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- 中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,如何测定吸收度准确性（）采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为
- 用于pH值测定的草酸三氢钾标准缓冲液在25℃时的pH为（）青霉素V钾的鉴别反应不包括（）中国药典规定"凉暗处"系指（）溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据（即原理）为（）配位滴定法选用指示剂（）4.50
6.86
9.18
7.41#
- 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的（）气相色谱法中测定有机物的常用检测器是（）银量法测定苯巴比妥的含量《中国药典》（2010年版）指示终点的方法是（）采用四氮唑比色法测定药物含量时,即（）薄层色谱
- 常用的去蛋白质的方法是（）古蔡氏法进行砷盐检查时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）标定高氯酸滴定液的基准物（）在极性流动相中加入离子对试剂,与被测物离子形成中性离子对（）纯度检查（）加入醋酸
加
- 青霉素聚合物检查采用凝胶柱色谱法,应用的填料是（）误差在测量值中所占的比例（）葡萄糖凝胶G-10#
氰基键合硅胶
十八烷基硅烷键合硅胶
氨基键合硅胶
硅胶绝对误差
相关
系统误差
偶然误差
相对误差#青霉素聚合物检
- X射线粉末衍射法主要用于（）《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,可以不进行检查的项目为（）对药物经体内代谢过程进行监控（）药物的相对分子质量测定
结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定#
结晶药物对光稳定性
- 头孢羟氨苄属于头孢菌素类抗生素,庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素,四环素属于四环素类抗生素,罗红霉素属于大环内酯类抗生素。折光率是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值,数学表达式为n=sini/sinr(式中i是入射角度,
- 《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为（）属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）发射光谱（）1.68～4.00
7.41～9.17
5.5～7.0#
6.86～7.41
4.00～6.86阿莫西林
头孢羟氨苄
罗
- 应选择的两个标准缓冲液的pH值是（）取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,颜色即消失,该药物应为（）硫酸阿托品片的含量测定（）属于硝酸士的宁药物中的特殊杂质检查项目的是（）1.68,6.86醋酸可的松#
氢化可的
- 即呈紫色,最后为棕绿色。该药物应为（）蔗糖加硫酸煮沸后,再加何种试液,干燥温度一般为105℃。与钼硫酸试液的反应是吗啡生物碱的特征反应之-。方法为：取盐酸吗啡约1mg,加钼硫酸试液0.5ml,继变为蓝色,加热水解得葡萄
- 所用指示剂应为（）Ag-DDC法可用于检查（）青霉素V钾的鉴别反应是（）含量测定（）在25℃时,相同压力条件下,某物质的密度与其在标准状况下的密度之比分子量大的组分先出柱
分子量小的组分先出柱
极性强的组分先出柱#
- 《中国药典》规定,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,在一定条件下生成蓝紫色,《中国药典》规定采用的检测器是（）药物干燥失重测定法的方法不包括（）硫酸阿托品中检查
- 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min）,进一步脱羧转化为苯胺,会对下列哪些分析方法产生干扰（）116
484
2408
2904
2420#读数至0.01#
读数至0.0001
读数范围1.3～1.7
测定时温度应为20℃±
- 色谱法定量分析时采用内标法的优点是（）阿司匹林分子中的酯键受热水解后生成水杨酸与三氯化铁可在下列哪个pH条件下进行反应（）硫色素反应是（）中国药典收载的物理常数不包括（）苯巴比妥特殊杂质的检查中属于中性
- 应选用的指示剂为（）阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查（）药品质量检验工作应遵循（）取某吡啶类药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液,并在试管壁上生成银镜。该药物应为（）冷处系指（）收载药品
- 以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）下列选项中对荧光分析法描述正确的是（）阿司匹林原料药的含量测定采用（）关于折光率的说法错误是（）下列哪项不是异烟肼的结构特点（）硫酸奎宁中的特殊杂质检查
- 色谱法用于定量的参数是（）中国药典（2010年版）中,关于药品贮存条件的规定收载在（）采用四氮唑比色法测定药物含量时,以下叙述正确的是（）《中国药典》的内容分为（）芳酸类药物的共性为（）铈量法选用指示剂（）
- Rf值的最佳范围是（）中国药典（2010年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时,该药物与高氯酸摩尔比为（）青霉素V钾的鉴别反应是（）0.2～0.8
0.3～0.7
0.2～0.3
0.3～0.5#
0.5～0.81：1#
1：2
2：1
2：2
1：3沉淀
- 同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度
在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度#
在同一实验室,不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度
在不同实验室,分子中含有
- 《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）皮质激素与斐林试剂反应生成橙红色氧化亚铜沉淀是因为C-α-醇酮基具有（）在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查（）0.
- 分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的（）与AgNO试液反应发生气泡和黑色沉淀,并在试管壁上产生银镜的药物是（）药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同
被分
- 所用指示剂应为（）氧化还原滴定法选用滴定液（）在极性流动相中加入离子对试剂,与被测物离子形成中性离子对（）注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为（）肠溶胶囊崩解时限的要求为（）氢焰离子化
- 酸碱滴定法选用滴定液（）分子的振动和转动能级引起的光谱（）溴滴定液
甲醇钠滴定液
KSCN滴定液
EDTA滴定液
HCl滴定液#紫外分光光度法
红外分光光度法#
比色法
化学发光法
荧光光谱沉淀滴定法选用滴定液是KSCN滴定
- 内标物为（）可用重氮化-偶合反应鉴别的药物有（）中国药典（2010年版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,所用指示剂应
- 高效液相色谱仪常用的检测器是（）能与钼硫酸试液发生反应的是（）下列药物的碱性水溶液,加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色。该药物应为（）以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为（）在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀
- 注射液在检查热原时用什么方法（）精密量取盐酸异丙嗪注射液（规格为2ml：50mg）2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,摇匀,用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,摇匀,于299nm波长处测得吸收度为0．513,按
- 受温度的影响,加水1ml,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为（）用于衡量柱效的参数是（）肾上腺素中酮体的检查（）标准曲线法
吸收系数法#
对照法
内标法
外标法稀铁氰化钾试液#
氨试液
甲醛硫酸试液（Marquis试液）
- 气相色谱法中测定有机物的常用检测器是（）碘值（）氢焰离子化检测器#
电子捕获检测器
紫外检测器
电化学检测器
光电倍增管检测器选用合适的玻璃电极
相对密度测定
液体凝结为固体,在短时间内停留不变的最高温度
脂
- 下列反应中,常用于维生素A的鉴别的有（）采用银量法测定含量的药物有（）盐酸滴定液（）薄层色谱
紫外吸收光谱
三氯化锑呈色反应
硝酸呈色反应
以上都是#司可巴比妥钠#
苯佐卡因
苯甲酸
阿托品
硫酸奎宁三氧化二砷
- 若同-批号的药品A有225件,发生还原或分解反应而褪色#
将高价态铁离子（FE3+.还原为低价态铁离子（FE2+.采用内消法
在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,当n≤3时,每件取样；3
- 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查（）根据《中国药典》规定,重金属是指（）精密量取盐酸异丙嗪注射液（规格为2ml：50mg）2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一10
- 在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是（）亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（）常温恒温干燥法温度一般为（）取某药物适量,加盐酸酸化,即显紫红色。该药物应为（）以下药物的质量控制方法
- 加水10ml溶解。取该溶液5ml,加2,试液的颜色即消失。该药物应为（）复方磺胺制剂含量测定的方法为（）63.8349（）分离度#
理论塔板数
重复性
拖尾因子
峰宽读数至0.01#
读数至0.0001
读数范围1.3～1.7
测定时温度应为
- A、T、E、C、L分别表示（）在氯化物检查中,若药物溶液有颜色而干扰检查,加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为（）斐林试液系指（）尼可刹米中
- 下列选项中对荧光分析法描述正确的是（）柯柏反应是指雌性激素与（）双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为（）蓝移（）组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
测量物质的质量与温度
能够进行定量和定性的分析方法#
测量
- 中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,所用指示剂是（）下列不属于蔗糖特殊杂质的为（）中国药典规定"溶液的滴"系指（）沉淀滴定法选用滴定液（）精密度（）用比色用氯化钴溶液检定
用不着1%浓度的碘化钠
- 红外吸收光谱范围是（）将二部药典中药品的外文名改用英文名,照水分测定法（费休法）测定,含水分不得超过（）尼可刹米的鉴别反应不包括（）硫酸奎宁中的特殊杂质检查项目有（）测量值与真实值之差（）药物中砷盐检查
- 紫外-可见光的波长范围（nm）是（）下列哪一药典的药品质量标准内容包括"参考物质要求"（）硫酸盐（）提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时,最常用的有机溶剂（提取剂）为（）不需要检查"有关物质"的药物是（）下
- 荧光法主要适合于分析哪种样品（）《中国药典》规定"熔点"系指（）维生素C的含量测定,一般在什么温度下干燥（）非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量,即低浓度的溶液样品。"熔点"是指物质照规定的方法测定,使奎宁游离,用
- 荧光分光光度法是利用物质吸收可见-紫外光后发射的哪种进行分析（）《中国药典》对标准品的描述不正确的是（）维生素C注射液的含量测定中加入丙酮的作用是（）药典规定维生素E的检查项目不包括以下哪项（）每-国际单
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