量法可测定的药物应为（）已检查释放度的片剂,Wh/2为半高峰宽。重金属检查法中,左旋（逆
- 煮沸,放冷,加三氯化铁试液,崩解溶散（或成碎粒）成粉粒的大小为（）反相离子对色谱
反相色谱#
正相色谱
离子交换色谱
离子抑制色谱沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化
沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化
沉淀
- 碘值（）Ag（DDC）法需用有机碱吸收反应中的（）细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于多少的粉末（）区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用（）以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中（）
- 标定碘滴定液的基准物（）乙醇主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质（）中国药典规定HPLC条件中,可以任意更改的是（）邻苯二甲酸氢钾
无水碳酸钠
对氨基苯磺酸
三氧化二砷#
氯化钠苯巴比妥酸#
2-苯基丁酰胺
2-苯基丁酰
- 羟值（）可用EDTA法测定含量的药物是（）盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时,测定波长不选用其最大吸收波长（254nm）,而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）选用合适的玻璃电极
相对
- 内标物为（）属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）中国药典的凡例分类项目,在返回基态同时发射一定波长的光,以己烯雌酚(1mg／ml)为内标。阿莫西林属于青霉素类抗生素,头孢羟氨苄属于头孢菌素类抗生素,检验方法和限度,钾
- 发射光谱（）重金属检查法中,供试品如有色,可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）异烟肼与香草醛反应,干燥后测定其熔点为（）盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时,测定波长不选用
- tk（）药品的鉴别是证明（）酚酞的为9.1,其变色范围是（）游离肼的检查中,展开剂为（）Wh/2（）分配系数
容量因子
保留时间#
峰宽
半高峰宽已知药物的疗效
已知药物的真伪#
药物的纯度
未知药物的真伪
药物的稳定性4
- 取平均值
被测样品不需研细干燥精密度
准确度
定量限#
检测限
专属性荧光法#
旋光度法
比色法
银量法
经柱色谱法纯化后,比色法标定氢氧化钠滴定液的基准物是邻苯二甲酸氢钾；标定碘滴定液的基准物是三氧化二砷；标定
- 用于官能团鉴别（）阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是（）盐酸地塞米松特殊杂质检查有（）注射制剂的无菌检查项目中,检查方法有（）检查药物中杂质时,常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指（）取某
- IR（）Ag（DDC）法需用有机碱吸收反应中的（）检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度为（）《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠进行含量测定（）HPLC（）气相色谱法
高效液相色谱法
十八烷基硅烷键合硅胶
红外分光光
- 以硅胶为固定相、有机溶剂为流动相（）黄体酮采用高效液相色谱法测定,内标物为（）硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是（）色谱法系统适用性试验不包括（）不能直接与三氯化铁发生显色反应的药物（）杂环类药
- B带（）色谱法系统适用性试验不包括（）古蔡法检查砷盐时,判断结果依据（）溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于司可巴比妥钠的量应为（司可巴比妥钠的分子量为260.27）（）《中国药典》规定
- 蓝移（）在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是（）坂口（Sakaguchi）反应是下列哪个药物的特征反应（）硫酸链霉素含量测定采用（）中国药典规定"阴凉处"系指（）IR（）醋酸地塞米松注射液（）引
- 调整流动相pH,可以减少分析方法的偶然误差（）弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定（）下列方法中哪个不常用于吩噻嗪类药物的含量测定（）葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛分子,可用什么方法测定其吸光度（）细粉指
- DSC（）硫酸盐（）《中国药典》鉴别维生素A采用（）中国药典规定,精密标定的滴定液正确表示为（）中国药典（2010年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时,该药物与高氯酸摩尔比为（）肠溶胶囊崩解时限的要求为（）
- 与被测物离子形成中性离子对（）溴化钠中砷盐检查：取本品0.5g,按古蔡法检查,常采用（）因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典（2010年版）规定其鉴别方法为（）硫酸
- 配位滴定法选用指示剂（）配位滴定法常用的指示剂（）药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）下列反应中,常用于维生素A的鉴别的有（）阿司匹林栓剂含量的测定（）结晶紫
二甲酚橙#
淀粉溶液
甲基红
邻二氮菲亚铁邻
- 乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在（）直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是（）硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,比色法三点校正的紫外分
- 铈量法选用指示剂（）称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2测定管,测得溶液的旋光度为+10.6°,加三氯化铁试液,即生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀,加三氯化铁试液,沉淀变为白色。吩噻嗪类药物的含量测定常
- 用高氯酸滴定液滴定
用氯仿提取出药物,用高氯酸滴定液滴定
样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,火焰显紫色
供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显红色,但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平,表明药物的纯度差。氯化
- 非水滴定法选用滴定液（）《中国药典》对标准品的描述不正确的是（）洋地黄毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反应作为鉴别,加水1ml溶解后,即显色；加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为（）溴滴定液
甲醇
- 一般应采用什么表示（）3.8705（）对药典中有关的共性问题加以规定,避免全书中重复说明（）葡萄糖的鉴别反应（）溴滴定液
甲醇钠滴定液
KSCN滴定液#
EDTA滴定液
HCl滴定液光电池
光电管
光电倍增管
光二极管阵列
真
- 火焰显紫色
供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色
供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色
制备衍生物测其熔点,应为174～178℃
供试品溶液与三氯化铁试液作用,A为吸光度；T为透光率；C为溶液浓度；L为液层厚度；E
- 加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色。该药物应为（）阴凉处系指（）盐酸去氧肾上腺素（）药用氢氧化钠含量测定法（）结晶紫#
二甲酚橙
淀粉溶液
甲基红
邻二氮菲亚铁磷酸可待因
硫酸阿托品
利舍平
硫酸奎宁
盐酸吗啡#不超
- 用于衡量柱效的参数是（）《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）《中国药典》（2010版）重金属的检查法,收载方法的数量是（）以硅胶为固定相、有机溶剂为流动相（）色谱峰高或峰面积
死时间
色谱峰保
- 氧化还原滴定法选用滴定液（）色谱法用于定量的参数是（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品,样品加三氯化铁冰醋酸溶液,所以41题答案为C；氧化还原滴定法选用滴定
- 标定硫酸铈滴定液的基准物（）非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（）硫色素反应是（）以下表述不正确的是（）我国药典对"熔点"测定规定如下（）碘量法应用范围（）维生素C的性质不正确的是（）检查铁盐时,若溶
- 指称取重量应准确至所取重量的（）电泳法是（）硫酸阿托品（）药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是（）洋地黄毒苷的含量测定（）精密度（）1.5～2.5g
±10%
1.90～2.00g
百分之-#
万分之-在电场下测量电流的一种
- 其限量一般不超过百万分之十的是（）盐酸利多卡因在碳酸钠试液中与什么反应,生成蓝紫色配合物；加氯仿,此有色物转溶于有机层显黄色（）取维生素A供试品1滴,测定管长度为1dm#硫代乙酰胺法
铁盐检查法
二乙基二硫代氨
- 选用硫酸肼溶液和下列什么溶液等体积混合（）能与钼硫酸试液发生反应的是（）按重量差异限度要求,检查方法为（）以下哪种制剂不再要求检查片重差异（）醋酸地塞米松注射液含量测定方法（）药物中砷盐检查时,在基线上
- 溶液中氢离子活度的负对数,取2ml,当充分卤化时所需的碘量
供试品1g中含有的羟基,经乙酰化所需KOH质量马钱子碱
其他金鸡纳碱
莨菪碱#
罂粟酸
其他甾体偏振光旋转的角度为旋光度,左旋（逆时针方向）记为"-",右旋（顺时
- 解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则（）下列哪种方式,中国药典规定采用（）对于制剂的检查,下列说法中正确的是（）中国药典（2010年版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加10%香草醛溶液1ml微热,冷
- 需将药物加热灼烧破坏,加水溶解后,有关物理常数测定法,分光光度法及色谱法等。除另有规定外,折光率测定的温度为20℃。炽灼温度对重金属影响较大,温度越高,偶合反应,按峰面积计算含量；由于皮质激素类药物的C17-α-醇酮
- 重复测定时重复出现的误差#
实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
进行痕量分析结果的真实性与估计分析
通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线本题考查色谱
- 《中国药典》采用什么方法测定它们的含量（）非水碱量法不适用的生物碱类药物是（）《中国药典》（2010版）重金属的检查法,收载方法的数量是（）制剂的含量测定应首选色谱法,使用频率最高的是（）《中国药典》规定称
- 《美国药典》缩写为（）比旋度计算公式中c的单位是（）麦芽酚反应属于下列哪个药物的特征反应（）颗粒剂在进行干燥失重的时候,一般在什么温度下干燥（）苯甲酸钠（）Vitali反应可鉴别的药物不包括（）《中国药典》的
- 与三氯化铁盐,精密量取10ml置另一100ml量瓶中,于299nm波长处测得吸收度为0．513,按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为（）重金属检查的反应条件是（）甲醛硫酸试验,系指称取重量为1.995～2.005g
称取"2.00g"
- 《日本药局方》缩写为（）《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度应控制在（）以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）异烟肼含量测定中,使用的指示剂是（）柯柏反应是指雌性激素与（）检查铁
- 指该量不得超过规定量的（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,以下哪种结果必须进行复试（）《中国药典》（2005年版）收载的药品名称不包括（）硫酸阿托品中特殊杂质为（）《中国药典》规定的一般杂质检查
川公网安备 51012202001360号